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ホリゾン散1%

ジアゼパム錠、ジアゼパム散

添付文書改訂 2023年08月01日
禁忌 あり 警告 未登録 重大な副作用 0件 相互作用 83件

【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1急性閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］

  2. 2.2重症筋無力症のある患者［本剤の筋弛緩作用により症状が悪化するおそれがある。］

  3. 2.3リトナビル（HIVプロテアーゼ阻害剤）、ニルマトレルビル・リトナビルを投与中の患者

効能・効果

  • 神経症における不安・緊張・抑うつ

  • うつ病における不安・緊張

  • 心身症（消化器疾患、循環器疾患、自律神経失調症、更年期障害、腰痛症、頸肩腕症候群）における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

  • 下記疾患における筋緊張の軽減 脳脊髄疾患に伴う筋痙攣・疼痛

  • 麻酔前投薬

用法・用量

  • 通常、成人には1回ジアゼパムとして2～5mgを1日2～4回経口投与する。ただし、外来患者は原則として1日量ジアゼパムとして15mg以内とする。

  • また、小児に用いる場合には、3歳以下は1日量ジアゼパムとして1～5mgを、4～12歳は1日量ジアゼパムとして2～10mgを、それぞれ1～3回に分割経口投与する。

  • 筋痙攣患者に用いる場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして2～10mgを1日3～4回経口投与する。

  • なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 麻酔前投薬の場合は、通常成人には1回ジアゼパムとして5～10mgを就寝前または手術前に経口投与する。なお、年齢、症状、疾患により適宜増減する。

使用上の注意

  1. 8.1眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。

  2. 8.2連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1心障害のある患者

症状が悪化するおそれがある。

  1. 9.1.2脳に器質的障害のある患者

作用が強くあらわれる。

  1. 9.1.3衰弱患者

作用が強くあらわれる。

  1. 9.1.4中等度又は重篤な呼吸不全のある患者

症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

  1. 9.5.1妊娠中に本剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。

  2. 9.5.2ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。

  3. 9.5.3分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒト母乳中ヘ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことがあり、また、黄疸を増強する可能性がある。

9.7 小児等

乳児、幼児において作用が強くあらわれる。

9.8 高齢者

少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。運動失調等の副作用が発現しやすい。

相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
• HIVプロテアーゼ阻害剤• リトナビル（ノービア） 過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。 チトクロームP450に対する競合的阻害作用による。
• ニルマトレルビル・リトナビル（パキロビッド） 過度の鎮静や呼吸抑制を起こすおそれがある。 チトクロームP450に対する競合的阻害作用による。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
• 中枢神経抑制剤• フェノチアジン誘導体
バルビツール酸誘導体等
• モノアミン酸化酵素阻害剤
• オピオイド鎮痛剤
アルコール（飲酒）		 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。 相互に中枢神経抑制作用が増強することが考えられている。
• シメチジン
• オメプラゾール
• エソメプラゾール
ランソプラゾール		 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。 本剤のクリアランスがシメチジンとの併用により27～51%、オメプラゾールとの併用により27～55%減少することが報告されている。
本剤の代謝、排泄を遷延させるおそれがある。
• シプロフロキサシン 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。 本剤のクリアランスがシプロフロキサシンとの併用により低下することが報告されている。
• フルボキサミンマレイン酸塩 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。 本剤の代謝が阻害されることにより本剤のクリアランスが低下することが報告されている。
• 強いCYP3Aを阻害する薬剤• コビシスタットを含有する製剤
ボリコナゾール等		 本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。 これら薬剤のCYP3A阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるため。
• CYP3A4で代謝される薬剤• アゼルニジピン
ホスアンプレナビル等		 本剤又はこれらの薬剤の作用が増強されるおそれがある。 本剤とこれらの薬剤がCYP3A4を競合的に阻害することにより、相互のクリアランスが低下すると考えられる。
• エトラビリン 本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。 エトラビリンのCYP2C9、CYP2C19阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
• マプロチリン塩酸塩 （1）眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。
（2）併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作が起こる可能性がある。		 （1）相互に中枢神経抑制作用が増強することが考えられている。
（2）本剤の抗痙攣作用により抑制されたマプロチリン塩酸塩の痙攣作用が本剤の減量・中止によりあらわれることがある。
• ミルタザピン 鎮静作用が増強されるおそれがある。
また、ミルタザピンとの併用により精神運動機能及び学習獲得能力が減退するとの報告がある。		 相加的な鎮静作用を示すことが考えられる。
• バルプロ酸ナトリウム 本剤の作用が増強することがある。 本剤の非結合型の血中濃度を上昇させる。
• ダントロレンナトリウム水和物
• ボツリヌス毒素製剤		 筋弛緩作用を増強する可能性がある。 相互に筋弛緩作用が増強することが考えられている。
• リファンピシン 本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。 リファンピシンのCYP3A4誘導作用により、本剤の代謝が誘導され、血中濃度が低下する可能性がある。
• アパルタミド 本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱するおそれがある。 アパルタミドのCYP2C19誘導作用により、本剤の代謝が誘導され、血中濃度が低下する可能性がある。
• シナカルセト
エボカルセト		 これら薬剤の血中濃度に影響を与えるおそれがある。 血漿蛋白結合率が高いことによる。
• 無水カフェイン 本剤の血中濃度が減少することがある。 不明

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度
ふらつき 頻度不明
便秘 頻度不明
倦怠感 頻度不明
口渇 頻度不明
嘔吐 頻度不明
多幸症 頻度不明
失禁 頻度不明
悪心 頻度不明
振戦 頻度不明
歩行失調 頻度不明
浮腫 頻度不明
発疹 頻度不明
白血球減少 頻度不明
眠気 頻度不明
眩暈 頻度不明
脱力感 頻度不明
血圧低下 頻度不明
複視 頻度不明
言語障害 頻度不明
霧視 頻度不明
頭痛 頻度不明
頻脈 頻度不明
顆粒球減少 頻度不明
食欲不振 頻度不明
黄疸 頻度不明

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

ジアゼパムは、ベンゾジアゼピン受容体に高い親和性を有する。ベンゾジアゼピン受容体は、GABAA受容体と複合体を形成しており機能的にも共役していることから、本薬がベンゾジアゼピン受容体に結合すると、ベンゾジアゼピン受容体とGABAA受容体との相互作用により、GABAのGABAA受容体への親和性が増加し、間接的にGABAの作用が増強すると考えられている。GABAは脳内抑制性神経伝達物質の一つであり、GABAA受容体を活性化させることにより、クロルイオンチャネルを介してクロルイオンを細胞内に流入させ、神経細胞の興奮を抑制する7),8),9),10),11) 。ムスカリン受容体作動薬により誘発された痙攣における本薬の抗痙攣作用の機序の一つとして、本薬が上記のように間接的にGABAの作用を増強させる結果、神経細胞の興奮を抑制し、脳内グルタミン酸等興奮性伝達物質遊離を抑制することが考えられる12) 。

18.2 薬理作用

ジアゼパムは、各種動物において他のベンゾジアゼピン系薬剤と同様に鎮静作用、抗不安作用、抗痙攣作用及び筋弛緩作用を示すことが認められている。

  1. 18.2.1鎮静作用

マウス、ラット及びサル13) において自発運動減少作用を示す。また、イヌ14) 及びサル15) において自発脳波の抑制作用を示す。

  1. 18.2.2抗不安作用

マウスの明暗箱試験16) 、ラットの高架式十字迷路試験17) 及びラットのコンフリクト試験18) において抗不安作用を示す。

  1. 18.2.3抗痙攣作用

マウスのペンテトラゾール誘発痙攣及び電撃誘発痙攣19) 並びにラットのペンテトラゾール誘発キンドリング20),21) 及び扁桃体キンドリング22),23) に対して抗痙攣作用を示す。また、モルモットの有機リン誘発痙攣24) に対して抗痙攣作用を示す。

  1. 18.2.4筋弛緩作用

マウス及びラットにおいて筋弛緩作用を示す19) 。

薬物動態

16.1 血中濃度

ヒトにジアゼパム10mgを経口投与したとき、投与後1時間に最高血中濃度に達し、その濃度は0.18～0.22µg/mLであった。また、血中濃度は投与後6時間以内に減少しつつ、0.04～0.05µg/mLで定常状態に達し、12～24時間持続した1) （外国人データ）。

16.5 排泄

3Hで標識したジアゼパム10mgをヒトに経口投与したとき、尿中総排泄率は71%であった。また、経口投与時の尿中未変化体排泄率は1～2%であり、尿中には未変化体以外に代謝物として、テマゼパム、デスメチルジアゼパム及びオキサゼパムが排泄された2),3),4),5),6) 。