インスリン療法が適応となる糖尿病
Clinical snapshot
インスリン アスパルトBS注100単位/mL NR「サノフィ」
インスリン アスパルト（遺伝子組換え）［インスリン アスパルト後続1］注射液
添付文書改訂
2026年04月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
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2.1低血糖症状を呈している患者
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2.2本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常、成人では、初期は1回2～20単位を毎食直前に皮下注射するが、持続型インスリン製剤と併用することがある。なお、投与量は症状及び検査所見に応じて適宜増減するが、持続型インスリン製剤の投与量を含めた維持量は通常1日4～100単位である。 必要に応じ静脈内注射又は持続静脈内注入を行う。
使用上の注意
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8.1低血糖に関する注意について、その対処法も含め患者及びその家族に十分徹底させること。
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8.2低血糖を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること。
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8.3肝機能障害があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合はインスリン製剤を変更するなど適切な処置を行うこと。
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8.4急激な血糖コントロールに伴い、糖尿病網膜症の顕在化又は増悪、眼の屈折異常、治療後神経障害（主として有痛性）があらわれることがあるので注意すること。
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8.5本剤の自己注射にあたっては、以下の点に留意すること。
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投与法について十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。
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全ての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底すること。
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8.6本剤と他のインスリン製剤を取り違えないよう、毎回注射する前に本剤のラベル等を確認するよう患者に十分指導すること。
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8.7同一箇所への繰り返し投与により、注射箇所に皮膚アミロイドーシス又はリポジストロフィーがあらわれることがあるので、定期的に注射箇所を観察するとともに、以下の点を患者に指導すること。
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本剤の注射箇所は、少なくとも前回の注射箇所から2～3cm離すこと。
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注射箇所の腫瘤や硬結が認められた場合には、当該箇所への投与を避けること。
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8.8皮膚アミロイドーシス又はリポジストロフィーがあらわれた箇所に本剤を投与した場合、本剤の吸収が妨げられ十分な血糖コントロールが得られなくなることがある。血糖コントロールの不良が認められた場合には、注射箇所の腫瘤や硬結の有無を確認し、注射箇所の変更とともに投与量の調整を行うなどの適切な処置を行うこと。血糖コントロールの不良に伴い、過度に増量されたインスリン製剤が正常な箇所に投与されたことにより、低血糖に至った例が報告されている。
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8.9インスリン含有単位（UNITS）と液量の単位（mL）を混同することにより、誤ったインスリン量を投与する可能性がある。本剤を調製又は投与する場合は、「単位」もしくは「UNITS」の目盛が表示されているインスリンバイアル専用の注射器を用いること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1手術、外傷、感染症等の患者
インスリン需要の変動が激しい。
- 9.1.2低血糖を起こすおそれがある以下の患者又は状態
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脳下垂体機能不全又は副腎機能不全
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下痢、嘔吐、軽症胃アトニー等の胃腸障害
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飢餓状態、不規則な食事摂取
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激しい筋肉運動
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過度のアルコール摂取者
- 9.1.3食物の吸収遅延が予測される疾患を有する患者又は食物の吸収を遅延させる薬剤を服用中の患者
本剤は作用発現が速いことから、低血糖を起こすおそれがある。
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1重度の腎機能障害患者
低血糖を起こすおそれがある。
9.3 肝機能障害患者
- 9.3.1重度の肝機能障害患者
低血糖を起こすおそれがある。
9.5 妊婦
妊娠した場合、あるいは妊娠が予測される場合には医師に知らせるよう指導すること。妊娠中、周産期等にはインスリンの需要量が変化しやすいため、用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整すること。通常インスリン需要量は、妊娠初期は減少し、中期及び後期は増加する。
9.6 授乳婦
用量に留意し、定期的に検査を行い投与量を調整すること。インスリンの需要量が変化しやすい。
9.7 小児等
定期的に検査を行い投与量を調整すること。成長、思春期及び活動性によりインスリンの需要量が変化する。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。生理機能が低下していることが多く、低血糖が発現しやすい。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| • 糖尿病用薬• ビグアナイド薬 • スルホニルウレア薬 • 速効型インスリン分泌促進薬 • α-グルコシダーゼ阻害薬 • チアゾリジン薬 • DPP-4阻害薬 • GLP-1受容体作動薬 • SGLT2阻害薬 等 |
血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 血糖降下作用が増強される。 |
| • モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤 | 血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | インスリン分泌促進、糖新生抑制作用による血糖降下作用を有する。 |
| • 三環系抗うつ剤• ノルトリプチリン塩酸塩 等 | 血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 機序は不明であるが、インスリン感受性を増強するなどの報告がある。 |
| • サリチル酸誘導体• アスピリン • エテンザミド |
血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 糖に対するβ細胞の感受性の亢進やインスリン利用率の増加等による血糖降下作用を有する。また、末梢で弱いインスリン様作用を有する。 |
| • 抗腫瘍剤• シクロホスファミド水和物 | 血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | インスリンが結合する抗体の生成を抑制し、その結合部位からインスリンを遊離させる可能性がある。 |
| • β-遮断剤• プロプラノロール塩酸塩 • アテノロール • ピンドロール |
血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | アドレナリンによる低血糖からの回復反応を抑制する。また、低血糖に対する交感神経系の症状（振戦、動悸等）をマスクし、低血糖を遷延させる可能性がある。 |
| • クマリン系薬剤• ワルファリンカリウム | 血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 機序不明 |
| • クロラムフェニコール | 血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 機序不明 |
| • ベザフィブラート | 血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。 |
| • サルファ剤 | 血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 膵臓でのインスリン分泌を増加させることにより、低血糖を起こすと考えられている。腎機能低下、空腹状態の遷延、栄養不良、過量投与が危険因子となる。 |
| • シベンゾリンコハク酸塩 • ジソピラミド • ピルメノール塩酸塩水和物 |
血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | インスリン分泌作用を認めたとの報告がある。 |
| • チアジド系利尿剤• トリクロルメチアジド | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | カリウム喪失が関与すると考えられている。カリウム欠乏時には、血糖上昇反応に対するβ細胞のインスリン分泌能が低下する可能性がある。 |
| • 副腎皮質ステロイド• プレドニゾロン • トリアムシノロン |
血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 糖新生亢進、筋肉組織・脂肪組織からのアミノ酸や脂肪酸の遊離促進、末梢組織でのインスリン感受性低下等による血糖上昇作用を有する。 |
| • ACTH• テトラコサクチド酢酸塩 | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 副腎皮質刺激作用により糖質コルチコイドの分泌が増加する。糖質コルチコイドは、糖新生亢進、筋肉組織・脂肪組織からのアミノ酸や脂肪酸の遊離促進、末梢組織でのインスリン感受性低下等による血糖上昇作用を有する。 |
| • アドレナリン | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 糖新生亢進、末梢での糖利用抑制、インスリン分泌抑制による血糖上昇作用を有する。 |
| • グルカゴン | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 糖新生亢進、肝グリコーゲン分解促進による血糖上昇作用を有する。 |
| • 甲状腺ホルモン• レボチロキシンナトリウム水和物 | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 糖新生亢進、肝グリコーゲン分解促進による血糖上昇作用を有する。 |
| • 成長ホルモン• ソマトロピン | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 抗インスリン様作用による血糖上昇作用を有する。 |
| • 卵胞ホルモン• エチニルエストラジオール • 結合型エストロゲン |
血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 末梢組織でインスリンの作用に拮抗する。 |
| • 経口避妊薬 | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 末梢組織でインスリンの作用に拮抗する。 |
| • ニコチン酸 | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 末梢組織でのインスリン感受性を低下させるため耐糖能障害を起こす。 |
| • 濃グリセリン | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 代謝されて糖になるため、血糖値が上昇する。 |
| • イソニアジド | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 炭水化物代謝を阻害することによる血糖上昇作用を有する。 |
| • ダナゾール | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | インスリン抵抗性を増強するおそれがある。 |
| • フェニトイン | 血糖降下作用の減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | インスリン分泌抑制作用を有する。 |
| • 蛋白同化ステロイド• メテノロン | 血糖降下作用の増強による低血糖症状 、又は減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | 機序不明 |
| • ソマトスタチンアナログ製剤• オクトレオチド酢酸塩 • ランレオチド酢酸塩 |
血糖降下作用の増強による低血糖症状 、又は減弱による高血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。 | インスリン、グルカゴン及び成長ホルモン等互いに拮抗的に調節作用をもつホルモン間のバランスが変化することがある。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| アレルギー | 1%未満 |
| じん麻疹 | 頻度不明 |
| そう痒感 | 1%未満 |
| そう痒感等） | 頻度不明 |
| めまい | 1〜5%未満 |
| リポジストロフィー（皮下脂肪の萎縮・肥厚等） | 頻度不明 |
| 体重増加 | 1%未満 |
| 倦怠感 | 1〜5%未満 |
| 呼吸困難 | 1%未満 |
| 嘔吐 | 頻度不明 |
| 嘔気 | 1%未満 |
| 増悪 | 1%未満 |
| 多汗 | 1〜5%未満 |
| 屈折異常 | 頻度不明 |
| 振戦 | 1〜5%未満 |
| 治療後神経障害（主に有痛性） | 頻度不明 |
| 注射部位反応（疼痛 | 頻度不明 |
| 浮腫 | 頻度不明 |
| 発熱 | 頻度不明 |
| 発疹 | 1%未満 |
| 発疹 | 頻度不明 |
| 発赤 | 頻度不明 |
| 白内障 | 頻度不明 |
| 皮膚アミロイドーシス | 頻度不明 |
| 硬結 | 頻度不明 |
| 空腹感 | 1%未満 |
| 糖尿病網膜症の顕在化 | 1%未満 |
| 肝機能障害 | 1%未満 |
| 腫脹 | 頻度不明 |
| 腹痛 | 1%未満 |
| 血圧降下 | 頻度不明 |
| 血小板減少 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 頻度不明 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
インスリン アスパルトは、インスリンB鎖28位のプロリン残基をアスパラギン酸に置換したインスリンアナログであり、二量体形成を阻害する性質を有する。製剤中では亜鉛イオンあるいはフェノール等の作用により弱く結合した六量体を形成しているが、皮下注射後は、体液で希釈されることにより、六量体から急速に二量体、単量体へと解離して速やかに血中に移行し、インスリンレセプターに結合し10),11),12) 、インスリンで認められる次の作用により短時間で血糖降下作用を発現する。
- 1）筋肉・脂肪組織における糖の取込み促進 2）肝臓における糖新生の抑制 3）肝臓・筋肉におけるグリコーゲン合成の促進 4）肝臓における解糖系の促進 5）脂肪組織における脂肪合成促進
18.2 血糖降下作用
- 〈本剤〉
日本人健康被験者を対象とした正常血糖クランプ試験にて、インスリン アスパルト（遺伝子組換え）［インスリン アスパルト後続1］とインスリン アスパルト（遺伝子組換え）（国内で承認されたノボラピッド注）の血糖降下作用の同等性が示された2) 。
- 〈ノボラピッド注 100単位/mL〉
正常ブタに皮下投与したとき、血漿中インスリン濃度は速やかに上昇し13) 、同用量のヒトインスリンの投与よりも速やかに血糖降下作用を発現した。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 〈本剤〉
- 16.1.1単回投与
日本人健康成人男性（本剤39例、標準製剤［国内で承認されたノボラピッド注］40例）に、本剤及び標準製剤をクロスオーバー法にて0.3単位/kgを単回皮下投与し、血漿中インスリン アスパルト濃度及び血糖降下作用（正常血糖クランプ法によるグルコース注入率）を検討した。
- (1)血漿中インスリン アスパルト濃度
薬物動態パラメータ（AUClast、Cmax）について、製剤間の幾何平均比の90%信頼区間は0.80～1.25の範囲内であり、両製剤の同等性が確認された2) 。
本剤又は標準製剤0.3単位/kgを単回皮下投与したときの血漿中インスリン アスパルト濃度推移（平均値+標準偏差）
| Cmax （pg/mL） |
tmax注1) （hr） |
AUClast （pg.hr/mL） |
AUC （pg.hr/mL） |
t1/2z （hr） |
|
|---|---|---|---|---|---|
| 本剤 | 6690 （32） |
1.00 （0.75-2.25） |
15300 （27） |
15400 （26） |
0.633 （21） |
| 標準製剤 | 6690 （31） |
1.00 （0.75-1.50） |
15100 （27） |
15200 （27） |
0.744 （34） |
幾何平均値（CV%）、本剤：n=39、標準製剤：n=40
注1)中央値（範囲）
- (2)血糖降下作用
最大グルコース注入率及びグルコース注入率のAUC0-10hrについて、製剤間の幾何平均比の95%信頼区間は0.80～1.25の範囲内であり、両製剤の同等性が確認された2) 。
本剤又は標準製剤0.3単位/kgを単回皮下投与したときのグルコース注入率の推移（平均値）
| n | 最大グルコース注入率（GIR）（mg/kg/min） | 投与後0～10時間のGIR-時間曲線下面積（mg/kg） | |
|---|---|---|---|
| 本剤 | 36 | 8.91±1.86 | 2106.90±467.32 |
| 標準製剤 | 38 | 8.93±1.88 | 2155.77±507.19 |
平均値±標準偏差
- 〈ノボラピッド注 100単位/mL〉
- 16.1.2皮下注射
健康成人男子12例にノボラピッド注又は速効型ヒトインスリン0.05単位/kgを皮下注射したときの外因性血中インスリン濃度（ΔIRI；ノボラピッド注投与時はインスリン アスパルト濃度に相当）の薬物動態パラメータを示す。 本剤投与後のΔIRIのCmaxは速効型ヒトインスリン投与後の約2倍であり、Tmaxは約1/2であった3) 。
| 投与量 （0.05単位/kg） |
n | Cmax （µU/mL） |
Tmax （min） |
AUC （µU・min/mL） |
|---|---|---|---|---|
| ノボラピッド注 | 12 | 30.9±9.2 | 39.2±18.8 | 3164±515 |
| 速効型ヒトインスリン | 12 | 13.3±4.1 | 99.2±53.8 | 2941±530 |
平均値±標準偏差
皮下注射後の血中濃度の推移
- 16.1.3持続静脈内注入
日本人1型糖尿病患者7例にノボラピッド注又は速効型ヒトインスリンを持続静脈内注入したときの薬物動態パラメータを示す。ノボラピッド注又はヒトインスリンの投与は、最初の1分間は初回負荷用量として注入速度3.56m単位/kg/minで持続静脈内注入し、続く9分間は1分間隔で段階的に注入速度を調節、その後は1.25m単位/kg/minの一定速度で240分まで注入を継続した4) 。
| n | CLss（L/h） | t1/2（4.0～4.5h） （h） |
t1/2（4.5h～） （h）* |
|
|---|---|---|---|---|
| ノボラピッド注 | 7 | 42.919 | 0.142 | 0.900 |
| 速効型ヒトインスリン | 7 | 41.025 | 0.134 | 1.213 |
| 比 ［95%信頼区間］ |
7 | 1.046 ［0.967；1.132］ |
1.059 ［0.914；1.227］ |
0.741 ［0.540；1.019］ |
幾何平均値及び幾何平均値の比（ノボラピッド注/速効型ヒトインスリン） CLss：定常状態（注入開始後180〜240分）におけるクリアランス *n=6
16.8 その他
- 〈ノボラピッド注 100単位/mL〉
- 16.8.1皮下注射後の血糖値
健康成人男子12例にノボラピッド注又は速効型ヒトインスリン0.05単位/kgを皮下注射したときのΔ血糖値（投与前値からの血糖降下量）の薬力学的パラメータを示す。 本剤の投与により、速やかな血糖降下作用が認められ、最大血糖降下量（Δ血糖値のCmax）は速効型ヒトインスリンに比較して大きいことが示された5) 。
| 投与量 （0.05単位/kg） |
n | Cmax （mg/dL） |
Tmax （min） |
AUC （mg・min/dL） |
|---|---|---|---|---|
| ノボラピッド注 | 12 | 29.6±12.1 | 69.6±22.2 | 2897±1073 |
| 速効型ヒトインスリン | 12 | 17.3±9.3 | 124.2±53.7 | 2552±1654 |
平均値±標準偏差
皮下注射後の血糖値の推移
| 作用発現時間 | 最大作用発現時間 | 作用持続時間 |
|---|---|---|
| 10～20分 | 1～3時間 | 3～5時間 |