PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス

医療用医薬品 添付文書検索

商品名・一般名・YJコード・効能効果を入力して検索できます。警告、禁忌、重大な副作用、相互作用情報を臨床確認しやすい形で表示します。

317 登録製薬会社
14470 登録薬剤
07/10 最終データ更新
該当 14470 件中 1 / 1608 ページを表示
同一一般名内で先発品候補・後発品候補・規格違いを整理します。
ニトラゼパムジョウ5mgツルハラ
ニトラゼパム
後発品候補 鶴原製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * **不眠症** * **麻酔前投薬** * **異型小発作群** 点頭てんかん、ミオクロヌス発作、失立発作等 焦点性発作  焦点性痙攣発作、精神運動発作、自律神経発作等
用量 * **〈不眠症に用いる場合〉** 通常、成人にはニトラゼパムとして1回5~10mgを就寝前に経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。 * **〈麻酔前投薬の場合 〉** 通…
ドネペジルエンサンエンジョウ10mg「オーハラ」
ドネペジル塩酸塩
後発品候補 大原薬品工業株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 アルツハイマー型認知症及びレビー小体型認知症における認知症症状の進行抑制
用量 * **〈アルツハイマー型認知症における認知症症状の進行抑制〉** 通常、成人にはドネペジル塩酸塩として1日1回3mgから開始し、1~2週間後に5mgに増量し、経口投与する。高度のアルツハ…
ハイパジールコーワジョウ3
ニプラジロール
先発品候補 興和株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 本態性高血圧症(軽症~中等症)、狭心症
用量 通常成人にはニプラジロールとして、1日6~12mgを1日2回に分割経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減するが、最高用量は1日18mgとする。
インドシアニングリーン注射剤
先発品候補 注射 参天製薬株式会社
禁忌あり
効能 * 網脈絡膜血管の造影
用量 * インドシアニングリーンとして、成人には25mgを注射用水2mLに溶解し、通常肘静脈より速やかに注射する。
ビラスチン口腔内崩壊錠
後発品候補 東和薬品株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * アレルギー性鼻炎 * 蕁麻疹 * 皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)に伴うそう痒
用量 通常、成人にはビラスチンとして1回20mgを1日1回空腹時に経口投与する。
ブドウ糖-電解質液(脱水補給液)
先発品候補 液剤 テルモ株式会社
禁忌あり
効能 脱水症及び手術前後の水分・電解質の補給・補正
用量 通常成人、1回500~1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300~500mL、小児の場合、1時間当たり50~100mLとする。 なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。
オルメサルタンジョウ5mg「ニチイコウ」
オルメサルタン メドキソミル
後発品候補 日医工株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 高血圧症
用量 通常、成人にはオルメサルタン メドキソミルとして10~20mgを1日1回経口投与する。なお、1日5~10mgから投与を開始し、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大投与量は40mgまでとす…
ミキシッドL輸液 改訂 2026/05
ミキシッドエルユエキ
高カロリー輸液用アミノ酸・糖・脂肪・電解質液
先発品候補 液剤 株式会社大塚製薬工場
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 経口、経腸管栄養補給が不能又は不十分で、経中心静脈栄養に頼らざるを得ない場合の水分、電解質、アミノ酸、脂肪、カロリー補給
用量 * **〈ミキシッドL輸液〉** 本品は経中心静脈輸液療法の開始時で、耐糖能が不明の場合や耐糖能が低下している場合の開始液として、あるいは侵襲時等で耐糖能が低下しており、ブドウ糖を制限する…
ボルテゾミブチュウシャヨウ3mg「ヤクルト」
ボルテゾミブ
後発品候補 注射 高田製薬株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * 多発性骨髄腫 * 原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫
用量 * **〈多発性骨髄腫〉** 通常、成人に1日1回、ボルテゾミブとして1.3mg/m2(体表面積)を以下のA法又はB法で静脈内投与又は皮下投与する。本剤は最低72時間空けて投与すること。 …
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