PMDA添付文書ベースの薬剤情報リファレンス
医療用医薬品 添付文書検索
商品名・一般名・YJコード・効能効果を入力して検索できます。警告、禁忌、重大な副作用、相互作用情報を臨床確認しやすい形で表示します。
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登録製薬会社
14466
登録薬剤
06/15
最終データ更新
フェロベリン配合錠
改訂 2024/09
フェロベリンハイゴウジョウ
ベルベリン塩化物水和物・ゲンノショウコエキス配合錠
効能
下痢症
用量
通常成人1回2錠を1日3回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
ベルベリン硫酸塩注2mg「日新」
改訂 2023/02
ベルベリンリュウサンエンチュウ2mg「ニッシン」
ベルベリン硫酸塩水和物
効能
下痢症
用量
ベルベリン硫酸塩水和物として、通常成人1日4～30mgを皮下又は筋肉内に注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
リーダイ配合錠
改訂 2026/02
リーダイハイゴウジョウ
ベルベリン塩化物水和物・ゲンノショウコエキス配合錠
効能
下痢症
用量
通常成人1回2錠を1日3回経口投与する。なお、年齢・症状により適宜増減する。
ロペミンカプセル1mg
改訂 2025/11
ロペミンカプセル1mg
ロペラミド塩酸塩
効能
下痢症
用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1～2mgを、1～2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
ロペミン小児用細粒0.05%
改訂 2025/11
ロペミンショウニヨウサイリュウ0.05%
ロペラミド塩酸塩
効能
急性下痢症
用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、小児に1日0.02～0.04mg/kg（ロペミン小児用細粒0.05％として0.04～0.08g/kg）を2～3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減す…
ロペミン細粒0.1%
改訂 2025/11
ロペミンサイリュウ0.1%
ロペラミド塩酸塩
効能
下痢症
用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1～2mgを、1～2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
ロペラミド塩酸塩カプセル1mg「NIG」
改訂 2026/02
ロペラミドエンサンエンカプセル1mg「NIG」
ロペラミド塩酸塩カプセル
効能
下痢症
用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1～2mgを1～2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
ロペラミド塩酸塩カプセル1mg「サワイ」
改訂 2023/12
ロペラミドエンサンエンカプセル
ロペラミド塩酸塩
効能
下痢症
用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、成人に1日1～2mgを1～2回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
ロペラミド塩酸塩細粒小児用0.05%「NIG」
改訂 2026/02
ロペラミドエンサンエンサイリュウショウニヨウ0.05%「NIG」
ロペラミド塩酸塩細粒
効能
急性下痢症
用量
ロペラミド塩酸塩として、通常、小児に1日0.02～0.04mg/kgを2～3回に分割経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。
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