有効成分情報
パクリタキセル注射剤
配合薬剤一覧 (1剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| アブラキサン点滴静注用100mg | 大鵬薬品工業株式会社 | 注射 |
成分相互作用情報 (33件)
プロカルバジン塩酸塩
禁忌
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、血圧降下、悪心、頻脈、めまい、呼吸困難、視力低下等）を起こすおそれがある。
シアナミド
禁忌
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、血圧降下、悪心、頻脈、めまい、呼吸困難、視力低下等）を起こすおそれがある。
ジスルフィラム
禁忌
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、血圧降下、悪心、頻脈、めまい、呼吸困難、視力低下等）を起こすおそれがある。
ラタモキセフナトリウム
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
セフメノキシム塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
セフォペラゾンナトリウム
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
セフブペラゾンナトリウム
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
セフミノクスナトリウム水和物
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
セフメタゾールナトリウム
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
セフメノキシム塩酸塩，セフォペラゾンナトリウム，セフブペラゾンナトリウム，セフミノクスナトリウム水和物，セフメタゾールナトリウム，ラタモキセフナトリウム
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅，悪心，頻脈，多汗，頭痛等）を起こすおそれがある。
メトロニダゾール
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
ビタミンA，
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8，CYP3A4等を阻害し，パクリタキセルの代謝が阻害され，パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には，患者の状態を観察しながら，減量するか又は投与間隔を延長すること。
アゾール系抗真菌剤，
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8，CYP3A4等を阻害し，パクリタキセルの代謝が阻害され，パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には，患者の状態を観察しながら，減量するか又は投与間隔を延長すること。
マクロライド系抗生剤，
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8，CYP3A4等を阻害し，パクリタキセルの代謝が阻害され，パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には，患者の状態を観察しながら，減量するか又は投与間隔を延長すること。
ステロイド系ホルモン剤，
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8，CYP3A4等を阻害し，パクリタキセルの代謝が阻害され，パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には，患者の状態を観察しながら，減量するか又は投与間隔を延長すること。
ジヒドロピリジン系カルシウムチャンネルブロッカー，
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8，CYP3A4等を阻害し，パクリタキセルの代謝が阻害され，パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には，患者の状態を観察しながら，減量するか又は投与間隔を延長すること。
シクロスポリン，ベラパミル塩酸塩，キニジン硫酸塩水和物，ミダゾラム，フェナセチン，ラパチニブトシル酸塩水和物
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8，CYP3A4等を阻害し，パクリタキセルの代謝が阻害され，パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には，患者の状態を観察しながら，減量するか又は投与間隔を延長すること。
放射線照射
注意（重要）
機序：骨髄抑制等の予想される副作用項目が重複している。
対処法：骨髄抑制等を増強することがあるので、併用する場合には、患者の状態を観察しながら、本剤を減量するか又は投与間隔を延長すること。
N-メチルテトラゾールチオメチル基を有するセフェム系抗生物質
注意（重要）
機序：本剤はエタノールを含有しているため。
対処法：アルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。
フェナセチン
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
ラパチニブトシル酸塩水和物
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
ミダゾラム
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
キニジン硫酸塩水和物
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
ベラパミル塩酸塩
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
シクロスポリン
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
ジヒドロピリジン系カルシウムチャンネルブロッカー
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
ステロイド系ホルモン剤
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
マクロライド系抗生剤
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
アゾール系抗真菌剤
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
ビタミンA
注意（重要）
機序：併用薬剤がP450-CYP2C8、CYP3A4等を阻害し、パクリタキセルの代謝が阻害され、パクリタキセルの血中濃度が上昇する。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
ドキソルビシン塩酸塩
注意（重要）
機序：胆汁排泄の競合により、ドキソルビシン及びその代謝物であるドキソルビシノールの血中濃度が上昇する。
対処法：心毒性が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
シスプラチン
注意（重要）
機序：末梢神経障害が予想される副作用として重複している。
対処法：末梢神経障害が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。
抗悪性腫瘍剤
注意（重要）
機序：骨髄抑制等の予想される副作用が重複している。
対処法：骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。併用療法を行う場合には、患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長すること。