PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス
医療用医薬品 添付文書検索
商品名・一般名・YJコード・効能効果を入力して検索できます。警告、禁忌、重大な副作用、相互作用情報を臨床確認しやすい形で表示します。
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登録製薬会社
14466
登録薬剤
06/15
最終データ更新
SPトローチ0.25mg「明治」
改訂 2026/01
エスピートローチ0.25mg「メイジ」
デカリニウム塩化物トローチ
効能
咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防
用量
デカリニウム塩化物として、通常1回0.25mgを1日6回投与し、口中で徐々に溶解させる。なお、症状により適宜増減する。
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「NK」
改訂 2026/04
インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続1]製剤
効能
* 既存治療で効果不十分な下記疾患
* * 関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)
* ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎
* 尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性…
用量
* **〈関節リウマチ〉**
通常、インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続1]として、体重1kg当たり3mgを1回の投与量とし点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、…
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「あゆみ」
改訂 2026/06
インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続2]製剤
効能
既存治療で効果不十分な下記疾患
* * 関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)
* ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎
* 尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮…
用量
* **〈関節リウマチ〉**
通常、インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続2]として、体重1kg当たり3mgを1回の投与量とし点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、…
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「ファイザー」
改訂 2026/04
インフリキシマブBSテンテキジョウチュウヨウ100mg「ファイザー」
インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続3]
効能
既存治療で効果不十分な下記疾患
* 関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)
* ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎
* 尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症
…
用量
* **〈関節リウマチ〉**
通常、インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続3]として、体重1kg当たり3mgを1回の投与量とし点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、…
インフリキシマブBS点滴静注用100mg「日医工」
改訂 2026/05
インフリキシマブBSテンテキジョウチュウヨウ100mg「ニチイコウ」
インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続2]製剤
効能
* 既存治療で効果不十分な下記疾患
* 関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)
* ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎
* 尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮…
用量
* **〈関節リウマチ〉**
通常、インフリキシマブ(遺伝子組換え)[インフリキシマブ後続2]として、体重1kg当たり3mgを1回の投与量とし点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、…
オラドールSトローチ0.5mg
改訂 2026/02
オラドールエストローチ0.5mg
ドミフェン臭化物トローチ
効能
咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防
用量
ドミフェン臭化物として、通常1回0.5mgを1日3~6回投与し、口中で徐々に溶解させる。なお、症状により適宜増減する。
オラドールトローチ0.5mg
改訂 2026/02
オラドールトローチ0.5mg
ドミフェン臭化物トローチ
効能
咽頭炎、扁桃炎、口内炎、抜歯創を含む口腔創傷の感染予防
用量
ドミフェン臭化物として、通常1回0.5mgを1日3~6回投与し、口中で徐々に溶解させる。なお、症状により適宜増減する。
オンボー点滴静注300mg
改訂 2025/03
ミリキズマブ(遺伝子組換え)注射液
効能
* 〇中等症から重症の潰瘍性大腸炎の寛解導入療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)**
* 〇中等症から重症の活動期クローン病の治療(既存治療で効果不十分な場合に限る)**
用量
* 〈潰瘍性大腸炎〉**
* **通常、成人にはミリキズマブ(遺伝子組換え)として、1回300mgを4週間隔で3回(初回、4週、8週)点滴静注する。なお、12週時に効果不十分な場合はさらに…
オンボー皮下注100mgオートインジェクター
改訂 2026/04
ミリキズマブ(遺伝子組換え)注射液
効能
* ***〇中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法(既存治療で効果不十分な場合に限る)**
* ***〇中等症から重症の活動期クローン病の治療(既存治療で効果不十分な場合に限る)**
用量
* ***〈潰瘍性大腸炎〉***ミリキズマブ(遺伝子組換え)点滴静注製剤による導入療法終了4週後から、通常、成人にはミリキズマブ(遺伝子組換え)として1回200mgを4週間隔で皮下投与する。…
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