Kento.takamatsuの投稿記録

2025年2月22日 (土)

• 20:582025年2月22日 (土) 20:58 差分 履歴 +4,751 新 サイラムザ点滴静注液 100 mg・500 mg ページの作成:「Category:D09371 ラムシルマブ (遺伝子組換え) (JAN) {{#set: | 販売名 = サイラムザ点滴静注液 100 mg・500 mg | 一般名 = ラムシルマブ（遺伝子組換え） (Ramucirumab, Genetical Recombination) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 販売提携 = なし | 薬効分類 = 抗悪性腫瘍剤（ヒト型抗VEGFR-2モノクローナル抗体製剤） | 規制区分 = 生物由来製品、劇薬、処方箋医…」
• 20:582025年2月22日 (土) 20:58 差分 履歴 +52 新 カテゴリ:D09371 ラムシルマブ (遺伝子組換え) (JAN) ページの作成:「 Category:4291 その他の抗悪性腫瘍用剤」 最新
• 20:512025年2月22日 (土) 20:51 差分 履歴 +249 ケサンラ点滴静注液 350mg 編集の要約なし
• 20:492025年2月22日 (土) 20:49 差分 履歴 +3,561 新 ケサンラ点滴静注液 350mg ページの作成:「Category:D11500 ドナネマブ (遺伝子組換え) (JAN) {{#set: | 販売名 = ケサンラ点滴静注液 350mg | 一般名 = ドナネマブ（遺伝子組換え） (Donanemab, Genetical Recombination) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 販売提携 = なし | 薬効分類 = ヒト化抗 N3pG アミロイドβモノクローナル抗体製剤 | 規制区分 = 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品 | 承認年月日 = 202…」
• 20:492025年2月22日 (土) 20:49 差分 履歴 +52 新 カテゴリ:D11500 ドナネマブ (遺伝子組換え) (JAN) ページの作成:「 Category:1190 その他の中枢神経系用薬」 最新
• 20:412025年2月22日 (土) 20:41 差分 履歴 +572 オンボー点滴静注 300 mg・皮下注 100 mg 編集の要約なし
• 20:362025年2月22日 (土) 20:36 差分 履歴 +3,653 新 オンボー点滴静注 300 mg・皮下注 100 mg ページの作成:「Category:D11123 ミリキズマブ (遺伝子組換え) (JAN) {{#set: | 販売名 = オンボー点滴静注 300 mg・皮下注 100 mg | 一般名 = ミリキズマブ（遺伝子組換え） (Mirikizumab, Genetical Recombination) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 販売提携 = 持田製薬株式会社 | 薬効分類 = ヒト化抗ヒト IL-23p19 モノクローナル抗体製剤 | 規制区分 = 生物由来製品、劇薬、処方…」
• 20:362025年2月22日 (土) 20:36 差分 履歴 +61 新 カテゴリ:D11123 ミリキズマブ (遺伝子組換え) (JAN) ページの作成:「 Category:2399 他に分類されない消化器官用薬」 最新
• 20:292025年2月22日 (土) 20:29 差分 履歴 +580 オルミエント錠 1 mg・2 mg・4 mg 編集の要約なし
• 20:242025年2月22日 (土) 20:24 差分 履歴 +4,195 新 オルミエント錠 1 mg・2 mg・4 mg ページの作成:「Category:D10308 バリシチニブ (JAN) {{#set: | 販売名 = オルミエント錠 1 mg・2 mg・4 mg | 一般名 = バリシチニブ (Baricitinib) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 販売提携 = なし | 薬効分類 = ヤヌスキナーゼ（JAK）阻害剤 | 規制区分 = 劇薬、処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） | 承認年月日 = 2017年7月3日（2 mg・4 mg）, 2024年3月…」
• 20:242025年2月22日 (土) 20:24 差分 履歴 +73 新 カテゴリ:D10308 バリシチニブ (JAN) ページの作成:「 Category:3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品」 最新
• 20:152025年2月22日 (土) 20:15 差分 履歴 +481 エムガルティ皮下注 120 mg オートインジェクター・シリンジ 編集の要約なし
• 20:112025年2月22日 (土) 20:11 差分 履歴 +3,867 新 エムガルティ皮下注 120 mg オートインジェクター・シリンジ ページの作成:「Category:D10936 ガルカネズマブ (遺伝子組換え) (JAN) {{#set: | 販売名 = エムガルティ皮下注 120 mg オートインジェクター・シリンジ | 一般名 = ガルカネズマブ（遺伝子組換え） (Galcanezumab, Genetical Recombination) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 販売提携 = 第一三共株式会社 | 薬効分類 = ヒト化抗CGRPモノクローナル抗体製剤 | 規制区分 = 生物由…」
• 20:112025年2月22日 (土) 20:11 差分 履歴 +52 新 カテゴリ:D10936 ガルカネズマブ (遺伝子組換え) (JAN) ページの作成:「 Category:1190 その他の中枢神経系用薬」 最新
• 20:042025年2月22日 (土) 20:04 差分 履歴 +236 エビスタ錠 60mg 編集の要約なし
• 20:022025年2月22日 (土) 20:02 差分 履歴 +3,243 新 エビスタ錠 60mg ページの作成:「Category:D02217 ラロキシフェン塩酸塩 (JAN) {{#set: | 販売名 = エビスタ錠 60mg | 一般名 = ラロキシフェン塩酸塩 (Raloxifene Hydrochloride) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 薬効分類 = 選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM） | 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） | 承認年月日 = 2004年1月29日 | 薬価基準…」
• 20:022025年2月22日 (土) 20:02 差分 履歴 +73 新 カテゴリ:D02217 ラロキシフェン塩酸塩 (JAN) ページの作成:「 Category:3999 他に分類されないその他の代謝性医薬品」 最新
• 15:172025年2月22日 (土) 15:17 差分 履歴 +513 インスリン グラルギン BS注「リリー」 編集の要約なし
• 15:142025年2月22日 (土) 15:14 差分 履歴 +43 新 カテゴリ:D03250 インスリングラルギン (遺伝子組換え) (JP18);インスリングラルギン (遺伝子組換え)インスリングラルギン後続 (JAN);インスリングラルギン (遺伝子組換え);インスリングラルギン後続;(JAN) ページの作成:「 Category:2492 すい臓ホルモン剤」 最新
• 15:102025年2月22日 (土) 15:10 差分 履歴 −5 インスリン グラルギン BS注「リリー」 編集の要約なし
• 15:102025年2月22日 (土) 15:10 差分 履歴 −4 インスリン グラルギン BS注「リリー」 編集の要約なし
• 15:092025年2月22日 (土) 15:09 差分 履歴 −16 インスリン グラルギン BS注「リリー」 編集の要約なし
• 15:082025年2月22日 (土) 15:08 差分 履歴 +12 インスリン グラルギン BS注「リリー」 編集の要約なし
• 15:072025年2月22日 (土) 15:07 差分 履歴 +4 インスリン グラルギン BS注「リリー」 編集の要約なし
• 15:062025年2月22日 (土) 15:06 差分 履歴 +4,010 新 インスリン グラルギン BS注「リリー」 ページの作成:「[[Category:D03250 インスリングラルギン (遺伝子組換え) (JP18); インスリングラルギン (遺伝子組換え) [インスリングラルギン後続1] (JAN); インスリングラルギン (遺伝子組換え) [インスリングラルギン後続2] (JAN)]] {{#set: | 販売名 = インスリン グラルギン BS注「リリー」 | 一般名 = インスリン グラルギン（遺伝子組換え） (Insulin Glargine, Genetical Recombination) |…」
• 15:062025年2月22日 (土) 15:06 差分 履歴 +78 新 カテゴリ:2492 すい臓ホルモン剤 ページの作成:「 Category:249 その他のホルモン剤（抗ホルモン剤を含む）」 最新
• 14:582025年2月22日 (土) 14:58 差分 履歴 +310 イブグリース®皮下注 250 mg オートインジェクター・シリンジ 編集の要約なし
• 14:552025年2月22日 (土) 14:55 差分 履歴 +4,200 新 イブグリース®皮下注 250 mg オートインジェクター・シリンジ ページの作成:「Category:D09633 レブリキズマブ (遺伝子組換え) (JAN) {{#set: | 販売名 = イブグリース®皮下注 250 mg オートインジェクター・シリンジ | 一般名 = レブリキズマブ（遺伝子組換え） (Lebrikizumab, Genetical Recombination) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 薬効分類 = 抗ヒト IL-13 モノクローナル抗体製剤 | 規制区分 = 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品（…」
• 14:552025年2月22日 (土) 14:55 差分 履歴 +52 新 カテゴリ:D09633 レブリキズマブ (遺伝子組換え) (JAN) ページの作成:「 Category:4490 その他のアレルギー用薬」 最新
• 14:462025年2月22日 (土) 14:46 差分 履歴 +422 アリムタ®注射用 100mg・500mg 編集の要約なし
• 14:422025年2月22日 (土) 14:42 差分 履歴 +4,626 新 アリムタ®注射用 100mg・500mg ページの作成:「Category:D06503 ペメトレキセドナトリウム水和物 (JAN) {{#set: | 販売名 = アリムタ®注射用 100mg・500mg | 一般名 = ペメトレキセドナトリウム水和物 (Pemetrexed Sodium Hydrate) | 製造販売元 = 日本イーライリリー株式会社 | 薬効分類 = 代謝拮抗性抗悪性腫瘍剤（葉酸代謝拮抗剤） | 規制区分 = 劇薬・処方箋医薬品（注意−医師等の処方箋により使用すること） |…」
• 14:422025年2月22日 (土) 14:42 差分 履歴 +46 新 カテゴリ:D06503 ペメトレキセドナトリウム水和物 (JAN) ページの作成:「 Category:4229 その他の代謝拮抗剤」 最新
• 13:232025年2月22日 (土) 13:23 差分 履歴 +403 ロトリガ粒状カプセル2g 編集の要約なし
• 13:202025年2月22日 (土) 13:20 差分 履歴 +3,181 新 ロトリガ粒状カプセル2g ページの作成:「Category:D05255 オメガ-3脂肪酸エチルエステル; イコサペンタエン酸・ドコサヘキサエン酸エチルエステル {{#set: | 販売名 = ロトリガ粒状カプセル2g | 一般名 = オメガ-3脂肪酸エチル (Omega-3 fatty acid ethyl esters) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 薬効分類 = EPA・DHA製剤（高脂血症治療薬） | 規制区分 = 該当なし | 承認年月日 = 2012年9月28日 | 薬価基準…」
• 13:202025年2月22日 (土) 13:20 差分 履歴 +49 新 カテゴリ:D05255 オメガ-3脂肪酸エチルエステル; イコサペンタエン酸・ドコサヘキサエン酸エチルエステル ページの作成:「 Category:2189 その他の高脂血症用剤」 最新
• 13:142025年2月22日 (土) 13:14 差分 履歴 +305 ロゼレム錠 8mg 編集の要約なし
• 13:112025年2月22日 (土) 13:11 差分 履歴 +3,468 新 ロゼレム錠 8mg ページの作成:「Category:D02689 ラメルテオン (JAN) {{#set: | 販売名 = ロゼレム錠 8mg | 一般名 = ラメルテオン (Ramelteon) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 薬効分類 = メラトニン受容体アゴニスト（不眠症治療薬） | 規制区分 = 処方箋医薬品（注意−医師等の処方箋により使用すること） | 承認年月日 = 2010年4月16日 | 薬価基準収載日 = 2010年6月11日 | 発売日 = 2010年7月…」
• 13:112025年2月22日 (土) 13:11 差分 履歴 +52 新 カテゴリ:D02689 ラメルテオン (JAN) ページの作成:「 Category:1190 その他の中枢神経系用薬」 最新
• 13:072025年2月22日 (土) 13:07 差分 履歴 +733 レベスティブ皮下注用 3.8mg・0.95mg 編集の要約なし
• 13:032025年2月22日 (土) 13:03 差分 履歴 +3,716 新 レベスティブ皮下注用 3.8mg・0.95mg ページの作成:「Category:D06053 テデュグルチド (遺伝子組換え) (JAN) {{#set: | 販売名 = レベスティブ皮下注用 3.8mg・0.95mg | 一般名 = テデュグルチド（遺伝子組換え） (Teduglutide (Genetical Recombination)) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 薬効分類 = GLP-2アナログ（短腸症候群治療薬） | 規制区分 = 劇薬, 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2021年6月23日（3.8mg）／2022年9月2日（0.95…」
• 13:032025年2月22日 (土) 13:03 差分 履歴 +966 リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg Kento.takamatsu (トーク) による版 2040 を取り消し タグ: 取り消し
• 13:022025年2月22日 (土) 13:02 差分 履歴 −966 リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg 編集の要約なし タグ: 差し戻し済み
• 13:022025年2月22日 (土) 13:02 差分 履歴 +91 新 カテゴリ:D06053 テデュグルチド (遺伝子組換え) (JAN) ページの作成:「 Category:2499 他に分類されないホルモン剤（抗ホルモン剤を含む）」 最新
• 12:582025年2月22日 (土) 12:58 差分 履歴 +771 リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg 編集の要約なし
• 12:532025年2月22日 (土) 12:53 差分 履歴 +3,911 新 リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg ページの作成:「Category:D00989 リュープロレリン酢酸塩 (JP18) | 販売名 = リュープリンSR注射用キット 11.25mg・PRO注射用キット 22.5mg | 一般名 = リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 薬効分類 = LH-RHアゴニスト（性ホルモン関連治療薬） | 規制区分 = 劇薬, 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 2002年8月30日（SR 11.25mg）／2015年9月28日（PR…」
• 12:482025年2月22日 (土) 12:48 差分 履歴 +1,208 リュープリン注射用 1.88mg・3.75mg／注射用キット 1.88mg・3.75mg 編集の要約なし
• 12:442025年2月22日 (土) 12:44 差分 履歴 +4,156 新 リュープリン注射用 1.88mg・3.75mg／注射用キット 1.88mg・3.75mg ページの作成:「Category:D00989 リュープロレリン酢酸塩 (JP18) {{#set: | 販売名 = リュープリン注射用 1.88mg・3.75mg／注射用キット 1.88mg・3.75mg | 一般名 = リュープロレリン酢酸塩 (Leuprorelin Acetate) | 製造販売元 = 武田薬品工業株式会社 | 薬効分類 = LH-RHアゴニスト（性ホルモン関連治療薬） | 規制区分 = 劇薬, 処方箋医薬品 | 承認年月日 = 1992年9月2日（3.75mg）／1994年9月6日…」
• 12:432025年2月22日 (土) 12:43 差分 履歴 −116 リプレガル点滴静注用 3.5mg Kento.takamatsu (トーク) による版 2033 を取り消し タグ: 取り消し
• 12:432025年2月22日 (土) 12:43 差分 履歴 +116 リプレガル点滴静注用 3.5mg 編集の要約なし タグ: 差し戻し済み
• 12:432025年2月22日 (土) 12:43 差分 履歴 +91 新 カテゴリ:D00989 リュープロレリン酢酸塩 (JP18) ページの作成:「 Category:2499 他に分類されないホルモン剤（抗ホルモン剤を含む）」 最新