有効成分情報
リルゾール
配合薬剤一覧 (1剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| リルゾール錠50mg「ニプロ」 | ニプロ株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (13件)
アミノフィリン水和物
注意（重要）
機序：in vitro
試験でリルゾールの代謝を阻害することが示唆されている。
対処法：リルゾールの作用を増強（副作用発現）するおそれがある。
アミノフィリン
注意（重要）
機序：in vitro
試験でリルゾールの代謝を阻害することが示唆されている。
対処法：リルゾールの作用を増強（副作用発現）するおそれがある。
テオフィリン徐放性製剤
注意（重要）
機序：in vitro試験でリルゾールの代謝を阻害することが示唆されている。
対処法：リルゾールの作用を増強（副作用発現）するおそれがある。
テオフィリン徐放
注意（重要）
機序：in vitro試験でリルゾールの代謝を阻害することが示唆されている。
対処法：リルゾールの作用を増強（副作用発現）するおそれがある。
テオフィリン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
テオフィリン徐放性ドライシロップ
注意（重要）
機序：in vitro試験でリルゾールの代謝を阻害することが示唆されている。
対処法：リルゾールの作用を増強（副作用発現）するおそれがある。
CYP1A2阻害剤
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
カフェイン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
クロミプラミン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
アミトリプチリン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
イミプラミン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
ジクロフェナク
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
ニューキノロン系薬剤のエノキサシン水和物等
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与