有効成分情報
アミノフィリン水和物
配合薬剤一覧 (11剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| アプニション静注15mg | エーザイ株式会社 | 液剤 |
| アミノフィリン注250mg「NP」 | ニプロ株式会社 | 液剤 |
| アミノフィリン静注250mg「日新」 | 日新製薬株式会社 | 注射 |
| アミノフィリン静注250mgPB「日新」 | 日新製薬株式会社 | 注射 |
| アミノフィリン静注液250mg「ツルハラ」 | 鶴原製薬株式会社 | 液剤 |
| アミノフィリン静注液250mg「日医工」 | 日医工株式会社 | 注射 |
| ネオフィリン原末 | アルフレッサ ファーマ株式会社 | その他 |
| ネオフィリン注250mg | エーザイ株式会社 | 液剤 |
| ネオフィリン注PL250mg | エーザイ株式会社 | 液剤 |
| ネオフィリン注点滴用バッグ250mg | エーザイ株式会社 | 液剤 |
| ネオフィリン錠100mg | アルフレッサ ファーマ株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (113件)
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物
禁忌
機序：メチルキサンチン類はアデノシン受容体に拮抗するため、アデノシンの作用を減弱させる。
対処法：メチルキサンチン類によりアデノシンによる冠血流速度の増加及び冠血管抵抗の減少を抑制し、虚血診断に影響を及ぼすことがある。本剤を投与する場合は12時間以上の間隔をあけること。
アデノシン
禁忌
機序：メチルキサンチン類はアデノシン受容体に拮抗するため、アデノシンの作用を減弱させる。
対処法：メチルキサンチン類によりアデノシンによる冠血流速度の増加及び冠血管抵抗の減少を抑制し、虚血診断に影響を及ぼすことがある。本剤を投与する場合は12時間以上の間隔をあけること。
*
禁忌
機序：本剤はアデノシン受容体に拮抗するため、アデノシンの作用を減弱させる。
対処法：本剤によりアデノシンによる冠血流速度の増加及び冠血管抵抗の減少を抑制し、虚血診断に影響を及ぼすことがある。アデノシン（アデノスキャン）を投与する場合は12時間以上の間隔をあけること。
クロルフェニラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
シクロスポリン
注意（重要）
機序：テオフィリン血中濃度の上昇によると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジヒドロコデインリン酸塩
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジヒドロコデインリン酸塩dl-メチルエフェドリン塩酸塩クロルフェニラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
フラジオマイシン硫酸塩ヒドロコルチゾン酢酸エステルジフェンヒドラミン塩酸塩
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジフェンヒドラミン
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジフェンヒドラミンラウリル硫酸塩製剤
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジフェンヒドラミン塩酸塩臭化カルシウム
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
クロルヘキシジン塩酸塩ヒドロコルチゾン酢酸エステルジフェンヒドラミンサリチル酸塩濃ベンザルコニウム塩化物液50
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
日本薬局方ツロブテロール経皮吸収型
注意（重要）
機序：本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。
対処法：低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。
ツロブテロール経皮吸収型
注意（重要）
機序：本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。
対処法：低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。
ツロブテロール
注意（重要）
機序：本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。
対処法：低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。
メペンゾラート臭化物
注意（重要）
機序：本剤中のフェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、用量に注意すること
注
1
)
。
メペンゾラート臭化物錠MepenzolateBromide
注意（重要）
機序：本剤中のフェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、用量に注意すること
注
1
)
。
シプロフロキサシン
注意（重要）
機序：テオフィリンの肝での代謝を抑制し、クリアランスを減少させるためと考えられている。肝障害のある患者、高齢者では特に注意すること。
対処法：テオフィリンのCmaxが17%、AUCが22%それぞれ上昇したとの報告がある
3)
。テオフィリンの作用を増強させる可能性があるので、併用する場合にはテオフィリンを減量するなど適切な処置を行うこと。
カフェイン等
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
セイヨウオトギリソウ含有食品
注意（重要）
機序：セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられている。
対処法：本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。
タバコ
注意（重要）
機序：喫煙により肝薬物代謝酵素が誘導され、テオフィリンクリアランスが上昇し、テオフィリン血中濃度が低下すると考えられる。また、禁煙により血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：禁煙（禁煙補助剤であるニコチン製剤使用時を含む）によりテオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
リルゾール
注意（重要）
機序：in vitro
試験でリルゾールの代謝を阻害することが示唆されている。
対処法：リルゾールの作用を増強（副作用発現）するおそれがある。
ラマトロバン
注意（重要）
機序：ラマトロバンの血中濃度上昇についての機序は不明である。
対処法：ラマトロバンの血中濃度が上昇することがある。
ジピリダモール
注意（重要）
機序：アデノシン拮抗作用による。
対処法：ジピリダモールの作用を減弱させることがある。
カルバマゼピン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素の誘導によりテオフィリンクリアランスが上昇するため、テオフィリン血中濃度が低下すると考えられる。
対処法：テオフィリン及び相手薬の効果が減弱することがある。
テオフィリン血中濃度が低下することがあるので、適切な処置を行うこと。また、相手薬の効果減弱や血中濃度の低下に注意すること。
フェニトイン
注意（重要）
機序：（1）機序不明
（2）本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：（1）フェニトインの血中濃度が低下することがある
注
3
)
。
（2）テオフィリンの血中濃度が低下することがある
注
2
)
。
リトナビル
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素の誘導によりテオフィリンクリアランスが上昇するため、テオフィリン血中濃度が低下すると考えられる。
対処法：テオフィリンの効果が減弱することがある。
テオフィリン血中濃度が低下することがあるので、適切な処置を行うこと。
ランソプラゾール
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素の誘導によりテオフィリンクリアランスが上昇するため、テオフィリン血中濃度が低下すると考えられる。
対処法：テオフィリンの効果が減弱することがある。
テオフィリン血中濃度が低下することがあるので、適切な処置を行うこと。
リファンピシン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素の誘導によりテオフィリンクリアランスが上昇するため、テオフィリン血中濃度が低下すると考えられる。
対処法：テオフィリンの効果が減弱することがある。
テオフィリン血中濃度が低下することがあるので、適切な処置を行うこと。
アロプリノール
注意（重要）
機序：テオフィリン血中濃度の上昇によると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
インターフェロン
注意（重要）
機序：テオフィリン血中濃度の上昇によると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
トスフロキサシントシル酸塩
注意（重要）
機序：機序：テオフィリンの肝での代謝を抑制し、血中濃度を上昇させることが報告されている。
危険因子：高齢者、高度の腎障害患者
対処法：健康成人にテオフィリン1日400mgとトスフロキサシントシル酸塩水和物（錠剤）1日450mgを併用したところ、テオフィリンの最高血中濃度は、併用3日目で1.13倍、5日目では1.23倍の上昇を示したとの報告がある。
テオフィリンの中毒症状（消化器障害、頭痛、不整脈、痙攣等）があらわれるおそれがあるため、観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。
安息香酸ナトリウム
注意（重要）
機序：併用薬の代謝・排泄を遅延させることがある。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
ラスクフロキサシン塩酸塩
注意（重要）
機序：機序は不明であるが、本剤との併用によりテオフィリンの血中濃度が上昇する。
対処法：テオフィリンの作用を増強させるおそれがあるので、併用する場合にはテオフィリンを減量するなど適切な処置を行うこと。
安息香酸ナトリウムカフェイン
注意（重要）
機序：併用薬の代謝・排泄を遅延させることがある。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
日局安息香酸ナトリウムカフェイン
注意（重要）
機序：併用薬の代謝・排泄を遅延させることがある。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
メシル酸ガレノキサシン水和物
注意（重要）
機序：機序不明
対処法：テオフィリンのC
max
、AUCを約20%上昇させることが認められている
9)
。
テオフィリンの中毒症状（消化器障害、頭痛、不整脈、痙攣等）があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。
テオフィリン徐放性ドライシロップ
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
テオフィリン徐放
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
テオフィリン徐放性製剤
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
カフェイン水和物
注意（重要）
機序：併用薬の代謝・排泄を遅延させることがある。
対処法：過度の中枢神経刺激作用が現れることがある。
日局カフェイン水和物
注意（重要）
機序：併用薬の代謝・排泄を遅延させることがある。
対処法：過度の中枢神経刺激作用が現れることがある。
ホスフェニトインナトリウム水和物
注意（重要）
機序：（1）機序不明
（2）本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：（1）フェニトインの血中濃度が低下することがある
注
3
)
。
（2）テオフィリンの血中濃度が低下することがある
注
2
)
。
フェニトインナトリウム
注意（重要）
機序：（1）機序不明
（2）本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：（1）フェニトインの血中濃度が低下することがある
注
3
)
。
（2）テオフィリンの血中濃度が低下することがある
注
2
)
。
トスフロキサシントシル酸塩水和物点眼
注意（重要）
機序：機序：テオフィリンの肝での代謝を抑制し、血中濃度を上昇させることが報告されている。
危険因子：高齢者、高度の腎障害患者
対処法：健康成人にテオフィリン1日400mgとトスフロキサシントシル酸塩水和物（錠剤）1日450mgを併用したところ、テオフィリンの最高血中濃度は、併用3日目で1.13倍、5日目では1.23倍の上昇を示したとの報告がある。
テオフィリンの中毒症状（消化器障害、頭痛、不整脈、痙攣等）があらわれるおそれがあるため、観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩散10％
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム眼
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：悪心・嘔吐、不整脈、痙攣等が報告されているので、減量するなど慎重に投与すること。
エリスロマイシンラクトビオン酸塩
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：悪心・嘔吐、不整脈、痙攣等が報告されているので、減量するなど慎重に投与すること。
エリスロマイシンステアリン酸塩
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：悪心・嘔吐、不整脈、痙攣等が報告されているので、減量するなど慎重に投与すること。
シロップ用クラリスロマイシン
注意（重要）
機序：本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。
対処法：左記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、左記薬剤の血中濃度の推移等に注意し、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
ノルフロキサシン点眼
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素の競合により、テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリンの血中濃度を上昇させることが報告されている。（参考：成人でのクリアランスで14.9%程度の低下がみられたとの報告がある。）
対処法：テオフィリンの作用が増強するので、テオフィリンを減量するなど慎重に投与する。
エリスロマイシンエチルコハク酸エステル
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：悪心・嘔吐、不整脈、痙攣等が報告されているので、減量するなど慎重に投与すること。
プロカテロール塩酸塩水和物吸入
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下、心・血管症状等を増強することが考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
プロカテロール塩酸塩水和物吸入粉末剤
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下、心・血管症状等を増強することが考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
プロカテロール塩酸塩水和物エアゾール
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下、心・血管症状等を増強することが考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
プロカテロール塩酸塩水和物ドライシロップ
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下、心・血管症状等を増強することが考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
プロカテロール塩酸塩水和物シロップ
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下、心・血管症状等を増強することが考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
プロカテロール塩酸塩水和物
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下、心・血管症状等を増強することが考えられる。低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
フェノバルビタールナトリウム坐剤
注意（重要）
機序：本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので用量に注意すること。
注
1
)
ツロブテロール塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。
対処法：低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。
クレンブテロール塩酸塩
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激による血清カリウム値の低下を増強することが考えられる。ステロイド剤及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下を増強することが考えられる。
対処法：血清カリウム値が低下し、低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
イソプレナリン塩酸塩
注意（重要）
機序：心刺激作用をともに有しており、β刺激剤の作用を増強するためと考えられる。
低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
交感神経刺激剤
注意（重要）
機序：心刺激作用をともに有しており、β刺激剤の作用を増強するためと考えられる。
低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
マオウ等
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
エフェドリン塩酸塩
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
中枢神経興奮薬
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
カフェイン水和物等
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
テオフィリン
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
他のキサンチン系薬剤
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
メペンゾラート臭化物フェノバルビタール
注意（重要）
機序：本剤中のフェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、用量に注意すること
注
1
)
。
ペントバルビタールカルシウム
注意（重要）
機序：本剤中のフェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、用量に注意すること
注
1
)
。
フェノバルビタールナトリウム
注意（重要）
機序：本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので用量に注意すること。
注
1
)
プロカテロール塩酸塩水和物等
注意（重要）
機序：心刺激作用をともに有しており、β刺激剤の作用を増強するためと考えられる。
低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
フェノバルビタールナトリウム凍結乾燥製剤
注意（重要）
機序：本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので用量に注意すること。
注
1
)
フェノバルビタール
注意（重要）
機序：本剤中のフェノバルビタールの肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下し、作用が減弱することがあるので、用量に注意すること
注
1
)
。
フェニトインフェノバルビタール
注意（重要）
機序：（1）機序不明
（2）本剤の肝薬物代謝酵素誘導作用による。
対処法：（1）フェニトインの血中濃度が低下することがある
注
3
)
。
（2）テオフィリンの血中濃度が低下することがある
注
2
)
。
シプロフロキサシン塩酸塩
注意（重要）
機序：テオフィリンの肝での代謝を抑制し、クリアランスを減少させるためと考えられている。肝障害のある患者、高齢者では特に注意すること。
対処法：テオフィリンのCmaxが17%、AUCが22%それぞれ上昇したとの報告がある
3)
。テオフィリンの作用を増強させる可能性があるので、併用する場合にはテオフィリンを減量するなど適切な処置を行うこと。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジプロフィリンジヒドロコデインリン酸塩dl-メチルエフェドリン塩酸塩ジフェンヒドラミンサリチル酸塩アセトアミノフェンブロモバレリル尿素
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジプロフィリン
注意（重要）
機序：併用により、中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジフェンヒドラミンサリチル酸塩
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジプロフィリン製剤
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジフェンヒドラミン塩酸塩
注意（重要）
機序：併用により中枢神経刺激作用が増強される。
対処法：本剤はジプロフィリンを含有しているため、過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。
副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
テルブタリン硫酸塩注射剤
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体との併用によりc-AMP量が増加し、血清カリウム値の低下を増強することがある。
対処法：低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。
血清カリウム値のモニターを行う。
テルブタリン硫酸塩シロップ
注意（重要）
機序：キサンチン誘導体との併用によりc-AMP量が増加し、血清カリウム値の低下を増強することがある。
対処法：低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。
血清カリウム値のモニターを行う。
テルブタリン硫酸塩
注意（重要）
機序：心刺激作用をともに有しており、β刺激剤の作用を増強するためと考えられる。
低カリウム血症の増強についての機序は不明である。
対処法：低カリウム血症、心・血管症状（頻脈、不整脈等）等のβ刺激剤の副作用症状を増強させることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
エリスロマイシン
注意（重要）
機序：本剤はCYP3Aと結合し、複合体を形成するため、これらの薬剤の代謝を抑制し、血中濃度が上昇することがある。
対処法：悪心・嘔吐、不整脈、痙攣等が報告されているので、減量するなど慎重に投与すること。
筋注用ケタミン塩酸塩
注意（重要）
機序：痙攣閾値が低下するためと考えられる。
対処法：痙攣があらわれることがある。
異常が認められた場合には抗痙攣剤の投与など適切な処置を行うこと。
バラシクロビル塩酸塩
注意（重要）
機序：テオフィリン血中濃度の上昇によると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
アシクロビル
注意（重要）
機序：テオフィリン血中濃度の上昇によると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
デフェラシロクス
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジスルフィラム
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
フルコナゾール
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
フルボキサミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ジルチアゼム塩酸塩
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ベラパミル塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤による肝薬物代謝酵素阻害作用により、テオフィリンのクリアランスが低下するため、テオフィリンの血中濃度を上昇させる。
対処法：テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。テオフィリンの血中濃度に注意し、異常が認められた場合には、テオフィリン製剤を減量又は中止するなど適切な処置を行うこと。
チクロピジン塩酸塩
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
チアベンダゾール
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ロキシスロマイシン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
クラリスロマイシン
注意（重要）
機序：本剤のCYP3Aに対する阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害される。
対処法：左記薬剤の血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、左記薬剤の血中濃度の推移等に注意し、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと。
イプリフラボン
注意（重要）
機序：テオフィリン血中濃度の上昇によると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
プルリフロキサシン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
パズフロキサシンメシル酸塩
注意（重要）
機序：機序：テオフィリンの主代謝酵素であるCYP1A2を阻害することにより、血中濃度を上昇させることが考えられる。
危険因子：高齢者、高度の腎障害患者
対処法：テオフィリンの中毒症状（消化器障害、頭痛、不整脈、痙攣等）があらわれるおそれがある。観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。
トスフロキサシントシル酸塩水和物
注意（重要）
機序：機序：テオフィリンの肝での代謝を抑制し、血中濃度を上昇させることが報告されている。
危険因子：高齢者、高度の腎障害患者
対処法：健康成人にテオフィリン1日400mgとトスフロキサシントシル酸塩水和物（錠剤）1日450mgを併用したところ、テオフィリンの最高血中濃度は、併用3日目で1.13倍、5日目では1.23倍の上昇を示したとの報告がある。
テオフィリンの中毒症状（消化器障害、頭痛、不整脈、痙攣等）があらわれるおそれがあるため、観察を十分に行い、血中濃度モニタリングを行うなど注意すること。
ノルフロキサシン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素の競合により、テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリンの血中濃度を上昇させることが報告されている。（参考：成人でのクリアランスで14.9%程度の低下がみられたとの報告がある。）
対処法：テオフィリンの作用が増強するので、テオフィリンを減量するなど慎重に投与する。
ピペミド酸水和物
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
エノキサシン水和物
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
アミオダロン塩酸塩
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
プロパフェノン塩酸塩
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
メキシレチン塩酸塩
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
シメチジン
注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ケタミン塩酸塩
注意（重要）
機序：痙攣閾値が低下するためと考えられる。
対処法：痙攣があらわれることがある。
異常が認められた場合には抗痙攣剤の投与など適切な処置を行うこと。
ハロタン
注意（重要）
機序：テオフィリンとハロタンの心臓に対する作用の相加又は相乗効果と考えられる。
対処法：不整脈等の副作用が増強することがある。また、連続併用によりテオフィリン血中濃度が上昇することがある。
異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。