下記疾患に伴う咳嗽及び喀痰喀出困難
急性気管支炎、慢性気管支炎、感冒・上気道炎、肺結核、百日咳
Clinical snapshot
メジコン配合シロップ
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物・クレゾールスルホン酸カリウム
添付文書改訂
2022年10月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常、成人には1日18～24mL、8～14歳1日9～16mL、3ヵ月～7歳1日3～8mLを3～4回に分割経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
相互作用
- 本剤は、主に肝代謝酵素CYP2D6で代謝される。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| • 選択的MAO-B阻害剤• セレギリン塩酸塩 • ラサギリンメシル酸塩 • サフィナミドメシル酸塩 |
セロトニン症候群があらわれることがある。 | 本剤及びこれらの薬剤は脳内のセロトニン濃度を上昇させる作用を有するため、併用によりセロトニンの濃度が更に高くなるおそれがある。 |
| • 薬物代謝酵素（CYP2D6）を阻害する薬剤• キニジン • アミオダロン • テルビナフィン等 |
本剤の血中濃度が上昇することがある。 | これらの薬剤の薬物代謝酵素（CYP2D6）阻害作用により、本剤の代謝が阻害されるため。 |
| • セロトニン作用薬• 選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）等 | セロトニン症候群等のセロトニン作用による症状があらわれることがある。 | セロトニン作用が増強するおそれがある。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| おくび | 頻度不明 |
| 下痢 | 1〜5%未満 |
| 不快 | 頻度不明 |
| 不眠 | 頻度不明 |
| 便秘 | 頻度不明 |
| 口渇 | 頻度不明 |
| 悪心・嘔吐 | 1〜5%未満 |
| 発疹 | 頻度不明 |
| 眠気 | 頻度不明 |
| 眩暈 | 頻度不明 |
| 腹痛 | 頻度不明 |
| 軟便 | 1〜5%未満 |
| 頭痛 | 頻度不明 |
| 食欲不振 | 1〜5%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
-
18.1.1デキストロメトルファンは延髄にある咳中枢に直接作用し、咳反射を抑制することにより鎮咳作用を示す7)。
-
18.1.2クレゾールスルホン酸カリウムはウサギを用いた試験によれば気道の分泌を促進し、粘稠な喀痰を液化して去痰作用を示す8)。
薬物動態
16.1 血中濃度
咳嗽を伴う成人気管支炎患者8例にデキストロメトルファン臭化水素酸塩シロップ60mg注1)を単回経口投与したときの薬物動態パラメータを表16-1に示す1)（外国人データ）。
| 投与量 (mg) |
例数 | Cmax※1 (ng/mL) |
Tmax※2 (hr) |
AUC0-∞※1 (ng・hr/mL) |
T1/2※1 (hr) |
|---|---|---|---|---|---|
| 60 | 8 | 386±107.2 | 2.0（1.0-2.0） | 2169±702.6 | 3.3±0.63 |
※1：平均値±標準偏差
※2：中央値（範囲）
（測定法：GC/MS）
イヌにデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物15mg及びクレゾールスルホン酸カリウム90mgを経口投与したときのデキストロメトルファン及び4-クレゾールスルホン酸の薬物動態パラメータ2)を表16-2に示す。
| 例数 | Cmax (ng/mL) |
Tmax (hr) |
AUC (ng・hr/mL) |
|
|---|---|---|---|---|
| デキストロメトルファン | 6 | 3.33 | 1.50 | AUC0-7 12.796 |
| 4-クレゾールスルホン酸 | 6 | 6050 | 0.75 | AUC0-3 8820 |
（平均値）
注1)本剤の承認された成人の用法用量は、1日18～24mL（デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物として45～60mg）を3～4回に分割経口投与である。 本剤はデキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物とクレゾールスルホン酸カリウムの配合剤である。
16.4 代謝
デキストロメトルファンは肝臓で大部分が代謝され、O-脱メチル体（デキストルファン）、N-脱メチル体及びNO-脱メチル体となる。これらの代謝物はデキストロメトルファンと同等の鎮咳作用を示した3)（外国人データ）。 デキストロメトルファンの肝代謝に関するCYP分子種は、O-脱メチル化ではCYP2D6、N-脱メチル化ではCYP3A4である4)。
16.5 排泄
ヒトに14C-標識デキストロメトルファンを経口投与したとき、投与後24時間以内の尿中及び糞中回収率は、総投与放射活性に対してそれぞれ42.71%、0.12%であった5)（外国人データ）。