PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス

医療用医薬品 添付文書検索

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317 登録製薬会社
14466 登録薬剤
06/15 最終データ更新
該当 36 件中 1 / 4 ページを表示
薬効分類指定中
同一一般名内で先発品候補・後発品候補・規格違いを整理します。
アラノンジージョウチュウヨウ250mg
ネララビン
先発品候補 液剤 サンドファーマ株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 再発又は難治性の下記疾患 * T細胞急性リンパ性白血病 * T細胞リンパ芽球性リンパ腫
用量 通常、成人には、ネララビンとして1500mg/m2(体表面積)を1日1回2時間以上かけて点滴静注する。これを1、3、5日目に投与し、その後16日間休薬する。21日間を1クールとして、繰り返す…
注射用ペメトレキセドナトリウム水和物
先発品候補 注射 日本イーライリリー株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * *悪性胸膜中皮腫 * *切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 * *扁平上皮癌を除く非小細胞肺癌における術前補助療法
用量 * ***〈悪性胸膜中皮腫〉** *シスプラチンとの併用において、通常、成人にはペメトレキセドとして、1日1回500mg/m2(体表面積)を10分間かけて点滴静注し、少なくとも20日間休薬…
注射用ペメトレキセドナトリウム水和物
先発品候補 注射 日本イーライリリー株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * *悪性胸膜中皮腫 * *切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 * *扁平上皮癌を除く非小細胞肺癌における術前補助療法
用量 * ***〈悪性胸膜中皮腫〉** *シスプラチンとの併用において、通常、成人にはペメトレキセドとして、1日1回500mg/m2(体表面積)を10分間かけて点滴静注し、少なくとも20日間休薬…
エボルトラテンテキジョウチュウ20mg
クロファラビン
先発品候補 注射 サノフィ株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 再発又は難治性の急性リンパ性白血病
用量 通常、クロファラビンとして52mg/m2(体表面積)を1日1回2時間以上かけて点滴静注する。これを5日間連日投与し、少なくとも9日間休薬する。これを1クールとして繰り返す。なお、患者の状態に…
ジフォルタチュウシャエキ20mg
プララトレキサート
先発品候補 注射 ムンディファーマ株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 再発又は難治性の末梢性T細胞リンパ腫
用量 通常、成人には、プララトレキサートとして、1日1回30mg/m2(体表面積)を3~5分間かけて、週1回、静脈内投与する。これを6週連続で行い、7週目は休薬する。これを1サイクルとして、投与を…
ハイドレアカプセル500mg
ヒドロキシカルバミド
先発品候補 カプセル チェプラファーム株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * 慢性骨髄性白血病 * 本態性血小板血症 * 真性多血症
用量 ヒドロキシカルバミドとして、通常成人1日500~2,000mgを1~3回に分けて経口投与する。寛解後の維持には1日500~1,000mgを1~2回に分けて経口投与する。 なお、血液所見、症状…
フルダラ錠10mg 改訂 2023/07
フルダラジョウ10mg
フルダラビンリン酸エステル錠
先発品候補 サノフィ株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * 再発又は難治性の下記疾患 * 低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 マントル細胞リンパ腫 * 貧血又は血小板減少症を伴う慢性リンパ性白血病
用量 通常、成人にはフルダラビンリン酸エステルとして、40mg/m2(体表面積)を1日1回5日間連日経口投与し、23日間休薬する。これを1クールとし、投与を繰り返す。 なお、体表面積により、次の投…
フルダラ静注用50mg 改訂 2023/07
フルダラジョウチュウヨウ50mg
フルダラビンリン酸エステル点滴静注用
先発品候補 注射 サノフィ株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * 貧血又は血小板減少症を伴う慢性リンパ性白血病 * 再発又は難治性の下記疾患 * *低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫 マントル細胞リンパ腫 急性骨髄性白血病 * 下記疾患における同…
用量 * **〈貧血又は血小板減少症を伴う慢性リンパ性白血病、再発又は難治性の低悪性度B細胞性非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫〉** 通常、成人にはフルダラビンリン酸エステルとして、1…
ペメトレキセドナトリウムヘミペンタ水和物注射液
後発品候補 液剤 日本化薬株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * 悪性胸膜中皮腫 * 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 * 扁平上皮癌を除く非小細胞肺癌における術前補助療法
用量 * **〈悪性胸膜中皮腫〉** シスプラチンとの併用において、通常、成人にはペメトレキセドとして、1日1回500mg/m2(体表面積)を10分間かけて点滴静注し、少なくとも20日間休薬する…
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