PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス

医療用医薬品 添付文書検索

商品名・一般名・YJコード・効能効果を入力して検索できます。警告、禁忌、重大な副作用、相互作用情報を臨床確認しやすい形で表示します。

317 登録製薬会社
14470 登録薬剤
07/10 最終データ更新
該当 14470 件中 1 / 1608 ページを表示
同一一般名内で先発品候補・後発品候補・規格違いを整理します。
MSツワイスロンカプセル30mg
モルヒネ硫酸塩水和物徐放性カプセル
先発品候補 カプセル 帝國製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 激しい疼痛を伴う各種癌における鎮痛
用量 モルヒネ硫酸塩水和物として、通常、成人1日20~120mgを2回に分割経口投与する。 なお、初回量は10mgとすることが望ましい。 症状に応じて適宜増減する。
臭化ナトリウム
後発品候補 その他 山善製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 ○ 不安緊張状態の鎮静 ○ 小児の難治性てんかん
用量 臭化ナトリウムとして、通常、成人1回0.5~1gを1日3回経口投与する。 なお、年令、症状により適宜増減する。
アモキサンサイリュウ10%
アモキサピン
先発品候補 カプセル ファイザー株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 うつ病・うつ状態
用量 アモキサピンとして、1日25~75mgを1~数回に分割経口投与する。効果不十分と判断される場合には1日量150mg、症状が特に重篤な場合には1日300mgまで増量することもある。
ロゼレム錠8mg 改訂 2026/06
ロゼレムジョウ
ラメルテオン
先発品候補 武田薬品工業株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 不眠症における入眠困難の改善
用量 通常、成人にはラメルテオンとして1回8mgを就寝前に経口投与する。
タモキシフェンジョウ
タモキシフェンクエン酸塩
後発品候補 メディサ新薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * **乳癌**
用量 通常、成人にはタモキシフェンとして1日20mgを1~2回に分割経口投与する。 なお、症状により適宜増量できるが、1日最高量はタモキシフェンとして40mgまでとする。
オロパタジンエンサンエンオーディージョウ5mg「NIG」
オロパタジン塩酸塩口腔内崩壊錠
後発品候補 日医工岐阜工場株式会社
禁忌あり
効能 成人:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患に伴う瘙痒(湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚瘙痒症、尋常性乾癬、多形滲出性紅斑) 小児:アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚瘙痒症)に伴う…
用量 成人:通常、成人には1回オロパタジン塩酸塩として5mgを朝及び就寝前の1日2回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 小児:通常、7歳以上の小児には1回オロパタジン塩酸塩として…
SG配合顆粒 改訂 2024/10
SG(エスジー)ハイゴウカリュウ
イソプロピルアンチピリン・アセトアミノフェン・アリルイソプロピルアセチル尿素・無水カフェイン
先発品候補 散・顆粒 シオノギファーマ株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 感冒の解熱、耳痛、咽喉痛、月経痛、頭痛、歯痛、症候性神経痛、外傷痛
用量 通常、成人1回1gを1日3~4回経口投与する。 頓用の場合には、1~2gを服用させるが、追加するときは少なくとも4時間以上経過後とする。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 ただし、1日最…
カルボカインアンプルチュウ1%
メピバカイン塩酸塩
先発品候補 注射 日新製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 硬膜外麻酔、伝達麻酔、浸潤麻酔
用量 * **〈カルボカインアンプル注0.5%〉** 硬膜外麻酔:(基準最高用量、1回500mg)メピバカイン塩酸塩として、通常成人50~150mgを使用する。 伝達麻酔:(基準最高用量、1回5…
ホストインジョウチュウ750mg
ホスフェニトインナトリウム水和物
先発品候補 注射 ノーベルファーマ株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * てんかん重積状態 * 脳外科手術又は意識障害(頭部外傷等)時のてんかん発作の発現抑制 * フェニトインを経口投与しているてんかん患者における一時的な代替療法
用量 通常、成人又は2歳以上の小児には、以下の用法及び用量にて投与すること。 * **〈てんかん重積状態〉** 初回投与:ホスフェニトインナトリウムとして22.5mg/kgを静脈内投与する。投…
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