PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス
医療用医薬品 添付文書検索
商品名・一般名・YJコード・効能効果を入力して検索できます。警告、禁忌、重大な副作用、相互作用情報を臨床確認しやすい形で表示します。
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登録製薬会社
14466
登録薬剤
06/15
最終データ更新
アウドラザイム点滴静注液2.9mg
改訂 2023/07
アウドラザイムテンテキジョウチュウエキ
ラロニダーゼ（遺伝子組換え）
効能
ムコ多糖症I型
用量
通常、ラロニダーゼ（遺伝子組換え）として、1回体重1kgあたり0.58mgを週1回、点滴静注する。
アガルシダーゼ ベータBS点滴静注35mg「JCR」
改訂 2022/10
アガルシダーゼ ベータビーエステンテキジョウチュウ35mg「ジェイシーアール」
アガルシダーゼ ベータ（遺伝子組換え）［アガルシダーゼ ベータ後続1］
効能
ファブリー病
用量
通常、アガルシダーゼ ベータ（遺伝子組換え）［アガルシダーゼ ベータ後続1］として、1回体重1kgあたり1mgを隔週、点滴静注する。
アガルシダーゼ ベータBS点滴静注5mg「JCR」
改訂 2022/10
アガルシダーゼ ベータビーエステンテキジョウチュウ5mg「ジェイシーアール」
アガルシダーゼ ベータ（遺伝子組換え）［アガルシダーゼ ベータ後続1］
効能
ファブリー病
用量
通常、アガルシダーゼ ベータ（遺伝子組換え）［アガルシダーゼ ベータ後続1］として、1回体重1kgあたり1mgを隔週、点滴静注する。
アクチバシン注1200万
改訂 2024/05
アルテプラーゼ（遺伝子組換え）
効能
* 虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時間以内）。
* 急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）。
用量
* **〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時間以内）〉**
通常、成人には体重kg当たりアルテプラーゼ（遺伝子組換え）として34.8万国際単位（0.6mg/kg）を…
アクチバシン注2400万
改訂 2024/05
アルテプラーゼ（遺伝子組換え）
効能
* 虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時間以内）。
* 急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）。
用量
* **〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時間以内）〉**
通常、成人には体重kg当たりアルテプラーゼ（遺伝子組換え）として34.8万国際単位（0.6mg/kg）を…
アクチバシン注600万
改訂 2024/05
アルテプラーゼ（遺伝子組換え）
効能
* 虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時間以内）。
* 急性心筋梗塞における冠動脈血栓の溶解（発症後6時間以内）。
用量
* **〈虚血性脳血管障害急性期に伴う機能障害の改善（発症後4.5時間以内）〉**
通常、成人には体重kg当たりアルテプラーゼ（遺伝子組換え）として34.8万国際単位（0.6mg/kg）を…
イズカーゴ点滴静注用10mg
改訂 2024/07
イズカーゴテンテキジョウチュウヨウ10mg
パビナフスプ アルファ（遺伝子組換え）
効能
ムコ多糖症Ⅱ型
用量
通常、パビナフスプ アルファ（遺伝子組換え）として、1回体重1kgあたり2.0mgを週1回、点滴静注する。
エラプレース点滴静注液6mg
改訂 2022/07
エラプレーステンテキジョウチュウエキ
イデュルスルファーゼ（遺伝子組換え）
効能
ムコ多糖症II型
用量
通常、イデュルスルファーゼ（遺伝子組換え）として、1回体重1kgあたり0.5mgを週1回点滴静脈内投与する。
カヌマ点滴静注液20mg
改訂 2023/03
カヌマテンテキジョウチュウエキ20mg
セベリパーゼ アルファ（遺伝子組換え）点滴静注製剤
効能
ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症（コレステロールエステル蓄積症、ウォルマン病）
用量
通常、セベリパーゼ アルファ（遺伝子組換え）として、1回体重1kgあたり1mgを2週に1回、点滴静注する。効果不十分な場合には、1回体重1kgあたり3mgを2週に1回又は週1回まで増量し、点…
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