PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス

医療用医薬品 添付文書検索

商品名・一般名・YJコード・効能効果を入力して検索できます。警告、禁忌、重大な副作用、相互作用情報を臨床確認しやすい形で表示します。

348 登録製薬会社
11119 登録薬剤
06/15 最終データ更新
該当 11119 件中 1 / 1236 ページを表示
同一一般名内で先発品候補・後発品候補・規格違いを整理します。
ジクロフェナクナトリウム点眼液
後発品候補 液剤 東亜薬品株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 白内障手術時における下記症状の防止 術後の炎症症状、術中・術後合併症
用量 通常、眼手術前4回(3時間前、2時間前、1時間前、30分前)、眼手術後1日3回、1回1滴点眼する。
ラベプラゾールナトリウムジョウ
ラベプラゾールナトリウム錠
後発品候補 陽進堂ホールディングス株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性食道炎、Zollinger-Ellison症候群
用量 * **〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、Zollinger-Ellison症候群〉** 通常、成人にはラベプラゾールナトリウムとして1回10mgを1日1回経口投与するが、病状により1回…
キロサイド注20mg 改訂 2026/02
シタラビン注射液
先発品候補 注射 日本新薬株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * 急性白血病(赤白血病、慢性骨髄性白血病の急性転化例を含む)。 * 消化器癌(胃癌、膵癌、肝癌、結腸癌等)、肺癌、乳癌、女性性器癌(子宮癌等)等。ただし他の抗腫瘍剤(フルオロウラシル、マ…
用量 * **〈急性白血病〉** * **(1)寛解導入** 急性白血病の寛解導入には、シタラビンとして通常1日小児0.6~2.3mg/kg、成人0.8~1.6mg/kgを250~500mLの…
プレガバリンオーディージョウ25mg「オーハラ」
プレガバリン
後発品候補 大原薬品工業株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * 神経障害性疼痛 * 線維筋痛症に伴う疼痛
用量 * **〈神経障害性疼痛〉** 通常、成人には初期用量としてプレガバリン1日150mgを1日2回に分けて経口投与し、その後1週間以上かけて1日用量として300mgまで漸増する。なお、年齢、…
ウチダのサフランM 改訂 2024/01
ウチダノサフランエム
日本薬局方 サフラン
先発品候補 その他 株式会社ウチダ和漢薬
効能 生薬製剤の調剤原料として用いる.
用量 生薬製剤の調剤原料として用いる.
クアゼパムジョウ20mg「MNP」
クアゼパム
後発品候補 日新製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 ○不眠症 ○麻酔前投薬
用量 * **〈不眠症〉** 通常、成人にはクアゼパムとして1回20mgを就寝前に経口投与する。 なお、年齢、症状、疾患により適宜増減するが、1日最高量は30mgとする。 * **〈麻酔前投薬…
トラクリアショウニヨウブンサンジョウ32mg
ボセンタン水和物
先発品候補 ヤンセンファーマ株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 肺動脈性肺高血圧症
用量 通常、乳児、幼児又は小児には、ボセンタンとして1回2mg/kgを1日2回朝夕、用時、少量の水に分散させ経口投与する。ただし、最大投与量は1回120mg、1日240mgとする。
エラスチーム錠1800 改訂 2022/12
エラスチームジョウ
エラスターゼES
先発品候補 エーザイ株式会社
効能 高脂血症
用量 通常、成人には1日量3錠を3回に分けて食前に経口投与する。効果不十分の場合は、6錠まで増量できる。 ただし、年齢、症状により適宜増減する。
アドエア250ディスカス60キュウニュウヨウ
サルメテロールキシナホ酸塩フルチカゾンプロピオン酸エステル
先発品候補 液剤 グラクソ・スミスクライン株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * 気管支喘息(吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β2刺激剤の併用が必要な場合) * 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎・肺気腫)の諸症状の緩解(吸入ステロイド剤及び長時間作動型吸入β2刺激…
用量 * **〈気管支喘息〉 成人** 通常、成人には1回サルメテロールとして50μg及びフルチカゾンプロピオン酸エステルとして100μgを1日2回吸入投与する。 * アドエア100ディスカス…
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