有効成分情報
スルファメトキサゾール
配合薬剤一覧 (7剤)
成分相互作用情報 (83件)
クマリン系抗凝血剤
注意（重要）
機序：本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を抑制する。
対処法：クマリン系抗凝血剤の作用を増強し、出血があらわれることがある。
オルメサルタンメドキソミル等
注意（重要）
機序：共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。
対処法：これらの薬剤との併用により、高カリウム血症があらわれることがある。
アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤
注意（重要）
機序：共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。
対処法：これらの薬剤との併用により、高カリウム血症があらわれることがある。
アミトリプチリン塩酸塩等
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：三環系抗うつ剤等の効果が減弱することがある。
クロミプラミン塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤の代謝促進又は両剤の受容体レベルでの拮抗作用によるものと考えられている。
対処法：本剤との併用により抑うつが再発又は悪化することがある。
三環系抗うつ剤等
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：三環系抗うつ剤等の効果が減弱することがある。
ジゴキシン製剤
注意（重要）
機序：本剤の成分であるトリメトプリムがこれらの薬剤の尿細管分泌を低下させるためと考えられている。
対処法：ジゴキシンの血中濃度が上昇することがある。
ラミブジン含有製剤
注意（重要）
機序：本剤の成分であるトリメトプリムがこれらの薬剤の尿細管分泌を低下させるためと考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
バルガンシクロビル塩酸塩
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：ガンシクロビルの腎クリアランスが12.9%減少し、消失半減期が18.1%延長し、トリメトプリムのCminが12.7%増加したとの報告がある。
ジドブジン
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：ジドブジンの毒性を増強し、顆粒球減少等があらわれることがある。
フェニトイン
注意（重要）
機序：本剤がフェニトインの肝臓での代謝を抑制するためと考えられている。
対処法：フェニトインの作用を増強することがある。
アンジオテンシン変換酵素阻害剤
注意（重要）
機序：共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。
対処法：これらの薬剤との併用により、高カリウム血症があらわれることがある。
グリベンクラミド等
注意（重要）
機序：本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を抑制する。
対処法：これらの薬剤の血糖降下作用を増強し、低血糖症状があらわれることがある。
グリクラジド
注意（重要）
機序：本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を抑制する。
対処法：これらの薬剤の血糖降下作用を増強し、低血糖症状があらわれることがある。
スルホニルウレア系経口糖尿病用剤
注意（重要）
機序：本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を抑制する。
対処法：これらの薬剤の血糖降下作用を増強し、低血糖症状があらわれることがある。
レパグリニド
注意（重要）
機序：トリメトプリムがCYP2C8を阻害するためと考えられている。
対処法：レパグリニドの血中濃度が上昇することがある。
ジアフェニルスルホン
注意（重要）
機序：共に葉酸代謝阻害作用を有するため、また、トリメトプリムがCYP2C8を阻害するためと考えられている。
対処法：ジアフェニルスルホンとの併用により、血液障害（巨赤芽球性貧血、汎血球減少等）があらわれることがある。
ピリメタミン
注意（重要）
機序：共に葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられている。
対処法：ピリメタミンとの併用により、巨赤芽球性貧血があらわれることがある。
スルファドキシン
注意（重要）
機序：共に葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられている。
対処法：ピリメタミンとの併用により、巨赤芽球性貧血があらわれることがある。
葉酸代謝阻害作用を有する薬剤
注意（重要）
機序：共に葉酸代謝阻害作用を有するため、また、トリメトプリムがCYP2C8を阻害するためと考えられている。
対処法：ジアフェニルスルホンとの併用により、血液障害（巨赤芽球性貧血、汎血球減少等）があらわれることがある。
アバカビル硫酸塩
注意（重要）
機序：腎臓における排泄がラミブジンとトリメトプリムで競合すると考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
マプロチリン塩酸塩
注意（重要）
機序：イミプラミンの代謝促進及び両剤の受容体レベルでの拮抗作用により抗うつ剤の効果があらわれない可能性がある。
対処法：三環系抗うつ剤（イミプラミン）との併用により抑うつが再発又は悪化するとの報告がある。
ドルテグラビルナトリウム
注意（重要）
機序：トリメトプリムのOCT2、MATE1及びMATE2-Kの阻害作用により、ラミブジンの腎排泄が阻害されると考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
ドルテグラビルナトリウムリルピビリン塩酸塩
注意（重要）
機序：トリメトプリムのOCT2、MATE1及びMATE2-Kの阻害作用により、ラミブジンの腎排泄が阻害されると考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
インターフェロンガンマ-1a
注意（重要）
機序：共に骨髄抑制作用を有する。
対処法：骨髄抑制作用を増強するおそれがある。
デラプリル塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤のアルドステロン分泌抑制作用によりカリウム貯留作用が増強することによる。
危険因子：特に腎機能障害のある患者
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
ヒドロクロロチアジド等
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：紫斑を伴う血小板減少症の発現率が増加することがある。
チアジド系薬剤
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：紫斑を伴う血小板減少症の発現率が増加することがある。
ボクロスポリン
注意（重要）
機序：腎毒性が相互に増強される。
対処法：腎障害が発現することがある。
日本薬局方エナラプリルマレイン酸塩
注意（重要）
機序：本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。腎機能障害のある患者には特に注意すること。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
エナラプリルマレイン酸塩
注意（重要）
機序：本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。腎機能障害のある患者には特に注意すること。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
トリミプラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：本剤の代謝が促進される。
対処法：本剤の効果が減弱することがある。
デスラノシド
注意（重要）
機序：ジゴキシンの腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。
対処法：本剤の作用を増強するおそれがある。ジギタリス中毒の症状（嘔気、嘔吐、不整脈等）があらわれるおそれがある。消化器・神経系自覚症状、心電図、血中濃度測定等必要に応じ観察するとともに腎機能、血清電解質（カリウム、マグネシウム、カルシウム）、甲状腺機能等の誘因に注意すること。
フィネレノン
注意（重要）
機序：カリウム貯留作用が増強するおそれがある。
対処法：血清カリウム値上昇及び高カリウム血症が発現する危険性が増大するおそれがあるので、血清カリウム値をより頻回に測定するなど十分に注意すること。あるいは本剤の中断を考慮すること。
ヒドロクロロチアジド
注意（重要）
機序：血清カリウム値の上昇が増強されるおそれがある。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
バルサルタンヒドロクロロチアジド
注意（重要）
機序：血清カリウム値の上昇が増強されるおそれがある。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
フェニトインナトリウム
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
グリベンクラミド
注意（重要）
機序：血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがある。
併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。
スピロノラクトン等
注意（重要）
機序：共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。
対処法：これらの薬剤との併用により、高カリウム血症があらわれることがある。
カリウム保持性利尿剤
注意（重要）
機序：共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。
対処法：これらの薬剤との併用により、高カリウム血症があらわれることがある。
抗アルドステロン剤
注意（重要）
機序：共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。
対処法：これらの薬剤との併用により、高カリウム血症があらわれることがある。
エナラプリルマレイン酸塩等
注意（重要）
機序：共に血清カリウムを上昇させるためと考えられている。
対処法：これらの薬剤との併用により、高カリウム血症があらわれることがある。
アモキサピン
注意（重要）
機序：機序は明らかでないが、本剤の代謝促進又は、作用部位での両剤の拮抗作用によるものと考えられている。
対処法：本剤の作用が減弱されることがある。
アミトリプチリン塩酸塩
注意（重要）
機序：機序不明
対処法：本剤の作用を減弱するおそれがある。
ホリナートカルシウム
注意（重要）
機序：ホリナートによって葉酸代謝拮抗作用が減弱するためと考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が減弱することがある。
ホリナートカルシウム水和物
注意（重要）
機序：ホリナートによって葉酸代謝拮抗作用が減弱するためと考えられる。
対処法：これらの薬剤の作用が減弱することがある。
メペンゾラート臭化物フェノバルビタール
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
ペントバルビタールカルシウム
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
フェノバルビタールナトリウム
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
フェノバルビタールナトリウム坐剤
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
フェノバルビタールナトリウム凍結乾燥製剤
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
フェノバルビタール
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
フェニトインフェノバルビタール
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
ホスカルネットナトリウム水和物
注意（重要）
機序：相加的に副作用（腎障害）が増強する。
対処法：腎障害を増強することがある。
ジドブジン別名：アジドチミジン，AZT®
注意（重要）
機序：機序は不明であるが、ともに腎毒性又は骨髄毒性を有するためと考えられている。
対処法：本剤の毒性作用が増強されることがある。
ジドブジンラミブジン
注意（重要）
機序：腎臓における排泄がラミブジンとトリメトプリムで競合すると考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
バルガンシクロビル塩酸塩製剤
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：本剤の活性代謝物のガンシクロビルとトリメトプリムの併用により、ガンシクロビルの腎クリアランスが16%低下し、血漿中消失半減期が15%延長したとの報告がある。しかし、ガンシクロビルのAUC及びC
max
に影響はなく臨床的に有意な変化とは考えられなかった。また、トリメトプリムのC
min
が12%上昇したとの報告がある。
ガンシクロビル
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：ガンシクロビルの腎クリアランスが12.9%減少し、消失半減期が18.1%延長し、トリメトプリムのCminが12.7%増加したとの報告がある。
ガンシクロビル製剤
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：本剤の活性代謝物のガンシクロビルとトリメトプリムの併用により、ガンシクロビルの腎クリアランスが16%低下し、血漿中消失半減期が15%延長したとの報告がある。しかし、ガンシクロビルのAUC及びC
max
に影響はなく臨床的に有意な変化とは考えられなかった。また、トリメトプリムのC
min
が12%上昇したとの報告がある。
メチルジゴキシン
注意（重要）
機序：メチルジゴキシン及びジゴキシンの腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。
対処法：本剤の作用を増強することがある。
ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。
ジゴキシン
注意（重要）
機序：メチルジゴキシン及びジゴキシンの腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。
対処法：本剤の作用を増強することがある。
ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。
プロカインアミド塩酸塩
注意（重要）
機序：本剤は体内で代謝され、微生物の発育因子である
p
-アミノ安息香酸を生じ、サルファ剤の抗菌作用と拮抗すると考えられている。
対処法：サルファ剤の抗菌力を減弱させる。
メトトレキサート
注意（重要）
機序：共に葉酸代謝阻害作用を有するためと考えられている。
対処法：メトトレキサートの作用を増強し、汎血球減少等があらわれることがある。
ドルテグラビルナトリウムラミブジン
注意（重要）
機序：トリメトプリムのOCT2、MATE1及びMATE2-Kの阻害作用により、ラミブジンの腎排泄が阻害されると考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
注意（重要）
機序：血清カリウム値の上昇が増強されるおそれがある。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
タクロリムス
注意（重要）
機序：本剤と相手薬の腎毒性が相互に増強される。
対処法：腎障害が発現することがある。併用が必要な場合には、腎機能と本剤の血中濃度を継続的にモニターし、必要に応じ減量・休薬等の処置を行う。
タクロリムス水和物
注意（重要）
機序：共に腎毒性を有するためと考えられている。
対処法：腎機能障害が増強されることがある。
タクロリムス水和物TacrolimusHydrate
注意（重要）
機序：本剤と相手薬の腎毒性が相互に増強される。
対処法：腎障害が発現することがある。併用が必要な場合には、腎機能と本剤の血中濃度を継続的にモニターし、必要に応じ減量・休薬等の処置を行う。
タクロリムス水和物顆粒TacrolimusHydrate
注意（重要）
機序：本剤と相手薬の腎毒性が相互に増強される。
対処法：腎障害が発現することがある。併用が必要な場合には、腎機能と本剤の血中濃度を継続的にモニターし、必要に応じ減量・休薬等の処置を行う。
タクロリムス水和物徐放性カプセルTacrolimusHydrate
注意（重要）
機序：本剤と相手薬の腎毒性が相互に増強される。
対処法：腎障害が発現することがある。併用が必要な場合には、腎機能と本剤の血中濃度を継続的にモニターし、必要に応じ減量・休薬等の処置を行う。
ラミブジン
注意（重要）
機序：腎臓における排泄がトリメトプリムと競合すると考えられている。
危険因子：腎機能障害
対処法：本剤の血中濃度が上昇する。
ラミブジン別名：3TC
注意（重要）
機序：腎臓における排泄がトリメトプリムと競合すると考えられている。
危険因子：腎機能障害
対処法：本剤の血中濃度が上昇する。
ラミブジンアバカビル硫酸塩
注意（重要）
機序：腎臓における排泄がラミブジンとトリメトプリムで競合すると考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
ノルトリプチリン塩酸塩
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：本剤の作用が減弱することがある。
ドルテグラビルナトリウムアバカビル硫酸塩ラミブジン
注意（重要）
機序：トリメトプリムのOCT2、MATE1及びMATE2-Kの阻害作用により、ラミブジンの腎排泄が阻害されると考えられている。
対処法：ラミブジンのAUCが43%増加し、全身クリアランスが30%、腎クリアランスが35%減少したとの報告がある。
バルサルタンアムロジピンベシル酸塩
注意（重要）
機序：血清カリウム値の上昇が増強されるおそれがある。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
アムロジピンベシル酸塩
注意（重要）
機序：血清カリウム値の上昇が増強されるおそれがある。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
イミプラミン塩酸塩
注意（重要）
機序：機序は不明である。
対処法：三環系抗うつ剤等の効果が減弱することがある。
ホスフェニトインナトリウム水和物
注意（重要）
機序：これらの薬剤又は代謝物が肝代謝を抑制すると考えられている。
対処法：フェニトインの血中濃度が上昇することがある
注
1
)
。
シクロスポリン
注意（重要）
機序：共に腎毒性を有するためと考えられている。
危険因子：特に腎移植後の患者
対処法：腎機能障害が増強されることがある。
ワルファリンカリウム
注意（重要）
機序：本剤がこれらの薬剤の肝臓での代謝を抑制する。
対処法：クマリン系抗凝血剤の作用を増強し、出血があらわれることがある。
シルニジピン
注意（重要）
機序：血清カリウム値の上昇が増強されるおそれがある。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。
バルサルタン
注意（重要）
機序：血清カリウム値の上昇が増強されるおそれがある。
対処法：血清カリウム値が上昇することがある。