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メフルシド錠25mg「日医工」

メフルシド

添付文書改訂 2025年05月01日
禁忌 あり 警告 未登録 重大な副作用 0件 相互作用 17件

【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1無尿、急性腎不全の患者［腎機能を更に悪化させるおそれがある。］

  2. 2.2体液中のナトリウム・カリウムが明らかに減少している患者［低ナトリウム血症、低カリウム血症等の電解質失調を悪化させるおそれがある。］

  3. 2.3既往にチアジド系薬剤又はその類似化合物（スルホンアミド誘導体）に対する過敏症を起こした患者［皮疹、光線過敏症があらわれるおそれがある。］

  4. 2.4肝性昏睡の患者

  5. 2.5デスモプレシン酢酸塩水和物（男性における夜間多尿による夜間頻尿）を投与中の患者

効能・効果

  • 高血圧症（本態性、腎性）

  • 下記の慢性浮腫における利尿

心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫

用法・用量

メフルシドとして、通常成人1日25～50mgを経口投与する。この1日量を朝1回投与するか、または朝、昼の2回に分けて経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 ただし、高血圧症に用いる場合には少量から投与を開始して徐々に増量すること。また、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。

使用上の注意

  1. 8.1本剤の利尿効果は急激にあらわれることがあるので、電解質失調、脱水に十分注意し、少量から投与を開始して、徐々に増量すること。

  2. 8.2連用する場合、電解質失調があらわれることがあるので定期的に検査を行うこと。

  3. 8.3夜間の休息が特に必要な患者には、夜間の排尿を避けるため、昼間に投与することが望ましい。

  4. 8.4降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1重篤な冠動脈硬化症又は脳動脈硬化症のある患者

急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮を来し、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

  1. 9.1.2本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者

高尿酸血症、高血糖症を来し、痛風、血糖値の悪化や痛風が顕性化するおそれがある。

  1. 9.1.3下痢、嘔吐のある患者

電解質失調があらわれるおそれがある。

  1. 9.1.4高カルシウム血症、副甲状腺機能亢進症の患者

カルシウム貯留作用があり副甲状腺腫になるおそれがある。

  1. 9.1.5減塩療法時の患者

低ナトリウム血症等の副作用が起こるおそれがある。

  1. 9.1.6交感神経切除後の患者

本剤の降圧作用が増強されるおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1急性腎不全の患者

投与しないこと。腎機能を更に悪化させるおそれがある。

  1. 9.2.2重篤な腎障害のある患者（急性腎不全の患者を除く）

低カリウム血症を起こすおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1肝性昏睡の患者

投与しないこと。血中アンモニア濃度を上昇させ症状を悪化させるおそれがある。

  1. 9.3.2肝硬変の患者

連用により低カリウム血症等の電解質失調があらわれることがある。

  1. 9.3.3肝疾患・肝機能障害のある患者（肝性昏睡の患者を除く）

肝機能障害を悪化させることがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で胚致死が認められている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁移行性が認められている。

9.7 小児等

乳児は電解質のバランスがくずれやすい。

9.8 高齢者

次の点に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。

  • 急激な利尿は血漿量の減少を来し、脱水、低血圧等による立ちくらみ、めまい、失神等を起こすことがある。

  • 特に心疾患のある患者、心疾患等で浮腫のある患者では急激な利尿は急速な血漿量の減少と血液濃縮を来し、脳梗塞等の血栓塞栓症を誘発するおそれがある。

  • 一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

  • 低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれやすい。

相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
デスモプレシン酢酸塩水和物
（ミニリンメルト）（男性における夜間多尿による夜間頻尿）
 低ナトリウム血症が発現するおそれがある。 いずれも低ナトリウム血症が発現するおそれがある。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
バルビツール酸誘導体 起立性低血圧を増強することがある。 これらの薬剤の中枢抑制作用と利尿剤の降圧作用による。
あへんアルカロイド系麻薬 起立性低血圧を増強することがある。 あへんアルカロイドの大量投与で血圧下降があらわれることが報告されている。
アルコール（飲酒） 起立性低血圧を増強することがある。 アルコールは心血管系の抑制作用があり、利尿剤の降圧作用を増強する。
昇圧アミン（ノルアドレナリン等） 昇圧アミンの作用を減弱させるおそれがある。手術前の患者に使用する場合には一時休薬等の処置を行うこと。 ノルアドレナリン等の昇圧アミンに対する血管壁の反応性を低下させる可能性が考えられる。
ツボクラリン及びその類似作用物質（ツボクラリン塩化物塩酸塩水和物等） 麻痺作用を増強するおそれがある。手術前の患者に使用する場合には一時休薬等の処置を行うこと。 チアジド系利尿剤は低カリウム血症を起こすことによりツボクラリンの神経遮断作用を増強すると考えられている。
他の降圧剤（ACE阻害剤、β遮断剤等） 血圧低下を起こすおそれがあるので、降圧剤の用量調節等に注意すること。 β遮断剤、ACE阻害剤、Ca拮抗剤、α遮断剤、クロニジン、メチルドパとの併用により、降圧作用が増強される。
ジギタリス剤（ジゴキシン、ジギトキシン） 不整脈等を起こすおそれがある。本剤の連用により電解質失調があらわれることがあるので、血清カリウム値に十分注意すること。 低カリウム血症を起こし、ジギタリスの心臓毒性を増強する可能性が考えられる。
グリチルリチン製剤 血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。 グリチルリチン製剤は低カリウム血症を主徴とした偽アルドステロン症を引き起こすことがある。したがって両剤の併用により低カリウム血症を増強する可能性がある。
糖質副腎皮質ホルモン剤
ACTH		 低カリウム血症を起こすおそれがある。 糖質副腎皮質ホルモンを併用するとカリウム排泄が促進される。
糖尿病用剤（SU剤、インスリン） 糖尿病用剤の作用を著しく減弱するおそれがある。 カリウム欠乏時には、血糖上昇反応に対して膵臓のβ細胞のインスリンを放出する能力が低下すると考えられている。また、末梢でのインスリン作用が影響を受けるとの考えもある。
リチウム リチウム中毒（手指の振戦、せん妄、痙攣等）を起こすおそれがある。血清リチウム濃度に注意すること。 チアジド系利尿剤の長期投与ではナトリウムの近位尿細管再吸収が代償的に増加し、その結果、リチウムの再吸収も同様に増加するといわれている。
コレスチラミン 利尿降圧効果を減弱するおそれがある。 コレスチラミンの吸着作用により、利尿剤の吸収が阻害される。
非ステロイド系消炎鎮痛剤（インドメタシン等） 利尿降圧効果を減弱するおそれがある。 非ステロイド系消炎鎮痛剤のプロスタグランジン合成抑制による水・Na体内貯留傾向が、本剤の水・Na排泄作用に拮抗するためと考えられている。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度
ALTの上昇 1%未満
AST 1%未満
LDHの上昇 頻度不明
下痢 1%未満
低クロル性アルカローシス 頻度不明
便秘 1%未満
光線過敏症 1%未満
口内炎 1%未満
口渇 1%未満
嘔吐 1〜5%未満
悪心 1〜5%未満
発疹 1〜5%未満
眩暈 1〜5%未満
紫斑 頻度不明
胃部不快感 1〜5%未満
脱力感 1〜5%未満
起立性低血圧 1〜5%未満
頭重感 1%未満
食欲不振 1〜5%未満
高尿酸血症 1〜5%未満
高血糖症 1〜5%未満

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

  1. 18.1.1降圧作用

Na摂取量によって降圧機序が異なると考えられている。Na高摂取下では主にNa利尿作用によって圧―利尿曲線の傾きを増加させ、降圧作用を示すと考えられる。一方、Na低摂取下では心から糸球体までの血管抵抗の減少に基づく可能性が考えられている5)。

  1. 18.1.2利尿作用

ラットを用いた実験で、ヘンレ係蹄上行脚及び遠位尿細管におけるNa及び水の再吸収を抑制することにより、利尿作用を示すと考えられる6)。

18.2 ヒトでの作用

  1. 18.2.1降圧作用

  2. (1)高血圧症例で循環動態へ及ぼす影響をみた場合、投与初期には心拍出量（循環血漿流量）の減少、その後は全末梢血管抵抗の減弱が認められている7)。

  3. (2)高血圧症例で食塩摂取による血管反応性亢進の抑制8)及び交感神経終末におけるノルアドレナリン再吸収低下の改善が認められている9)。

  4. 18.2.2利尿作用

健康成人に経口投与した場合、利尿作用の発現は緩徐で、かつ持続的であり、Naに対して選択的に作用し、尿中Na/K値を高値に維持する10)（外国人のデータ）。

18.3 動物での作用

  1. 18.3.1降圧作用

  2. (1)腎性高血圧ラットを用いた実験で降圧作用が認められており、その作用は持続的である。また、DOCA高血圧ラットにおいても降圧作用が認められている11),12)。

  3. (2)SHRを用いた実験で食塩負荷による血圧上昇を抑制することが認められている12)。

薬物動態

16.1 血中濃度

  1. 16.1.1健康成人8例にメフルシド25mg又は50mgを単回経口投与した場合、吸収は良好で、最高血漿中濃度は25mg投与群で2及び2.5時間後、50mg投与群で1.5～5.5時間後に得られた。血漿中濃度の半減期は25mg投与群で10.4及び12.5時間、50mg投与群で2.9～11.4時間であった1)（外国人のデータ）。
投与量 例数 tmax（h） t1/2（h）
25mg 2 2, 2.5 10.4, 12.5
50mg 6 1.5～5.5 2.9～11.4
  1. 16.1.2生物学的同等性試験

メフルシド錠25mg「日医工」及びバイカロン錠25mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（メフルシドとして25mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された2)。

判定パラメータ 参考パラメータ
AUC0→24
（ng・hr/mL）		 Cmax
（ng/mL）		 Tmax
（hr）		 t1/2
（hr）
メフルシド錠25mg「日医工」 5929±2305 861±290 1.32±1.19 5.85±1.76
バイカロン錠25mg 5707±2378 935±311 1.29±1.01 6.27±3.17

（1錠投与，Mean±S.D.，n＝14）

血中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

16.4 代謝

健康成人にメフルシド50mgを経口投与した場合の尿中主代謝物は、ラクトン型とそれが開環したヒドロキシカルボン酸型である。なお、これら代謝物の排泄半減期はメフルシドより遅く、またメフルシドと同様の作用を有している1)（外国人のデータ）。