有効成分情報
セレギリン塩酸塩
配合薬剤一覧 (3剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| エフピーOD錠2.5 | エフピー株式会社 | 錠 |
| セレギリン塩酸塩錠2.5mg「アメル」 | 共和薬品工業株式会社 | 錠 |
| セレギリン塩酸塩錠2.5mg「タイヨー」 | T'sファーマ株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (204件)
アンプリット
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
クロミプラミン塩酸塩
禁忌
機序：本剤は活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して、受容体の感受性を増強する。
対処法：発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等があらわれることがある。MAO阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、また本剤からMAO阻害剤に切り替えるときには、2～3日間の間隔をおくことが望ましい。
アナフラニール
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
ドスレピン塩酸塩
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
プロチアデン
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
トリミプラミンマレイン酸塩
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：臨床症状：発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがある。
なお、MAO阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、また本剤からMAO阻害剤に切り替えるときには、2～3日間の間隔をおくことが望ましい。
スルモンチール
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
ノリトレン
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
ロフェプラミン塩酸塩
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
トフラニール
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
四環系抗うつ剤
禁忌
機序：*
詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
マプロチリン塩酸塩
禁忌
機序：本剤は活性アミンのシナプス内への取り込みを阻害して、受容体の感受性を増強する。
対処法：発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等があらわれることがある。
MAO阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、また本剤からMAO阻害剤に切り替えるときには、2～3日間の間隔をおくことが望ましい。
ルジオミール
禁忌
機序：*
詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
ミアンセリン塩酸塩
禁忌
機序：機序は不明であるが、以下のような説がある。
a. 中枢性アドレナリン受容体の感受性の増強
b. 神経外アミン総量のMAO阻害剤による増加及び本剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン取り込み阻害
c. MAO阻害剤（ヒドララジン型）による本剤の代謝酵素阻害作用
対処法：発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等があらわれるおそれがある。MAO阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合には、少なくとも2週間の間隔をおき、また、本剤からMAO阻害剤に切りかえるときは、2～3日間の間隔をおくことが望ましい。
テトラミド
禁忌
機序：*
詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
テシプール
禁忌
機序：*
詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
タペンタ
禁忌
機序：機序は不明である。
対処法：高度の興奮、精神錯乱等の発現が報告されている。なお、本剤の投与を中止してからトラマドール塩酸塩及びタペンタドール塩酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。またトラマドール塩酸塩から本剤に切り換える場合には2～3日間の間隔を置くこと。
セルトラリン塩酸塩
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
塩酸セルトラリン
禁忌
機序：セロトニンの分解が阻害され、脳内セロトニン濃度が高まると考えられる。
対処法：発汗、不穏、全身痙攣、異常高熱、昏睡等の症状があらわれることがある。なお、MAO阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合、また本剤投与後にMAO阻害剤を投与する場合には、14日間以上の間隔をおくこと。
サフィナミドメシル酸塩
禁忌
機序：*
相加作用のおそれがある。
対処法：*
高血圧クリーゼ及びセロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがある。本剤の投与を中止してからラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、ラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに少なくとも14日間の間隔を置くこと。
ペチジン塩酸塩含有製剤
禁忌
機序：機序は不明である。
対処法：高度の興奮、精神錯乱等の発現が報告されている。なお、本剤の投与を中止してからトラマドール塩酸塩及びタペンタドール塩酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。またトラマドール塩酸塩から本剤に切り換える場合には2～3日間の間隔を置くこと。
ペチロルファン
禁忌
機序：機序は不明である。
対処法：高度の興奮、精神錯乱等の発現が報告されている。なお、本剤の投与を中止してからトラマドール塩酸塩及びタペンタドール塩酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。またトラマドール塩酸塩から本剤に切り換える場合には2～3日間の間隔を置くこと。
®
禁忌
機序：*
脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：*
両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
トラマール
禁忌
機序：機序は不明である。
対処法：高度の興奮、精神錯乱等の発現が報告されている。なお、本剤の投与を中止してからトラマドール塩酸塩及びタペンタドール塩酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。またトラマドール塩酸塩から本剤に切り換える場合には2～3日間の間隔を置くこと。
タペンタドール塩酸塩
禁忌
機序：機序は不明である。
対処法：高度の興奮、精神錯乱等の発現が報告されている。なお、本剤の投与を中止してからトラマドール塩酸塩及びタペンタドール塩酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。またトラマドール塩酸塩から本剤に切り換える場合には2～3日間の間隔を置くこと。
ルボックス
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
選択的MAO-B阻害剤
禁忌
機序：*
相加作用のおそれがある。
対処法：*
高血圧クリーゼ及びセロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがある。本剤の投与を中止してからラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、ラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに少なくとも14日間の間隔を置くこと。
ラサギリンメシル酸塩
禁忌
機序：相加作用のおそれがある。
対処法：高血圧クリーゼ等の重篤な副作用発現のおそれがある。本剤の投与を中止してから左記薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、左記薬剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。
アジレクト
禁忌
機序：*
相加作用のおそれがある。
対処法：*
高血圧クリーゼ及びセロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがある。本剤の投与を中止してからラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、ラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに少なくとも14日間の間隔を置くこと。
エクフィナ
禁忌
機序：*
相加作用のおそれがある。
対処法：*
高血圧クリーゼ及びセロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがある。本剤の投与を中止してからラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、ラサギリンメシル酸塩及びサフィナミドメシル酸塩の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに少なくとも14日間の間隔を置くこと。
三環系抗うつ剤
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
トリプタノール
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
アモキサン
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
アプリンジン塩酸塩
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ストラテラ
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
サノレックス
禁忌
機序：*
脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：*
両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
メタンフェタミン塩酸塩
禁忌
機序：*
脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：*
両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ヒロポン
禁忌
機序：*
脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：*
両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ビバンセ
禁忌
機序：*
脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：*
両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
アナグレリド塩酸塩水和物
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
アバコパン
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
イフェクサー
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
アモキシシリン
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
アモキシシリン水和物
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
アモキシシリン水和物AmoxicillinHydrate
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
アルファカルシドール
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
アルファカルシドール製剤
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
アレクチニブ塩酸塩
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
トラマゾリン塩酸塩
禁忌
機序：本剤の血圧上昇作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
ミルタザピン
禁忌
機序：脳内ノルアドレナリン、セロトニンの神経伝達が高まると考えられる。
対処法：セロトニン症候群があらわれることがある。MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者に投与しないこと。また、本剤投与後MAO阻害剤に切り替える場合は、2週間以上の間隔をあけること。
サインバルタ
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
トレドミン
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ノルアドレナリン再取り込み阻害剤
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
セロトニン
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
リフレックス
禁忌
機序：脳内ノルアドレナリン、セロトニンの神経伝達が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
レメロン
禁忌
機序：脳内ノルアドレナリン、セロトニンの神経伝達が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
セロトニン作動性抗うつ剤
禁忌
機序：脳内ノルアドレナリン、セロトニンの神経伝達が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
トリンテリックス
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ボルチオキセチン臭化水素酸塩
禁忌
機序：セロトニンの分解が阻害され、脳内セロトニン濃度が高まると考えられる。
対処法：セロトニン症候群があらわれることがあるので、左記薬剤を投与中又は投与中止後14日間以内の患者には投与しないこと。また、本剤投与後に左記薬剤を投与する際には14日間以上の間隔をあけること。
セロトニン受容体調節剤
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
セロトニン再取り込み阻害
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
レクサプロ
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ジェイゾロフト
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
パキシル
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
デプロメール
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
アトモキセチン塩酸塩
禁忌
機序：脳内モノアミン濃度が高まる可能性がある。
対処法：両薬剤の作用が増強されることがある。MAO阻害剤の投与中止後に本剤を投与する場合には、2週間以上の間隔をあけること。また、本剤の投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合は、2週間以上の間隔をあけること。
プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
プレドニゾロン
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
クロラムフェニコール
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
塩酸テトラヒドロゾリン
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
ベンラファキシン塩酸塩
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ノルトリプチリン塩酸塩
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
ミルナシプラン塩酸塩
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
セチプチリンマレイン酸塩
禁忌
機序：*
詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
エスシタロプラムシュウ酸塩
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ナファゾリン硝酸塩
禁忌
機序：本剤はアドレナリン作動薬であり、MAO阻害剤の投与を受けている患者では、ノルアドレナリンの蓄積が増大しているため、併用した場合急激な血圧上昇が起こるおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇が起こるおそれがある。
リスデキサンフェタミンメシル酸塩
禁忌
機序：*
脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：*
両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
フラジオマイシン硫酸塩
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
パロキセチン塩酸塩
禁忌
機序：脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：セロトニン症候群があらわれることがある。
MAO阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内の患者には投与しないこと。
また、本剤の投与中止後2週間以内にMAO阻害剤の投与を開始しないこと。
パロキセチン塩酸塩水和物
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
アミトリプチリン塩酸塩
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
アモキサピン
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
トラマドール塩酸塩徐放
禁忌
機序：相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる。
対処法：外国において、セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）を含む中枢神経系（攻撃的行動、固縮、痙攣、昏睡、頭痛）、呼吸器系（呼吸抑制）及び心血管系（低血圧、高血圧）の重篤な副作用が報告されている。MAO阻害剤を投与中の患者又は投与中止後14日以内の患者には投与しないこと。また、本剤投与中止後にMAO阻害剤の投与を開始する場合には、2～3日間の間隔を空けることが望ましい。
トラマドール塩酸塩
禁忌
機序：機序は不明である。
対処法：高度の興奮、精神錯乱等の発現が報告されている。なお、本剤の投与を中止してからトラマドール塩酸塩及びタペンタドール塩酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。またトラマドール塩酸塩から本剤に切り換える場合には2～3日間の間隔を置くこと。
アセトアミノフェン
禁忌
機序：相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる。
対処法：外国において、セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）を含む中枢神経系（攻撃的行動、固縮、痙攣、昏睡、頭痛）、呼吸器系（呼吸抑制）及び心血管系（低血圧、高血圧）の重篤な副作用が報告されている。MAO阻害剤を投与中の患者又は投与中止後14日以内の患者には投与しないこと。また、本剤投与中止後にMAO阻害剤の投与を開始する場合には、2～3日間の間隔を空けることが望ましい。
フェンフルラミン塩酸塩FenfluramineHydrochloride
禁忌
機序：脳内セロトニン代謝の阻害が考えられる。
対処法：セロトニン症候群を発症することがある。
MAO阻害剤を投与中又は投与中止後14日以内の患者に投与しないこと。
また、本剤投与中止後にMAO阻害剤を投与する場合には、14日間以上の間隔をあけること。
セロトニン症候群が疑われる場合は、直ちに本剤の投与を中止し対症療法を開始すること。
マジンドール
禁忌
機序：*
脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：*
両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
ジメンヒドリナート
禁忌
機序：モノアミン酸化酵素阻害剤が本剤の代謝速度を遅らせることによる。
対処法：本剤の抗コリン作用が持続・増強される。
トラマドール塩酸塩アセトアミノフェン
禁忌
機序：相加的に作用が増強され、また、中枢神経のセロトニンが蓄積すると考えられる。
対処法：外国において、セロトニン症候群（錯乱、激越、発熱、発汗、運動失調、反射異常亢進、ミオクローヌス、下痢等）を含む中枢神経系（攻撃的行動、固縮、痙攣、昏睡、頭痛）、呼吸器系（呼吸抑制）及び心血管系（低血圧、高血圧）の重篤な副作用が報告されている。MAO阻害剤を投与中の患者又は投与中止後14日以内の患者には投与しないこと。また、本剤投与中止後にMAO阻害剤の投与を開始する場合には、2～3日間の間隔を空けることが望ましい。
プレドニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
フルボキサミンマレイン酸塩
禁忌
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
デュロキセチン塩酸塩
禁忌
機序：脳内モノアミン総量の増加が考えられている。
対処法：両薬剤の作用が増強される可能性があるので、本剤の投与を中止してから選択的セロトニン再取り込み阻害剤、セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤、ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤、マジンドール、メタンフェタミン塩酸塩及びリスデキサンフェタミンメシル酸塩の投与を開始するには少なくとも14日間の間隔を置くこと。
また本剤に切り換える場合にはミルナシプラン塩酸塩は2～3日間、デュロキセチン塩酸塩は5日間、フルボキサミンマレイン酸塩及びベンラファキシン塩酸塩は7日間、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、ボルチオキセチン臭化水素酸塩、アトモキセチン塩酸塩、ミルタザピン及びエスシタロプラムシュウ酸塩は14日間の間隔を置くこと。
イミプラミン塩酸塩
禁忌
機序：詳細は不明であるが、相加・相乗作用によると考えられる。
対処法：*
高血圧、失神、不全収縮、発汗、てんかん、動作・精神障害の変化及び筋強剛等の副作用があらわれ、更に三環系抗うつ剤との併用下において死亡例も報告されている。本剤の投与を中止してから三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、三環系抗うつ剤及び四環系抗うつ剤の投与を中止してから本剤の投与を開始するまでに、少なくとも2～3日間の間隔を置くこと。
プレドニゾロン吉草酸エステル酢酸エステル製剤
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
メチルプレドニゾロン
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
プレドニゾロン酢酸エステル
禁忌
機序：MAO阻害剤はカテコールアミンの蓄積をおこし、本剤の交感神経刺激作用を増強するおそれがある。
対処法：急激な血圧上昇を起こすおそれがある。
アトロピン硫酸塩水和物点眼
注意（重要）
機序：MAO阻害剤には肝薬物代謝酵素を阻害する作用がある。
対処法：抗コリン作用が増強するおそれがある。
プロクロルペラジン
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
クロルプロマジン
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
ペラジン等
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
ブチロフェノン系薬剤
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
ブロムペリドール等
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
スルピリド
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
メトクロプラミド
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
トラゾドン塩酸塩
注意（重要）
機序：セロトニン再取り込み阻害作用があるため脳内セロトニン濃度が高まると考えられている。
対処法：相互作用は明らかになっていないが、トラゾドン塩酸塩の中止直後あるいは併用する場合には、本剤の投与量を徐々に増加するなど、慎重に投与を開始すること。
交感神経興奮剤
注意（重要）
機序：本剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されると考えられる。
対処法：血圧上昇、頻脈等の発現が報告されている。
メチルエフェドリン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されると考えられる。
対処法：血圧上昇、頻脈等の発現が報告されている。
プソイドエフェドリン塩酸塩含有医薬品
注意（重要）
機序：本剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されると考えられる。
対処法：血圧上昇、頻脈等の発現が報告されている。
アトロピン硫酸塩眼
注意（重要）
機序：MAO阻害剤には肝薬物代謝酵素を阻害する作用がある。
対処法：抗コリン作用が増強するおそれがある。
アトロピン硫酸塩水和物
注意（重要）
機序：MAO阻害剤には肝薬物代謝酵素を阻害する作用がある。
対処法：抗コリン作用が増強するおそれがある。
フェニルプロパノールアミン塩酸塩含有医薬品
注意（重要）
機序：本剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されると考えられる。
対処法：血圧上昇、頻脈等の発現が報告されている。
アドレナリン
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
アルチカイン塩酸塩
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
リドカイン
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
アドレナリン酒石酸水素塩注射剤
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
リドカイン塩酸塩
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
リドカイン塩酸塩水和物
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
リドカイン塩酸塩アドレナリン
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
レボノルゲストレル放出子宮内システム
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
オピカポン
注意（重要）
機序：これら薬剤のMAO-Bの選択的阻害効果が低下した場合、非選択的MAO阻害による危険性があるため、本剤との併用により、生理的なカテコールアミンの代謝が阻害される可能性がある。
対処法：血圧上昇等を起こすおそれがある。
フルニトラゼパム
注意（重要）
機序：本剤の代謝が抑制される。
対処法：併用によりその作用が増強されることがあるので、投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には慎重に投与すること。
ニトラゼパム
注意（重要）
機序：本剤の代謝が抑制される。
対処法：併用によりその作用が増強されることがあるので、投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には慎重に投与すること。
トロピカミド点眼
注意（重要）
機序：本剤の代謝酵素を阻害することにより、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている。
対処法：MAO阻害薬で治療中又は治療後3週間以内の患者では急激な血圧上昇を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること。
安息香酸ナトリウム
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：頻脈、血圧上昇等が現れることがある。
プラミペキソール塩酸塩水和物徐放
注意（重要）
機序：相互に作用が増強することがある。
対処法：ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。
プラミペキソール塩酸塩水和物
注意（重要）
機序：相互に作用が増強することがある。
対処法：ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。
安息香酸ナトリウムカフェイン
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：頻脈、血圧上昇等が現れることがある。
日局安息香酸ナトリウムカフェイン
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：頻脈、血圧上昇等が現れることがある。
ジルチアゼム塩酸塩製剤
注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：セレギリン塩酸塩の作用、毒性が増強することがある。
定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
ジルチアゼム塩酸塩徐放
注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：セレギリン塩酸塩の作用、毒性が増強することがある。
定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
ジルチアゼム塩酸塩
注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：セレギリン塩酸塩の作用、毒性が増強することがある。
定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
ミコナゾール付着
注意（重要）
機序：ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYP3Aを阻害することによると考えられる。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
ミコナゾール硝酸塩
注意（重要）
機序：ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYP3Aを阻害することによると考えられる。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
ネオスチグミンメチル硫酸塩
注意（重要）
機序：MAO阻害剤には肝薬物代謝酵素を阻害する作用がある。
対処法：抗コリン作用が増強するおそれがある。
カフェイン水和物
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：頻脈、血圧上昇等が現れることがある。
日局カフェイン水和物
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：頻脈、血圧上昇等が現れることがある。
シプロヘプタジン塩酸塩水和物
注意（重要）
機序：機序不明
対処法：抗コリン作用が持続、増強されるおそれがある。
シプロヘプタジン塩酸塩水和物シロップ
注意（重要）
機序：機序不明
対処法：抗コリン作用が持続、増強されるおそれがある。
モダフィニル
注意（重要）
機序：本剤の交感神経刺激作用によるものと考えられる。
対処法：MAO阻害剤の作用を増強するおそれがある。
クロキサゾラム
注意（重要）
機序：本剤の代謝が抑制される。
対処法：併用によりその作用が増強されることがあるので、投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には慎重に投与すること。
エリスロマイシン
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：減量するなど慎重に投与すること。
コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム眼
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：減量するなど慎重に投与すること。
エリスロマイシンラクトビオン酸塩
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：減量するなど慎重に投与すること。
エリスロマイシンステアリン酸塩
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：減量するなど慎重に投与すること。
ドロスピレノン
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
デソゲストレルエチニルエストラジオール
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
ノルエチステロンエチニルエストラジオール
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
フェニレフリン塩酸塩点眼
注意（重要）
機序：本剤の代謝酵素を阻害することにより、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている。
対処法：MAO阻害薬で治療中又は治療後3週間以内の患者では急激な血圧上昇を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること。
エストラジオール吉草酸エステル
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
エストラジオール
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
酢酸ノルエチステロン経皮吸収型製剤
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
レボノルゲストレル
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
エストラジオール経皮吸収型製剤
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
エストラジオールゲル剤
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
エストラジオール外用ゲル剤
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
エチニルエストラジオール
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
ハロペリドールデカン酸エステル
注意（重要）
機序：本剤はドパミン作動系に対する抑制作用をもつ。
対処法：MAO阻害剤の作用が減弱するおそれがある。
ハロペリドール
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
ノルゲストレルエチニルエストラジオール
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
ノルエチステロン
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
フェニレフリン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤の代謝酵素を阻害することにより、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている。
対処法：MAO阻害薬で治療中又は治療後3週間以内の患者では急激な血圧上昇を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること。
エチニルエストラジオール配合製剤
注意（重要）
機序：本剤はこれらの薬剤の代謝を抑制すると考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が増強するおそれがある。
リネゾリド
注意（重要）
機序：本剤は非選択的、可逆的MAO阻害作用を有する。
対処法：両薬剤が相加的に作用し血圧上昇等があらわれるおそれがある。
エフェドリン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されると考えられる。
対処法：血圧上昇、頻脈等の発現が報告されている。
ジプロフィリンジヒドロコデインリン酸塩dl-メチルエフェドリン塩酸塩ジフェンヒドラミンサリチル酸塩アセトアミノフェンブロモバレリル尿素
注意（重要）
機序：これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。
対処法：作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。
ジヒドロコデインリン酸塩dl-メチルエフェドリン塩酸塩クロルフェニラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。
対処法：作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。
ジヒドロコデインリン酸塩
注意（重要）
機序：これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。
対処法：作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。
*
注意（重要）
機序：*
脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニン濃度が更に高まると考えられる。
対処法：*
セロトニン症候群が発現する可能性がある。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩
注意（重要）
機序：これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。
対処法：作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。
オキサゾラム
注意（重要）
機序：本剤の代謝が抑制される。
対処法：併用によりその作用が増強されることがあるので、投与しないことが望ましいが、やむを得ず投与する場合には慎重に投与すること。
クロルフェニラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。
対処法：作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。
ジプロフィリン
注意（重要）
機序：これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。
対処法：作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。
エリスロマイシンエチルコハク酸エステル
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：減量するなど慎重に投与すること。
ロチゴチン経皮吸収型製剤
注意（重要）
機序：相互に作用が増強することがある。
対処法：ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。
プロパフェノン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
バルベナジントシル酸塩
注意（重要）
機序：脳内ドパミンを減少させる。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
テトラベナジン
注意（重要）
機序：脳内ドパミンを減少させる。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
レセルピン等
注意（重要）
機序：脳内ドパミンを減少させる。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
レセルピン誘導体
注意（重要）
機序：脳内ドパミンを減少させる。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
ジルチアゼム塩酸塩等
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
ベラパミル塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤によるチトクロームP450（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、相手薬剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：セレギリンの作用を増強し、毒性が大幅に増強する可能性がある。
クロトリマゾール
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
ミコナゾール
注意（重要）
機序：ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYP3Aを阻害することによると考えられる。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
フルコナゾール
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
イトラコナゾール
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
クラリスロマイシン
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
ジョサマイシン
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩散10％
注意（重要）
機序：これらの薬剤のMAO-B選択性が低下した場合、交感神経刺激作用が増強されるおそれがある。
対処法：作用が増強されるおそれがあるので、減量をするなど慎重に投与すること。
フェノチアジン系薬剤
注意（重要）
機序：脳内ドパミン受容体を遮断する。
対処法：本剤の作用が減弱される可能性がある。
キニジン硫酸塩
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
シメチジン
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
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注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
CYP3A4の阻害作用を有する製剤
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
CYP2D6
注意（重要）
機序：本剤はCYP2D6及びCYP3A4によって代謝されることが判明しており、これを阻害する薬剤との併用により血中濃度の上昇をもたらす。
対処法：本剤の作用、毒性が大幅に増強される可能性がある。
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物
注意（重要）
機序：*
脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニン濃度が更に高まると考えられる。
対処法：*
セロトニン症候群が発現する可能性がある。
クレゾールスルホン酸カリウム
注意（重要）
機序：本剤及びこれらの薬剤は脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
対処法：セロトニン症候群があらわれることがある。
デキストロメトルファン臭化水素酸塩
注意（重要）
機序：本剤及びこれらの薬剤は脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。
対処法：セロトニン症候群があらわれることがある。
ロピニロール塩酸塩
注意（重要）
機序：相互に作用が増強することがある。
対処法：ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。
ロピニロール塩酸塩徐放
注意（重要）
機序：相互に作用が増強することがある。
対処法：ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。
ノルアドレナリン
注意（重要）
機序：これらの薬剤による代謝阻害により、本剤の濃度が上昇するためと考えられる。
対処法：本剤の作用が増強され、血圧の異常上昇をきたすことがあるので、慎重に投与すること。
ロピニロール塩酸塩経皮吸収型製剤
注意（重要）
機序：相互に作用が増強することがある。
対処法：ジスキネジア、幻覚、錯乱等の副作用が増強することがある。
トロピカミド
注意（重要）
機序：本剤の代謝酵素を阻害することにより、カテコールアミン感受性が亢進すると考えられている。
対処法：MAO阻害薬で治療中又は治療後3週間以内の患者では急激な血圧上昇を起こすおそれがあるので、慎重に投与すること。