有効成分情報
ペリンドプリルエルブミン
配合薬剤一覧 (6剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| コバシル錠2mg | 協和キリン株式会社 | 錠 |
| コバシル錠4mg | 協和キリン株式会社 | 錠 |
| ペリンドプリルエルブミン錠2mg「サワイ」 | 沢井製薬株式会社 | 錠 |
| ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」 | 東和薬品株式会社 | 錠 |
| ペリンドプリルエルブミン錠4mg「サワイ」 | 沢井製薬株式会社 | 錠 |
| ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」 | 東和薬品株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (22件)
バルサルタン
禁忌
機序：併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。
対処法：血管性浮腫があらわれるおそれがある。これらの薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後にこれらの薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
アムロジピンベシル酸塩
禁忌
機序：併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。
対処法：血管性浮腫があらわれるおそれがある。これらの薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後にこれらの薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
バルサルタンアムロジピンベシル酸塩
禁忌
機序：併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。
対処法：血管性浮腫があらわれるおそれがある。これらの薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後にこれらの薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
**
禁忌
機序：併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。
対処法：血管性浮腫があらわれるおそれがある。左記薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後に左記薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬
禁忌
機序：**
併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。
対処法：**
血管性浮腫があらわれるおそれがある。左記薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後に左記薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
デキストラン硫酸固定化セルロース
禁忌
機序：陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートにより血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。
対処法：ショックを起こすことがある。
トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスの施行
禁忌
機序：陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートにより血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。
対処法：ショックを起こすことがある。
アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析
禁忌
機序：多価イオン体であるAN69により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。
対処法：アナフィラキシーを発現することがある。
サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
禁忌
機序：**
併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。
対処法：**
血管性浮腫があらわれるおそれがある。左記薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後に左記薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。
カリジノゲナーゼ製剤
注意（重要）
機序：本剤のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼのキニン産生作用により、血中キニン濃度が増大し血管平滑筋弛緩が増強される可能性があると考えられている。
対処法：過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。
インドメタシン等
注意（重要）
機序：プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。
対処法：腎機能を悪化させるおそれがある。
非ステロイド性消炎鎮痛剤
注意（重要）
機序：プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。
対処法：腎機能を悪化させるおそれがある。
炭酸リチウム
注意（重要）
機序：本剤のナトリウム排泄増加作用により、リチウムの蓄積がおこると考えられている。
対処法：リチウム中毒（症状：振戦、消化器愁訴等）があらわれるおそれがある。
併用する場合は、リチウムの血中濃度に注意すること。
リチウム製剤
注意（重要）
機序：本剤のナトリウム排泄増加作用により、リチウムの蓄積がおこると考えられている。
対処法：リチウム中毒（症状：振戦、消化器愁訴等）があらわれるおそれがある。
併用する場合は、リチウムの血中濃度に注意すること。
ヒドロクロロチアジド等
注意（重要）
機序：利尿降圧剤服用中の患者では、ナトリウム利尿により血中レニン活性が上昇し、本剤の降圧効果が増強することがある。
対処法：利尿降圧剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。本剤より先に利尿降圧剤を投与中の患者（特に最近投与を開始した患者）には特に注意すること。
利尿降圧剤
注意（重要）
機序：利尿降圧剤服用中の患者では、ナトリウム利尿により血中レニン活性が上昇し、本剤の降圧効果が増強することがある。
対処法：利尿降圧剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。本剤より先に利尿降圧剤を投与中の患者（特に最近投与を開始した患者）には特に注意すること。
アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤
注意（重要）
機序：併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。
対処法：腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。
カリウム補給剤
注意（重要）
機序：本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。
特に腎機能障害のある患者には注意する。
対処法：血清カリウム値の上昇（高カリウム血症）があらわれるおそれがあるので、定期的に血清カリウム値の検査を行うこと。
トリアムテレン等
注意（重要）
機序：本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。
特に腎機能障害のある患者には注意する。
対処法：血清カリウム値の上昇（高カリウム血症）があらわれるおそれがあるので、定期的に血清カリウム値の検査を行うこと。
スピロノラクトン
注意（重要）
機序：本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。
特に腎機能障害のある患者には注意する。
対処法：血清カリウム値の上昇（高カリウム血症）があらわれるおそれがあるので、定期的に血清カリウム値の検査を行うこと。
カリウム保持性利尿剤
注意（重要）
機序：本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。
特に腎機能障害のある患者には注意する。
対処法：血清カリウム値の上昇（高カリウム血症）があらわれるおそれがあるので、定期的に血清カリウム値の検査を行うこと。
アリスキレンフマル酸塩
注意（重要）
機序：併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。
対処法：腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるので、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察しながら慎重に投与すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m
2
未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。