PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス

医療用医薬品 添付文書検索

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317 登録製薬会社
14466 登録薬剤
06/15 最終データ更新
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薬効分類指定中
同一一般名内で先発品候補・後発品候補・規格違いを整理します。
ゲストノロンカプロン酸エステル
先発品候補 注射 富士製薬工業株式会社
禁忌あり
効能 前立腺肥大症
用量 ゲストノロンカプロン酸エステルとして、通常成人1週1回200mgを臀筋内に注射する。
ノアルテンジョウ(5mg)
ノルエチステロン
先発品候補 富士製薬工業株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 *無月経、月経周期異常(稀発月経、多発月経)又は生殖補助医療における調節卵巣刺激の開始時期の調整、月経量異常(過少月経、過多月経)、月経困難症、卵巣機能不全症、黄体機能不全による不妊症、機能…
用量 * **〈効能共通〉** 通常、成人にはノルエチステロンとして1日5~10mgを1~2回に分割経口投与する。 * **〈月経周期の変更(延長)〉** 1日5mgを月経予定5日前から投与…
プレマリン錠0.625mg 改訂 2025/10
プレマリンジョウ0.625mg
結合型エストロゲン
先発品候補 ファイザー株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 卵巣欠落症状、卵巣機能不全症、更年期障害、腟炎(老人、小児および非特異性)、機能性子宮出血
用量 結合型エストロゲンとして、通常成人1日0.625〜1.25mgを経口投与する。 機能性子宮出血又は腟炎に対しては、1日0.625〜3.75mgを経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減…
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