下記の場合における高尿酸血症の改善
- 痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
【警告】
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1.1劇症肝炎等の重篤な肝障害が主に投与開始6ヶ月以内に発現し、死亡等の重篤な転帰に至る例も報告されているので、投与開始後少なくとも6ヶ月間は必ず、定期的に肝機能検査を行うこと。また、患者の状態を十分観察し、肝機能検査値の異常、黄疸が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
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1.2副作用として肝障害が発生する場合があることをあらかじめ患者に説明するとともに、食欲不振、悪心・嘔吐、全身倦怠感、腹痛、下痢、発熱、尿濃染、眼球結膜黄染等があらわれた場合には、本剤の服用を中止し、直ちに受診するよう患者に注意を行うこと。
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
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2.1肝障害のある患者
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2.2腎結石を伴う患者［尿中尿酸排泄量の増大により、腎結石の症状を悪化させるおそれがある。］
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2.3高度の腎機能障害のある患者
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2.4妊婦又は妊娠している可能性のある女性
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2.5本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
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〈ベンズブロマロン錠25mg「NIG」〉
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痛風
通常成人1日1回1錠または2錠（ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg）を経口投与し、その後維持量として1回2錠を1日1～3回（ベンズブロマロンとして50～150mg）経口投与する。 なお、年令、症状により適宜増減する。
- 高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回2錠を1日1～3回（ベンズブロマロンとして50～150mg）経口投与する。 なお、年令、症状により適宜増減する。
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〈ベンズブロマロン錠50mg「NIG」〉
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痛風
通常成人1日1回1/2錠または1錠（ベンズブロマロンとして25mgまたは50mg）を経口投与し、その後維持量として1回1錠を1日1～3回（ベンズブロマロンとして50～150mg）経口投与する。 なお、年令、症状により適宜増減する。
- 高尿酸血症を伴う高血圧症
通常成人1回1錠を1日1～3回（ベンズブロマロンとして50～150mg）経口投与する。 なお、年令、症状により適宜増減する。
使用上の注意
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8.1投与開始前に肝機能検査を実施し、肝障害のないことを確認すること。
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8.2本剤の投与にあたっては、重篤な肝障害が主に投与開始6ヶ月以内に発現しているので、投与開始後少なくとも6ヶ月間は必ず定期的な検査を行うこと。また、投与開始後6ヶ月以降も定期的に肝機能検査を行うこと。
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8.3急性痛風発作がおさまるまで、本剤の投与を開始しないこと。
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8.4本剤の血中尿酸低下作用は著しく、本剤の投与初期に痛風発作を誘発することがある。
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8.5尿が酸性の場合、患者に尿酸結石及びこれに由来する血尿、腎仙痛等の症状を起こしやすいので、これを防止するため、水分の摂取による尿量の増加及び尿のアルカリ化をはかること。 なお、この場合には、患者の酸・塩基平衡に注意すること。
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1高度の腎機能障害のある患者
投与しないこと。効果が期待できないことがある。
9.3 肝機能障害患者
投与しないこと。肝障害を悪化させることがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験で催奇形作用が報告されている。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。
相互作用
- 本剤は、主として肝代謝酵素CYP2C9によって代謝される1)。また、CYP2C9の阻害作用をもつ1)。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| クマリン系抗凝血薬 • ワルファリン |
クマリン系抗凝血薬の作用を増強することがあるので、プロトロンビン時間を測定するなど観察を十分に行い、注意すること。 | 本剤は、CYP2C9を阻害するため、CYP2C9によって代謝されるクマリン系抗凝血薬の血中濃度を上昇させるなどの機序が考えられる。 |
| 抗結核薬 • ピラジナミド |
本剤の効果が減弱することがある。 | ピラジナミドが腎尿細管における尿酸の分泌を抑制することが知られているため、本剤の効果が減弱することが考えられる。 |
| サリチル酸製剤 • アスピリン等 |
本剤の効果が減弱することがある。 | サリチル酸製剤は尿酸の排泄を抑制することが知られているため、本剤の効果が減弱することが考えられる。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| Al-P上昇 | 1%未満 |
| ALT上昇 | 頻度不明 |
| AST上昇 | 頻度不明 |
| そう痒感 | 頻度不明 |
| 下痢 | 頻度不明 |
| 光線過敏症 | 頻度不明 |
| 口内の荒れ | 1%未満 |
| 心窩部不快感 | 1%未満 |
| 悪心 | 1%未満 |
| 浮腫 | 1%未満 |
| 発疹 | 頻度不明 |
| 紅斑 | 1%未満 |
| 胃痛 | 1%未満 |
| 胃腸障害 | 頻度不明 |
| 胃部不快感 | 頻度不明 |
| 胸やけ | 頻度不明 |
| 腹痛 | 1%未満 |
| 蕁麻疹 | 頻度不明 |
| 軟便 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 1%未満 |
| 顔面発赤 | 1%未満 |
| 黄疸 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
ベンズブロマロンは、尿細管における尿酸の再吸収を特異的に抑制し、尿酸の尿中への排泄を促進させ、血清尿酸値を低下させると考えられる。
18.2 血清尿酸値低下作用
ベンズブロマロンを痛風患者に投与した結果、血清尿酸値の低下と尿酸クリアランスの上昇を認めたが、クレアチニンクリアランスはほとんど変化しなかった。また、血清尿酸値の低下とほぼ平行する尿酸プールの縮小を認めたが、尿酸の一日産生量には著変はなかった。従って、ベンズブロマロンは尿酸の尿中への排泄を選択的に促進するものと考えられる6)。
18.3 ペニシリン、フェノールスルフォフタレイン負荷試験
ベンズブロマロンを健康成人に投与し、ペニシリン、フェノールスルフォフタレインの尿中排泄及び血中濃度を指標としてベンズブロマロンの尿細管における作用を検討したところ、ベンズブロマロンはこれらの尿中排泄及び血中濃度にはほとんど影響を及ぼさなかったことから、プロベネシドとは異なり尿細管における尿酸の再吸収のみを抑制するものと考えられる7)（外国人データ）。
18.4 尿酸トランスポーター（URAT1）阻害作用
糸球体で濾過された尿酸は、腎臓近位尿細管管腔側に存在する尿酸トランスポーター（URAT1）によって再吸収される8)。 ベンズブロマロン及びベンズブロマロンの主要代謝物である6-ヒドロキシ体は、URAT1による尿酸の取込みを阻害する8),9)（in vitro）。 すなわち、ベンズブロマロン及び6-ヒドロキシ体はURAT1による尿酸の再吸収を抑制することにより、尿酸の尿中排泄を促進し、血中尿酸値を低下させるものと考えられる。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1単回投与
健康成人男子（6例）にベンズブロマロン（50mg錠）2錠（ベンズブロマロンとして100mg）注1)を空腹時に単回経口投与した時の、薬物動態パラメータは以下の通りであった1)。
| Cmax （μg/mL） |
Tmax （hr） |
AUC0-∞ （μg・hr/mL） |
T1/2 （hr） |
|
|---|---|---|---|---|
| 未変化体 | 2.3±0.8 | 2.7±1.0 | 15.9±3.3 | 5.4±1.9 |
| 6-ヒドロキシ体 | 1.7±0.4 | 4.8±1.3 | 39.9±4.4 | 18.0±2.9 |
平均値±標準偏差
- 16.1.2生物学的同等性試験
- 〈ベンズブロマロン錠25mg「NIG」〉
- (1)ベンズブロマロン錠25mg「NIG」とユリノーム錠25mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ベンズブロマロンとして25mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.80）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 投与量 （mg） |
AUC0-24 （μg・hr/mL） |
Cmax （μg/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
|
|---|---|---|---|---|---|
| ベンズブロマロン錠25mg「NIG」 | 25 | 4.9083 ±2.2819 |
0.9716 ±0.3400 |
2.63 ±1.16 |
2.23 ±0.94 |
| ユリノーム錠25mg | 25 | 5.0540 ±2.1263 |
0.9394 ±0.2713 |
2.84 ±0.96 |
2.07 ±0.41 |
（平均±標準偏差、n=19）
-
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
-
〈ベンズブロマロン錠50mg「NIG」〉
- (2)ベンズブロマロン錠50mg「NIG」とユリノーム錠50mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（ベンズブロマロンとして50mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された3)。
| 投与量 （mg） |
AUC0-12 （μg・hr/mL） |
Cmax （μg/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
|
|---|---|---|---|---|---|
| ベンズブロマロン錠50mg「NIG」 | 50 | 10.6±2.4 | 2.6±0.5 | 2.0±0.8 | 2.3±1.1 |
| ユリノーム錠50mg | 50 | 11.0±2.0 | 2.7±0.6 | 2.0±1.0 | 2.0±0.4 |
（平均±標準偏差、n=14）
- 血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.4 代謝
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16.4.1ヒトにおける成績
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(1)健康成人男子（6例）にベンズブロマロン（50mg錠）2錠（ベンズブロマロンとして100mg）を空腹時に単回経口投与した時の、血漿中及び尿中の主要代謝物は、6-ヒドロキシ体であった1)。
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(2)外国人患者にベンズブロマロン製剤100mgを経口投与した結果、胆汁中に2種類のヒドロキシ体が検出されたとの報告がある4)。
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16.4.2in vitro試験の成績
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(1)ヒトP450発現系ミクロゾームを用いたin vitro試験において、ベンズブロマロンは主にCYP2C9によって代謝された1)。
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(2)ヒト肝ミクロゾームを用いたin vitro阻害実験の結果、ベンズブロマロンは主にCYP2C9を阻害した1)。
16.5 排泄
健康成人男子（6例）にベンズブロマロン（50mg錠）2錠（ベンズブロマロンとして100mg）を空腹時に単回経口投与した時の、尿中6-ヒドロキシ体濃度は、投与0～24時間で平均0.54μg/mLであり、投与後72時間までの6-ヒドロキシ体の尿中排泄率は、投与量の約1.2%であった1),5)。また、投与後72時間まで、尿中に未変化体はほとんど検出されなかった1)。
注1)通常、成人における本剤の1回投与量は25mgまたは50mgである。