PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス

医療用医薬品 添付文書検索

商品名・一般名・YJコード・効能効果を入力して検索できます。警告、禁忌、重大な副作用、相互作用情報を臨床確認しやすい形で表示します。

317 登録製薬会社
14470 登録薬剤
09/17 最終データ更新
該当 85 件中 1 / 10 ページを表示
薬効分類指定中
同一一般名内で薬価基準由来の先発品・後発品区分と規格違いを整理します。
アイソボリンテンテキジョウチュウヨウ100mg
レボホリナートカルシウム水和物
先発品(薬価基準) 注射 ファイザー株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * レボホリナート・フルオロウラシル療法 胃癌(手術不能又は再発)及び結腸・直腸癌に対するフルオロウラシルの抗腫瘍効果の増強 * *レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法 結腸・…
用量 * **〈レボホリナート・フルオロウラシル療法〉** 通常、成人にはレボホリナートとして1回250mg/m2(体表面積)を2時間かけて点滴静脈内注射する。レボホリナートの点滴静脈内注射開始…
アイソボリンテンテキジョウチュウヨウ25mg
レボホリナートカルシウム水和物
先発品(薬価基準) 注射 ファイザー株式会社
禁忌あり 警告あり 相互作用情報
効能 * レボホリナート・フルオロウラシル療法 胃癌(手術不能又は再発)及び結腸・直腸癌に対するフルオロウラシルの抗腫瘍効果の増強 * *レボホリナート・フルオロウラシル持続静注併用療法 結腸・…
用量 * **〈レボホリナート・フルオロウラシル療法〉** 通常、成人にはレボホリナートとして1回250mg/m2(体表面積)を2時間かけて点滴静脈内注射する。レボホリナートの点滴静脈内注射開始…
アセチルシステインナイヨウエキ17.6%アユミ
アセチルシステイン液
先発品(薬価基準) 液剤 あゆみ製薬株式会社
効能 アセトアミノフェン過量摂取時の解毒
用量 通常、本剤又は本剤を希釈した液を、初回にアセチルシステインとして140mg/kg、次いでその4時間後から70mg/kgを4時間毎に17回、計18回経口投与する。経口投与が困難な場合は、胃管又…
ウロミテキサンチュウ100mg
メスナ
先発品(薬価基準) 注射 塩野義製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 イホスファミド投与又はシクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与に伴う泌尿器系障害(出血性膀胱炎、排尿障害等)の発現抑制
用量 * **(1)イホスファミド投与** 通常、メスナとして、イホスファミド1日量の20%相当量を1回量とし、1日3回(イホスファミド投与時、4時間後、8時間後)静脈内注射するが、メスナ1日量…
ウロミテキサンチュウ400mg
メスナ
先発品(薬価基準) 注射 塩野義製薬株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 イホスファミド投与又はシクロホスファミド(造血幹細胞移植の前治療)投与に伴う泌尿器系障害(出血性膀胱炎、排尿障害等)の発現抑制
用量 * **(1)イホスファミド投与** 通常、メスナとして、イホスファミド1日量の20%相当量を1回量とし、1日3回(イホスファミド投与時、4時間後、8時間後)静脈内注射するが、メスナ1日量…
クエストランフンマツ44.4%
コレスチラミン
先発品(薬価基準) その他 サノフィ株式会社
禁忌あり 相互作用情報
効能 * 高コレステロール血症 * レフルノミドの活性代謝物の体内からの除去
用量 * **〈高コレステロール血症〉** 通常成人にはコレスチラミン無水物として1回4gを水約100mLに懸濁し、1日2~3回服用する。 * **〈レフルノミドの活性代謝物の体内からの除去〉…
クレメジンカプセル200mg
球形吸着炭
未分類 カプセル 株式会社クレハ
禁忌あり 相互作用情報
効能 下記の疾患における尿毒症症状の改善及び透析導入の遅延 慢性腎不全(進行性)
用量 通常、成人に1日6gを3回に分割し、経口投与する。
クレメジンサイリュウブンポウ2g
球形吸着炭
先発品(薬価基準) カプセル 株式会社クレハ
禁忌あり 相互作用情報
効能 下記の疾患における尿毒症症状の改善及び透析導入の遅延 慢性腎不全(進行性)
用量 通常、成人に1日6gを3回に分割し、経口投与する。
クレメジンソクホウジョウ500mg
球形吸着炭
先発品(薬価基準) 錠 株式会社クレハ
禁忌あり 相互作用情報
効能 下記の疾患における尿毒症症状の改善及び透析導入の遅延 慢性腎不全(進行性)
用量 通常、成人にクレメジン原体として1日6gを3回に分割し、経口投与する。
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