歯科領域及び口腔外科領域における浸潤麻酔又は伝達麻酔
Clinical snapshot
セプトカイン配合注カートリッジ
アルチカイン塩酸塩・アドレナリン酒石酸水素塩注射剤
添付文書改訂
2026年03月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
- 2.1本剤の成分又はアミド型局所麻酔薬に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
歯科領域における浸潤麻酔又は伝達麻酔の場合、通常、成人には0.5～2.5mL（アルチカイン塩酸塩として20～100mg、アドレナリン酒石酸水素塩として0.009～0.045mg）、口腔外科領域における局所麻酔の場合、通常、成人には1.0～5.1mL（アルチカイン塩酸塩として40～204mg、アドレナリン酒石酸水素塩として0.018～0.0918mg）を使用する。 なお、年齢、麻酔領域、部位、組織、症状、体質により適宜増減するが、増量する場合には注意すること。
使用上の注意
-
8.1まれにショックあるいは中毒症状を起こすことがあるので、本剤の投与に際しては、十分な問診により患者の全身状態を把握するとともに、異常が認められた場合に直ちに救急処置のとれるよう、常時準備をしておくこと。
-
8.2本剤の投与に際し、その副作用を完全に防止する方法はないが、ショックあるいは中毒症状をできるだけ避けるために、以下の点に留意すること。
-
8.2.1患者の全身状態の観察を十分に行うこと。
-
8.2.2できるだけ必要最少量にとどめること。
-
8.2.3血管の多い部位（顔面等）に注射する場合には、吸収が速いので、できるだけ少量を投与すること。
-
8.2.4注射針が、血管に入っていないことを確かめること。
-
8.2.5注射の速度はできるだけ遅くすること。
-
8.2.6前投薬や術中に投与した鎮静薬、鎮痛薬等による呼吸抑制が発現することがあるので、これらの薬剤を使用する際は少量より投与し、必要に応じて追加投与することが望ましい。なお、高齢者、小児、全身状態が不良な患者、肥満者、呼吸器疾患を有する患者では特に注意し、異常が認められた際には、適切な処置を行うこと。
-
8.3注射針が適切に位置していないなどにより、神経障害が生じることがあるので、穿刺に際し異常を認めた場合には本剤の注入を行わないこと。
-
8.4本剤の投与により、誤嚥・口腔内咬傷の危険性を増加させるおそれがあるので注意すること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1次の患者は、症状が悪化するおそれがあるため、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合に限り、慎重に投与すること。
-
(1)高血圧のある患者
-
(2)動脈硬化のある患者
-
(3)心不全のある患者
-
(4)甲状腺機能亢進のある患者
-
(5)糖尿病のある患者
-
(6)血管攣縮の既往のある患者
-
9.1.2心刺激伝導障害のある患者
症状を悪化させることがある。
- 9.1.3全身状態が不良な患者
生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある。
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1重症の腎機能障害のある患者
中毒症状が発現しやすくなる。
9.3 肝機能障害患者
- 9.3.1重症の肝機能障害のある患者
中毒症状が発現しやすくなる。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
国内において小児等を対象とした臨床試験は実施していない。海外において4歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の全身状態を観察しながら慎重に投与すること。生理機能の低下により麻酔に対する忍容性が低下していることがある。また、本剤に含まれているアドレナリンの作用に対する感受性が高いことがある。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| ハロゲン含有吸入麻酔薬 • ハロタン等 |
頻脈、不整脈、場合によっては心停止を起こすことがある。 | これらの薬剤は、心筋のアドレナリン受容体の感受性を亢進させる。 |
| 三環系抗うつ薬 • イミプラミン等MAO阻害薬 |
血圧上昇を起こすことがある。 | これらの薬剤は、アドレナリン作動性神経終末でのカテコールアミンの再取り込みを阻害し、受容体でのカテコールアミン濃度を上昇させ、アドレナリン作動性神経刺激作用を増強させる。 |
| 非選択性β遮断薬 • プロプラノロール等 |
血管収縮、血圧上昇、徐脈を起こすことがある。 | これらの薬剤のβ受容体遮断作用により、アドレナリンのα受容体刺激作用が優位になり、血管抵抗性を上昇させる。 |
| 抗精神病薬（ブチロフェノン系、フェノチアジン系等） • ハロペリドール • クロルプロマジン等α遮断薬 |
過度の血圧低下を起こすことがある。 | これらの薬剤のα受容体遮断作用により、アドレナリンのβ受容体刺激作用が優位になり、血圧低下があらわれる。 |
| 分娩促進薬 • オキシトシン等麦角アルカロイド類 • エルゴメトリン等 |
血圧上昇を起こすことがある。 | 併用により血管収縮作用が増強される。 |
| クラスⅢ抗不整脈薬 • アミオダロン等 |
心機能抑制作用が増強するおそれがある。 | 作用が増強することが考えられる。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| 不安 | 頻度不明 |
| 動悸 | 頻度不明 |
| 壊死 | 頻度不明 |
| 悪心・嘔吐 | 頻度不明 |
| 浮腫 | 頻度不明 |
| 潰瘍 | 頻度不明 |
| 眠気 | 頻度不明 |
| 眩暈 | 頻度不明 |
| 興奮 | 頻度不明 |
| 蕁麻疹等の皮膚症状 | 頻度不明 |
| 血圧上昇 | 頻度不明 |
| 霧視 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 頻度不明 |
| 頻脈 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
アルチカイン塩酸塩は、アミド型局所麻酔薬であり、神経細胞の細胞膜のナトリウムチャネルと結合し、神経における活動電位の伝導を可逆的に抑制し、神経伝達を遮断する8)。 アドレナリンは、血管を収縮させることにより、血管を介したアルチカインの吸収を抑制し、局所麻酔の作用時間を延長させる9)。
18.2 麻酔効果・作用時間
下顎埋伏智歯の抜歯を行う患者（41例）に本剤を投与したときの麻酔効果の持続時間（平均値±標準偏差）は3.72±1.28時間であった7)。
薬物動態
16.1 血中濃度
日本人健常成人男性を対象に、1.7mL（1カートリッジ）又は5.1mL（3カートリッジ）を単回口腔粘膜下投与したときのアルチカインの血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータはそれぞれ以下のとおりであった1)。
| 投与量 | 評価例数 | Cmax （ng/mL） |
Tmax （h）a） |
AUC （h・ng/mL） |
t1/2 （h） |
|---|---|---|---|---|---|
| 1.7mL （アルチカイン塩酸塩68mg） |
6 | 374.35±97.65 | 0.25 （0.25, 0.25） |
361.10±116.10 | 0.753±0.210 |
| 5.1mL （アルチカイン塩酸塩204mg） |
6 | 694.00±175.23 | 0.5 （0.25, 0.5） |
924.27±231.47 | 0.839±0.127 |
平均値±標準偏差、a）中央値（最小値, 最大値）
アルチカインの血漿中濃度推移 （a：1カートリッジ投与 b：3カートリッジ投与）
16.3 分布
アルチカイン及びアルチカイン酸のヒト血清タンパクとの結合率は、pH7.5及びpH8.5においてアルチカインでそれぞれ54及び76%、アルチカイン酸でそれぞれ51及び83%であった（in vitro）2)。 ヒト血清アルブミン、ヒトγグロブリン又はヒトα/β-グロブリンに対するアルチカインの結合率は、それぞれ80.8、23.7又は73.4%であった（in vitro）3)。
16.4 代謝
アルチカインは主に血中のカルボキシエステラーゼにより非活性代謝物であるアルチカイン酸に代謝される4)。 また、肝ミクロソームにおいてもP450各分子種によりアルチカイン酸に代謝される（in vitro）5)。
16.5 排泄
本剤1.7又は5.1mLを単回口腔粘膜下投与したとき、投与24時間後までに投与量の53～57%がアルチカイン及びアルチカイン酸として尿中に排泄され、うち、95%がアルチカイン酸、2%がアルチカインとして排泄された（外国人データ）6)。