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医療用医薬品 添付文書検索

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317 登録製薬会社
14466 登録薬剤
06/15 最終データ更新
該当 83 件中 1 / 10 ページを表示
薬効分類指定中
同一一般名内で先発品候補・後発品候補・規格違いを整理します。
アトロベント
イプラトロピウム臭化物水和物
先発品候補 液剤 帝人ファーマ株式会社
禁忌あり
効能 下記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解 * 気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫
用量 専用のアダプターを用いて、通常、1回1~2噴射(イプラトロピウム臭化物として20~40μg)を1日3~4回吸入投与する。 なお、症状により適宜増減する。
アニスーマ坐剤 改訂 2024/09
アニスーマザザイ
ジプロフィリン/dl-メチルエフェドリン塩酸塩
先発品候補 その他 長生堂製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * **下記疾患に伴う咳嗽及び気道閉塞症状** 小児気管支喘息、喘息性気管支炎 * **経口投与が困難な場合の下記疾患に伴う咳嗽及び気道閉塞症状** 急性気管支炎、感冒・上気道炎
用量 通常、体重20kg以上の小児及び成人には1回1~2個を1日1~2回、6~12時間の間隔をおいて、就寝前又は必要時に直腸内に挿入する。 20kg以下の小児には適宜分割して投与する。
アノーロエリプタ30キュウニュウヨウ
ウメクリジニウム臭化物・ビランテロールトリフェニル酢酸塩
先発品候補 その他 グラクソ・スミスクライン株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎・肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解(長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合)
用量 通常、成人にはアノーロエリプタ1吸入(ウメクリジニウムとして62.5μg及びビランテロールとして25μg)を1日1回吸入投与する。
アノーロエリプタ7キュウニュウヨウ
ウメクリジニウム臭化物・ビランテロールトリフェニル酢酸塩
先発品候補 その他 グラクソ・スミスクライン株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎・肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解(長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合)
用量 通常、成人にはアノーロエリプタ1吸入(ウメクリジニウムとして62.5μg及びビランテロールとして25μg)を1日1回吸入投与する。
イノリンシロップ0.1%
トリメトキノール塩酸塩水和物シロップ
先発品候補 その他 ニプロ株式会社
相互作用情報
効能 下記疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解 気管支炎、喘息様気管支炎、気管支喘息
用量 通常下記量を1日量とし、1日3~4回に分けて経口投与する。 | 1歳未満 | 1~2mL | | --- | --- | | 1歳~3歳未満 | 2~4mL | | 3歳~5歳未満 | 4…
イノリン吸入液0.5% 改訂 2026/04
イノリンキュウニュウエキ0.5%
トリメトキノール塩酸塩水和物吸入液
先発品候補 液剤 ニプロ株式会社
相互作用情報
効能 下記疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解 気管支喘息
用量 吸入器を用い、通常1回0.25~0.5mLを深呼吸しながら吸入させる。症状に応じて適宜吸入させる。
イノリン散1% 改訂 2025/04
イノリンサン1%
トリメトキノール塩酸塩水和物散
先発品候補 散・顆粒 ニプロ株式会社
相互作用情報
効能 下記疾患の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解 気管支喘息、慢性気管支炎、塵肺症
用量 通常成人は1回0.2~0.4g(トリメトキノール塩酸塩水和物として2~4mg)を1日2~3回経口投与する。 年齢、症状により適宜増減する。
ウルティブロキュウニュウヨウカプセル
グリコピロニウム臭化物/インダカテロールマレイン酸塩吸入用カプセル
先発品候補 カプセル ノバルティスファーマ株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解(長時間作用性吸入抗コリン剤及び長時間作用性吸入β2刺激剤の併用が必要な場合)
用量 通常、成人には1回1カプセル(グリコピロニウムとして50μg及びインダカテロールとして110μg)を1日1回本剤専用の吸入用器具を用いて吸入する。
エクリラ ジェヌエア
アクリジニウム臭化物吸入剤
先発品候補 その他 杏林製薬株式会社
禁忌あり
効能 慢性閉塞性肺疾患(慢性気管支炎、肺気腫)の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解
用量 通常、成人には1回1吸入(アクリジニウム臭化物として400μg)を1日2回吸入投与する。
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