有効成分情報
プロパフェノン塩酸塩
配合薬剤一覧 (4剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| プロノン錠100mg | トーアエイヨー株式会社 | 錠 |
| プロノン錠150mg | トーアエイヨー株式会社 | 錠 |
| プロパフェノン塩酸塩錠100mg「オーハラ」 | 大原薬品工業株式会社 | 錠 |
| プロパフェノン塩酸塩錠150mg「オーハラ」 | 大原薬品工業株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (36件)
ミラベグロン
禁忌
機序：ともに催不整脈作用があり、またミラベグロンのCYP2D6阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
対処法：QT延長、心室性不整脈（Torsades de Pointesを含む）等を起こすおそれがある。
ニルマトレルビルリトナビル
禁忌
機序：本剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、併用した場合これらの薬剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測される。
対処法：不整脈、血液障害、血管攣縮等、これら薬剤による重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象が起こるおそれがあるので併用しないこと。
ミラベグロン錠Mirabegron
禁忌
機序：ともに催不整脈作用があり、また本剤のCYP2D6阻害作用により、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
対処法：QT延長、心室性不整脈（Torsades de Pointesを含む）等を起こすおそれがある。
テラブレビル
禁忌
機序：テラプレビルのチトクロームP450に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇し、作用の増強や相加的なQT延長を起こすおそれがある。
対処法：重篤な又は生命に危険を及ぼすような事象（不整脈、血液障害、血管攣縮等）が起こるおそれがある。
アスナプレビル
禁忌
機序：アスナプレビルのCYP2D6阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
対処法：本剤の血中濃度が上昇し、不整脈が起こるおそれがある。
リルピビリン塩酸塩テノホビルアラフェナミドフマル酸塩エムトリシタビン
注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，これら薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
テオフィリン徐放性ドライシロップ
注意（重要）
機序：肝代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ロピナビルリトナビル
注意（重要）
機序：本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。血中濃度のモニタリングを行うことが望ましい。
ダルナビルエタノール付加物
注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，これら薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
ビクテグラビルナトリウム
注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，これら薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
パロキセチン塩酸塩水和物
注意（重要）
機序：本剤が肝臓の薬物代謝酵素CYP2D6を阻害することにより、患者によってはこれら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
ペルフェナジンとの併用により、ペルフェナジンの血中濃度が約6倍増加したことが報告されている。
リスペリドンとの併用により、リスペリドン及び活性代謝物の血中濃度が約1.4倍増加したことが報告されている。
イミプラミンとの併用により、イミプラミンのAUCが約1.7倍増加したことが報告されている。
対処法：これら薬剤の作用が増強されるおそれがある。
パロキセチン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤が肝臓の薬物代謝酵素CYP2D6を阻害することにより、患者によってはこれら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
ペルフェナジンとの併用により、ペルフェナジンの血中濃度が約6倍増加したことが報告されている。
リスペリドンとの併用により、リスペリドン及び活性代謝物の血中濃度が約1.4倍増加したことが報告されている。
イミプラミンとの併用により、イミプラミンのAUCが約1.7倍増加したことが報告されている。
対処法：これら薬剤の作用が増強されるおそれがある。
アミノフィリン水和物
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ワルファリンカリウム
注意（重要）
機序：相手薬剤が本剤の肝薬物代謝酵素を阻害する。
対処法：本剤の作用を増強することがあるので、併用する場合には血液凝固能の変動に十分注意しながら投与すること。
デュロキセチン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤のCYP2D6阻害作用により、これらの薬剤の血中濃度が上昇することがある。
本剤とCYP2D6基質であるデシプラミンとの併用により、デシプラミンのAUCが増加したとの報告がある。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が上昇することがあるので、これらの薬剤の用量を減量するなど注意して投与すること。
セレギリン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
リファンピシン
注意（重要）
機序：本剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4等）誘導作用により、これらの薬剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させると考えられている。
対処法：これらの薬剤の作用が減弱することがある。
テオフィリン徐放性製剤
注意（重要）
機序：肝代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
テオフィリン徐放
注意（重要）
機序：肝代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
リトナビル
注意（重要）
機序：本剤が肝薬物代謝酵素によるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。血中濃度のモニタリングを行うことが望ましい。
テノホビルアラフェナミドフマル酸塩
注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，これら薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
エムトリシタビン
注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，これら薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
コビシスタット
注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，これら薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
エルビテグラビル
注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，これら薬剤の血中濃度をモニタリングすることが望ましい。
メチルジゴキシン
注意（重要）
機序：機序不明なものも含まれるが、メチルジゴキシン及びジゴキシンの腎排泄が抑制されることによる血中濃度上昇、あるいは、薬力学的相互作用による刺激伝導抑制等があらわれることがある。
対処法：本剤の作用を増強することがある。
ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。
エスシタロプラムシュウ酸塩
注意（重要）
機序：本剤がこれらの薬剤の代謝酵素であるCYP2D6を阻害することによると考えられる。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがあるので、これらの薬剤を減量するなど注意すること。
セイヨウオトギリソウ含有食品
注意（重要）
機序：セイヨウオトギリソウにより誘導されたチトクロームP450が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられる。
対処法：本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。
テオフィリン
注意（重要）
機序：肝代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
コリンテオフィリン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、これらの薬剤のクリアランスが低下するため、血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：本剤がこれらの薬剤の作用を増強することがある。
アミノフィリン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジゴキシン
注意（重要）
機序：機序不明なものも含まれるが、メチルジゴキシン及びジゴキシンの腎排泄が抑制されることによる血中濃度上昇、あるいは、薬力学的相互作用による刺激伝導抑制等があらわれることがある。
対処法：本剤の作用を増強することがある。
ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。
ワルファリン
注意（重要）
機序：本剤がワルファリンの代謝を阻害することがある。
対処法：ワルファリンの作用を増強することがある。
プロプラノロール
注意（重要）
機序：肝での代謝を抑制し、β遮断剤の血中濃度が上昇するためと考えられている。
対処法：心収縮力低下、血圧低下、めまい、ふらつき等の症状があらわれることがある。
メトプロロール
注意（重要）
機序：肝での代謝を抑制し、β遮断剤の血中濃度が上昇するためと考えられている。
対処法：心収縮力低下、血圧低下、めまい、ふらつき等の症状があらわれることがある。
β-遮断剤
注意（重要）
機序：肝での代謝を抑制し、β遮断剤の血中濃度が上昇するためと考えられている。
対処法：心収縮力低下、血圧低下、めまい、ふらつき等の症状があらわれることがある。
ベラパミル
注意（重要）
機序：薬理学的な相加作用によると考えられている。
対処法：動物実験において、本剤の心臓に対する作用が増強するとの報告がある。