- 〈適応菌種〉
本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、ペプトストレプトコッカス属、ベイヨネラ属、バクテロイデス属、プレボテラ属、ポルフィロモナス属、フソバクテリウム属、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）
- 〈適応症〉
肺炎、肺膿瘍、慢性呼吸器病変の二次感染
Clinical snapshot
ラスビック点滴静注キット150mg
ラスクフロキサシン塩酸塩注射液
添付文書改訂
2024年05月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
-
2.1本剤の成分又は他のキノロン系抗菌剤に対し過敏症の既往歴のある患者
-
2.2QT延長のある患者（先天性QT延長症候群等）
-
2.3低カリウム血症のある患者
-
2.4クラスⅠA（キニジン、プロカインアミド等）又はクラスⅢ（アミオダロン、ソタロール等）の抗不整脈薬を投与中の患者
-
2.5重度の肝機能障害のある患者
-
2.6妊婦又は妊娠している可能性のある女性
-
2.7小児等
効能・効果
用法・用量
通常、成人にはラスクフロキサシンとして、投与初日に300mgを、投与2日目以降は150mgを1日1回点滴静注する。
使用上の注意
-
8.1本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること。
-
8.2本剤によるショック、アナフィラキシーの発生を確実に予知できる方法がないので、次の措置をとること。
-
事前に既往歴等について十分な問診を行うこと。なお、抗生物質等によるアレルギー歴は必ず確認すること。
-
投与に際しては、必ずショック等に対する救急処置のとれる準備をしておくこと。
-
投与開始から投与終了後まで、患者を安静の状態に保たせ、十分な観察を行うこと。特に投与開始直後は注意深く観察すること。
-
8.3本剤投与によりQT間隔が延長するおそれがあるため、本剤の投与開始前及び投与中は患者の状態を十分に観察し、必要に応じて心電図検査等を実施すること。
-
8.4大動脈瘤、大動脈解離を引き起こすことがあるので、観察を十分に行うとともに、腹部、胸部又は背部に痛み等の症状があらわれた場合には直ちに医師の診察を受けるよう患者に指導すること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1てんかん等の痙攣性疾患又はこれらの既往歴のある患者
痙攣を起こすおそれがある。
- 9.1.2重度の徐脈等の不整脈、虚血性心疾患、心不全等の心疾患のある患者
心室頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長を起こすおそれがある。
- 9.1.3重症筋無力症の患者
症状を悪化させるおそれがある。
- 9.1.4大動脈瘤又は大動脈解離を合併している患者、大動脈瘤又は大動脈解離の既往、家族歴若しくはリスク因子（マルファン症候群/ロイス・ディーツ症候群等）を有する患者
必要に応じて画像検査の実施を考慮すること。海外の疫学研究において、フルオロキノロン系抗菌剤投与後に大動脈瘤及び大動脈解離の発生リスクが増加したとの報告がある。
9.3 肝機能障害患者
- 9.3.1重度の肝機能障害のある患者
投与しないこと。血漿中濃度上昇のおそれがある。
- 9.3.2中等度の肝機能障害のある患者
血漿中濃度上昇のおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）で胎児への移行が報告されており、器官形成期に本剤を経口投与した群の胎児に発育遅延及び骨格異常（肋骨の短小）が認められている。
9.6 授乳婦
授乳しないことが望ましい。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。
9.7 小児等
投与しないこと。動物実験（若齢イヌ）で関節軟骨障害が認められている。
9.8 高齢者
-
9.8.1腱障害があらわれやすいとの報告がある。
-
9.8.2患者の状態を十分に観察しながら慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。本剤の臨床試験成績では、高齢者（65～91歳）において認められた副作用の種類及びその発現率は、非高齢者（16～64歳）と同様であった。
相互作用
- ラスクフロキサシンはCYP3A4の基質であり、CYP2C8に対し阻害作用を示す。
10.1 併用禁忌(併用しないこと)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| • クラスⅠA抗不整脈薬• キニジン • プロカインアミド（アミサリン）等 • クラスⅢ抗不整脈薬• アミオダロン（アンカロン） • ソタロール（ソタコール）等 |
本剤を併用した場合、相加的なQT延長がみられるおそれがあり、心室頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長を起こすことがある。 | これらの抗不整脈薬は単独投与でもQT延長作用がみられている。 |
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| • チアジド系利尿剤 • ループ系利尿剤 • 糖質副腎皮質ホルモン剤 • ACTH • グリチルリチン製剤 |
低カリウム血症のある患者に本剤を投与した場合、心室頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長を起こすことがある。 | これらの薬剤が有するカリウム排泄作用により、低カリウム血症を発現することがある。 |
| • フェニル酢酸系、プロピオン酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤• フルルビプロフェン等 | 痙攣を起こすおそれがある。症状が認められた場合、両剤の投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 | 中枢神経におけるGABAA受容体への結合阻害が増強されると考えられている。 |
| • リファンピシン • フェニトイン • カルバマゼピン |
本剤の作用が減弱する可能性がある。 | CYP3A4を誘導する薬物と併用することにより本剤の血中濃度が低下する可能性がある。 |
| • テオフィリン • アミノフィリン水和物 |
テオフィリンの作用を増強させるおそれがあるので、併用する場合にはテオフィリンを減量するなど適切な処置を行うこと。 | 機序は不明であるが、本剤との併用によりテオフィリンの血中濃度が上昇する。 |
| • レパグリニド | レパグリニドの血中濃度が上昇し、レパグリニドの副作用が発現するおそれがある。 | CYP2C8を阻害することにより、レパグリニドの血中濃度を上昇させる。 |
| • 副腎皮質ホルモン剤 • （経口剤及び注射剤）• プレドニゾロン • ヒドロコルチゾン等 |
腱障害のリスクが増大するとの報告がある。これらの薬剤との併用は、治療上の有益性が危険性を上回る場合のみとすること。 | 機序不明 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| ALT上昇 | 1〜5%未満 |
| めまい | 1%未満 |
| 下痢 | 1〜5%未満 |
| 不整脈 | 1%未満 |
| 便秘 | 1%未満 |
| 嘔吐 | 1%未満 |
| 好酸球数増加 | 1〜5%未満 |
| 悪心 | 1%未満 |
| 注射部位反応 | 1〜5%未満 |
| 注射部位疼痛 | 1〜5%未満 |
| 注射部位硬結 | 1%未満 |
| 注射部位紅斑 | 頻度不明 |
| 注射部位腫脹 | 1%未満 |
| 注射部位静脈炎 | 1〜5%未満 |
| 発疹 | 1〜5%未満 |
| 白血球数減少 | 1〜5%未満 |
| 腎機能障害 | 1%未満 |
| 静脈炎 | 1%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
本剤は細菌のDNAジャイレース及びトポイソメレースⅣを阻害し、殺菌的に作用する2)。
18.2 抗菌作用
好気性又は嫌気性のグラム陽性菌及びグラム陰性菌、非定型病原体に対して抗菌スペクトルを示し、ブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌（ぺニシリン耐性肺炎球菌を含む）、腸球菌属、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、クレブシエラ属、エンテロバクター属、インフルエンザ菌（BLNAR及びBLPARを含む）、レジオネラ・ニューモフィラ、ペプトストレプトコッカス属、ベイヨネラ属、バクテロイデス属、プレボテラ属、ポルフィロモナス属、フソバクテリウム属、肺炎マイコプラズマ（マイコプラズマ・ニューモニエ）に対して抗菌活性を示した2),3),4)。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1単回投与
健康成人12例（各投与群6例）に本剤150及び300mgを単回点滴静注したときの、血漿中濃度推移及び薬物動態パラメータは図1及び表1のとおりであった。
図1 本剤単回点滴静注後の血漿中ラスクフロキサシン濃度推移
点滴時間：150mgは1時間、300mgは2時間
| 投与量 (mg) |
Cmax (μg/mL) |
Tmax (hr) |
t1/2 (hr) |
AUCinf (μg・hr/mL) |
|---|---|---|---|---|
| 150 | 2.10±0.594 | 1.00±0.00 | 15.4±1.55 | 23.3±4.87 |
| 300 | 2.99±0.273 | 2.00±0.00 | 15.9±0.948 | 51.7±6.74 |
（各6例 平均値±標準偏差）
- 16.1.2反復投与
健康成人に本剤を1日目は300mgを2時間かけて、2日目～7日目は150mgを1時間かけて、1日1回7日間反復点滴静注したときの薬物動態パラメータは表2のとおりであった。
| 投与量 (mg) |
投与日 | 例 数 |
Cmax (μg/mL) |
Tmax (hr) |
t1/2 (hr) |
AUCt (μg・hr/mL) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 300 | 1日目 | 6 | 3.00± 0.496 |
2.00± 0.00 |
― | 32.5± 5.35 |
| 150 | 7日目 | 5 | 2.9± 0.383 |
1.00± 0.00 |
22.0± 2.63 |
35.4± 8.28 |
（平均値±標準偏差）
- 16.1.3患者血中濃度
母集団薬物動態モデルから予測した、呼吸器感染症患者に本剤150mg（投与開始日は300mg）を1日1回反復点滴静注したときの、投与1日目及び最終投与日の薬物動態パラメータは表3のとおりであった。
| 疾患名 | 例数 | 投与日 | Cmax (μg/mL) |
AUC0-24 (μg・hr/mL) |
Ctrougha) (μg/mL) |
|---|---|---|---|---|---|
| 呼吸器 感染症 |
251 | 1日目 | 4.185± 1.107 |
65.00± 18.55 |
0.970± 0.414 |
| 最終 投与日 |
3.192± 0.929 |
46.67± 15.21 |
（平均値±標準偏差）
a）投与2日目以降の最低濃度推定値
16.3 分布
- 16.3.1蛋白結合率
ラスクフロキサシン1～10μg/mLのin vitroでのヒト血漿蛋白結合率は71.2%～74.0%であった。
- 16.3.2組織移行性
健康成人30例（各時間6例）にラスクフロキサシン75mg注1)を単回経口投与後1～24時間での対血漿中濃度比は、肺胞上皮被覆液で平均15.0～22.4、肺胞マクロファージで平均18.5～56.4であった1)。 呼吸器感染症患者36例にラスクフロキサシン75mg注1)を経口投与後1～3時間での対血漿中濃度比は喀痰で0.613±0.289（平均値±標準偏差）であった。
16.4 代謝
In vitro においてラスクフロキサシンはCYP3A4により脱シクロプロピル体に代謝された。 健康成人にラスクフロキサシン75mg注1)を単回経口投与したとき、血漿中には主に未変化体が検出され、その他に脱シクロプロピル体が検出された。
16.5 排泄
健康成人にラスクフロキサシン75mg注1)を単回経口投与したとき、投与後144時間までの未変化体の排泄率は、尿中に8.38%、糞中に16.0%であった。未変化体と脱シクロプロピル体の排泄率の合計は、尿中に39.9%、糞中に24.9%であった。 健康成人に本剤150及び300mgを単回点滴静注したとき、投与開始後72時間の未変化体の尿中排泄率は、それぞれ12.2%及び14.2%であった。代謝物である脱シクロプロピル体ではそれぞれ34.3%及び28.3%、これら未変化体と脱シクロプロピル体の合計はそれぞれ46.4%及び42.5%であった。
16.6 特定の背景を有する患者
- 16.6.1腎機能障害者
腎機能障害者にラスクフロキサシン75mg注1)を単回経口投与したとき、血漿中ラスクフロキサシンの薬物動態パラメータは表4のとおりであった。
| 腎機能障害の程度 (Ccr:mL/min) |
例数 | Cmax (μg/mL) |
Tmax (hr) |
t1/2 (hr) |
AUCinf (μg・hr/mL) |
|---|---|---|---|---|---|
| 正常 (90≦Ccr) |
6 | 0.868± 0.209 |
1.17± 0.408 |
16.8± 2.54 |
14.7± 2.65 |
| 軽度 (60≦Ccr＜90) |
6 | 0.918± 0.178 |
1.17± 0.408 |
16.0± 2.26 |
16.8± 2.22 |
| 中等度 (30≦Ccr＜60) |
4 | 0.615± 0.117 |
2.25± 1.26 |
17.2± 1.84 |
12.3± 2.03 |
| 高度 (15≦Ccr＜30) |
6 | 0.615± 0.0681 |
1.00± 0 |
17.9± 2.64 |
11.8± 1.61 |
（平均値±標準偏差）
- 16.6.2肝機能障害者
肝機能障害が軽度及び中等度の被験者にラスクフロキサシン75mg注1)を単回経口投与したとき、血漿中ラスクフロキサシンの薬物動態パラメータは表5のとおりであった。
| 肝機能障害の程度 (Child-Pugh分類スコア) |
例数 | Cmax (μg/mL) |
Tmax (hr) |
t1/2 (hr) |
AUCinf (μg・hr/mL) |
|---|---|---|---|---|---|
| 軽度 (5～6) |
11 | 0.862± 0.190 |
1.31± 0.522 |
15.5± 3.43 |
14.4± 5.23 |
| 中等度 (7～9) |
2 | 0.734, 1.32 |
0.967, 1.03 |
19.6, 23.4 |
12.4, 25.3 |
（軽度：平均値±標準偏差、中等度：個別値）
- 16.6.3高齢者
高齢者（6例：66～79歳）及び非高齢者（6例：32～36歳）にラスクフロキサシン200mg注1)を単回経口投与したときの血漿中ラスクフロキサシンの薬物動態パラメータは表6のとおりであった。
| 例数 | Cmax (μg/mL) |
Tmax (hr) |
t1/2 (hr) |
AUCinf (μg・hr/mL) |
|
|---|---|---|---|---|---|
| 高齢者 | 6 | 2.16± 0.438 |
1.75± 0.758 |
16.6± 2.67 |
33.8± 5.11 |
| 非高齢者 | 6 | 1.50± 0.247 |
2.50± 1.05 |
15.6± 2.39 |
30.2± 4.23 |
（平均値±標準偏差）
16.7 薬物相互作用
- 16.7.1In vitro試験成績
ヒト肝ミクロソームを用いてCYP分子種の代謝活性に対するラスクフロキサシンの阻害効果を検討したところ、ラスクフロキサシンはCYP3A4及びCYP2C8を時間依存的に阻害した。ヒト凍結肝細胞を用いてCYP分子種に対するラスクフロキサシンの誘導能を検討したところ、CYP1A2及びCYP3A4に対する誘導作用が認められた。また、各種トランスポータ発現細胞を用いてラスクフロキサシンの基質性を検討したところ、ラスクフロキサシンはP-糖タンパクの基質であった。同様にラスクフロキサシンの各種トランスポータに対する阻害効果を検討したところ、ラスクフロキサシンはMATE1及びMATE2-K発現細胞の基質輸送を阻害した。
-
16.7.2臨床試験成績
-
(1)イトラコナゾールとの併用
健康成人5例にイトラコナゾール200mgとラスクフロキサシン75mg注1)を経口にて併用投与したとき、ラスクフロキサシンのCmax及びAUClastはそれぞれ1.16倍及び1.46倍に増加した。
- (2)フェロジピンとの併用
健康成人12例にフェロジピン2.5mgとラスクフロキサシン200mg注1)を経口にて併用投与したとき、フェロジピンのCmax及びAUClastはそれぞれ1.15倍及び1.62倍に増加した。
- (3)テオフィリンとの併用
健康成人6例にテオフィリン200mgとラスクフロキサシン150mg注1)を経口にて併用投与したとき、テオフィリンのCmax及びAUC0-10はそれぞれ1.17倍及び1.18倍に増加した。
- (4)モンテルカストとの併用
健康成人10例にモンテルカスト5mgとラスクフロキサシン150mg注1)を経口にて併用投与したとき、モンテルカストのCmax及びAUClastはそれぞれ1.41倍及び1.94倍に増加した。
- (5)メトホルミンとの併用
健康成人8例にメトホルミン250mgとラスクフロキサシン150mg注1)を経口にて併用投与したとき、メトホルミンのCmax及びAUClastに変化はなかった。
注1)承認された用法・用量は150mg（投与開始日は300mg）を1日1回点滴静注である。
薬価情報
YJコードに紐付く薬価基準収載データを年度別に表示します。
最新薬価: ¥3924.00
| 年度 | 品名 | 規格 | 単位 | 薬価 | 後発品 | 適用日 | 製造販売会社 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026年度 |
ラスビック点滴静注キット150mg
本剤
6241403G1029
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150mg1キット(希釈液付) | 150mg1キット(希釈液付) | ¥3924.00 | — | — | — |