マイスタン錠5mg

他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないてんかんの下記発作型における抗てんかん薬との併用

• 部分発作

• 単純部分発作、複雑部分発作、二次性全般化強直間代発作

• 全般発作

• 強直間代発作、強直発作、非定型欠神発作、ミオクロニー発作、脱力発作

通常、成人にはクロバザムとして1日10mgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日10〜30mgを1〜3回に分割経口投与する。 なお、症状により適宜増減する（最高1日量は40mgまでとする）。 小児に対しては、通常クロバザムとして1日0.2mg/kgの経口投与より開始し、症状に応じて徐々に増量する。維持量は1日0.2〜0.8mg/kgを1〜3回に分割経口投与する。 なお、症状により適宜増減する（最高1日量は1.0mg/kgまでとする）。

1. 8.1投与初期に眠気、ふらつき等の症状があらわれることがあるので、本剤の投与は少量から開始し、慎重に維持量まで漸増すること。

2. 8.2連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、てんかん重積状態があらわれることがあるので、投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。

3. 8.3本剤の投与により発作が悪化又は誘発されることがあるので、このような場合には、適切な処置を行うこと。

4. 8.4長期投与により抗けいれん作用の減弱が認められることがあるので、耐性の発現に十分注意すること。

5. 8.5本剤の投与に際しては、併用抗てんかん薬との相互作用に注意すること。

6. 8.6連用中は定期的に肝・腎機能、血液検査を行うことが望ましい。

7. 8.7眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

1. 9.1.1心障害のある患者

心障害が悪化するおそれがある。

2. 9.1.2脳に器質的障害のある患者

作用が強くあらわれる。

3. 9.1.3衰弱患者

作用が強くあらわれる。

4. 9.1.4呼吸機能の低下している患者

呼吸抑制作用が増強されることがある。

9.2 腎機能障害患者

薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意すること。一般に排泄が遅延する傾向がある。

9.3 肝機能障害患者

薬物の体内蓄積による副作用の発現に注意すること。一般に排泄が遅延する傾向がある。

9.5 妊婦

1. 9.5.1妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性（母体のてんかん発作頻発を防ぎ、胎児を低酸素状態から守る）が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

2. (1)妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受けた患者の中に、口唇裂、口蓋裂等の奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査が報告されている。

3. (2)ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。

4. (3)分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

5. 9.5.2本剤を妊娠動物へ投与した試験において、胎児死亡及び死産が認められている。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒト母乳中に移行し、新生児に嗜眠、体重減少、肝障害等を起こすことが報告されている。また、他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム、クロナゼパム）で新生児に無呼吸、嗜眠、体重減少等を起こすことがあり、新生児の黄疸を増強する可能性がある。

9.7 小児等

1. 9.7.1新生児、乳児を対象とした臨床試験は実施していない。

2. 9.7.2喘鳴、喀痰増加、気道分泌過多、唾液分泌過多、嚥下障害があらわれ、肺炎、気管支炎に至ることがある。

9.8 高齢者

1. 9.8.1少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。高齢者では、本剤の消失半減期の延長が報告されている。

2. 9.8.2喘鳴、喀痰増加、気道分泌過多、唾液分泌過多、嚥下障害があらわれ、肺炎、気管支炎に至ることがある。

• 本剤は、主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。また、本剤の代謝物N-脱メチルクロバザムは主としてCYP2C19で代謝される。

10.2 併用注意(併用に注意すること)