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ヘマンジオルシロップ小児用0.375%

プロプラノロール塩酸塩シロップ

添付文書改訂 2023年06月01日
禁忌 あり 警告 未登録 重大な副作用 0件 相互作用 55件

【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

  2. 2.2気管支喘息、気管支痙攣のおそれのある患者［気管支を収縮し、喘息症状が誘発又は悪化するおそれがある。］

  3. 2.3低血糖の患者［本剤は低血糖を悪化させやすく、その症状をマスクし、発見を遅らせる危険性がある。］

  4. 2.4重度の徐脈、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）、洞房ブロック、洞不全症候群の患者［これらの症状が悪化するおそれがある。］

  5. 2.5心原性ショックの患者［心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある。］

  6. 2.6コントロール不良の心不全の患者

  7. 2.7重度の低血圧症の患者

  8. 2.8重度の末梢循環障害の患者（レイノー症候群、壊疽等）［症状が悪化するおそれがある。］

  9. 2.9*褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者［血圧が急激に上昇するおそれがある。］

  10. 2.10異型狭心症の患者［症状が悪化するおそれがある。］

効能・効果

乳児血管腫

用法・用量

通常、プロプラノロールとして1日1mg/kg～3mg/kgを2回に分け、空腹時を避けて経口投与する。投与は1日1mg/kgから開始し、2日以上の間隔をあけて1mg/kgずつ増量し、1日3mg/kgで維持するが、患者の状態に応じて適宜減量する。

使用上の注意

  1. 8.1初回投与時及び増量時は、小児科医との連携のもと、心拍数、血圧、呼吸状態、血糖値等を少なくとも投与2時間後まで1時間毎に確認すること。

  2. 8.2急性の気管支・肺の異常、呼吸困難又は喘鳴を伴う下気道感染が認められた場合は投与しないこと。

  3. 8.3本剤は低血糖から回復するためのカテコールアミンの作用を抑制する可能性及び、低血糖の症状（頻脈、振戦等）をマスクする可能性があるので注意すること。特に、食事を十分に摂取していない、又は嘔吐している場合は低血糖を悪化させやすいので投与しないこと。

  4. 8.4反射性頻脈が減弱し、低血圧のリスクが高くなるため、全身麻酔薬を使用する処置が予定されている場合は、処置の少なくとも48時間前に本剤の投与を中止すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1心不全の患者（コントロール不良の心不全の患者を除く）

心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある。

  1. 9.1.2徐脈の患者（重度の徐脈の患者を除く）

症状が悪化するおそれがある。

  1. 9.1.3房室ブロック（Ⅰ度）の患者

房室伝導時間が延長し、症状が悪化するおそれがある。

  1. 9.1.4低血圧の患者（重度の低血圧症の患者を除く）

心機能を抑制し、症状が悪化するおそれがある。

  1. 9.1.5潰瘍を伴う乳児血管腫の患者

高カリウム血症が報告されている。

  1. 9.1.6PHACE症候群の患者

血圧低下や血流量低下により、脳卒中のリスクを高める可能性がある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1重篤な腎機能障害の患者

薬物の代謝・排泄が影響をうける可能性がある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1重篤な肝機能障害の患者

薬物の代謝が影響をうける可能性がある。

9.7 小児等

出生後5週未満の患者には慎重に投与すること。低出生体重児、新生児、出生後5週未満の乳児を対象とした臨床試験は実施していない。

相互作用

  • 本剤は、主として肝代謝酵素CYP2D6、CYP1A2、CYP2C19によって代謝される。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
交感神経系に対し抑制的に作用する他の薬剤
• レセルピン、β遮断剤（チモロール等の点眼剤を含む）等		 交感神経系の過剰の抑制（徐脈、心不全等）をきたすことがあるので、減量するなど慎重に投与すること。 相互に作用（交感神経抑制作用）を増強させる。
血糖降下剤
• インスリン、トルブタミド、アセトヘキサミド等		 血糖降下作用が増強されることがある。また、低血糖症状（頻脈等）をマスクすることがあるので血糖値に注意すること。 血糖値が低下するとカテコールアミンが副腎から分泌され、肝でのグリコーゲンの分解を促し、血糖値を上昇させる。
このとき、肝臓のβ受容体が遮断されていると、カテコールアミンによる血糖上昇作用が抑えられ、血糖降下作用が増強する可能性がある。
また、カテコールアミンによる頻脈のような低血糖症状がマスクされると考えられている。
カルシウム拮抗剤
• ベラパミル、ジルチアゼム、ニフェジピン等		 ベラパミル、ジルチアゼム等では、低血圧、徐脈、房室ブロック等の伝導障害、心不全が発現するおそれがあるので減量するなど注意すること。また、ジヒドロピリジン系薬剤でも、低血圧、心不全が発現するおそれがあるので注意すること。 相互に作用（心収縮力や刺激伝導系の抑制作用、降圧作用等）を増強させる。
薬物動態的な相互作用のメカニズムは解明されていないが、肝血流量の変化によって本剤の代謝が影響をうけると考えられている。
クロニジン クロニジンの投与中止後のリバウンド現象（血圧上昇、頭痛、嘔気等）を増強する可能性がある。クロニジンを中止する場合には、本剤を先に中止し、その後数日間観察した後、クロニジンを中止すること。また、クロニジンから本剤へ投与を変更する場合にはクロニジンを中止した数日後から本剤を投与すること。 クロニジンを投与されている患者でクロニジンを中止すると、血中カテコールアミンが上昇し、血圧上昇をきたす。β遮断剤が投与されていると、カテコールアミンによるα刺激作用が優位になり、血管収縮がさらに増強される。
クラスⅠ抗不整脈剤
• ジソピラミド、プロカインアミド等クラスⅢ抗不整脈剤
• アミオダロン等		 過度の心機能抑制（徐脈、心停止等）があらわれることがあるので、減量するなど慎重に投与すること。 抗不整脈剤は陰性変力作用及び陰性変時作用を有する。β遮断剤もカテコールアミンの作用を遮断することにより心機能を抑制するため、併用により心機能が過度に抑制される。
交感神経刺激剤
• アドレナリン等		 相互の薬剤の効果が減弱する。また、血管収縮、血圧上昇をきたすことがあるので注意すること。 非選択性のβ遮断剤により末梢血管のβ受容体が遮断された状態でアドレナリンなどの交感神経作動薬が投与されると、α受容体を介する血管収縮作用のみがあらわれる。
また、徐脈は副交感神経の反射によるものである。
麻酔剤
• セボフルラン等		 反射性頻脈が弱まり、低血圧のリスクが増加することがある。
陰性変力作用の小さい麻酔剤を選択すること。また、心筋抑制作用を有する麻酔剤との併用は出来るだけ避けること。		 麻酔剤により低血圧が起こると反射性の頻脈が起こる。β遮断剤が併用されていると、反射性の頻脈を弱め、低血圧が強められる可能性がある。
また、陰性変力作用を有する麻酔剤では、相互に作用を増強させる。
リドカイン リドカインの代謝を遅延させ、血中濃度を上昇させることがあるので併用は避けること。 本剤が肝血流量を減らし、また肝の薬物代謝酵素を阻害するために、リドカインの代謝が遅れると考えられている。
ジギタリス製剤 房室伝導時間が延長し、徐脈、房室ブロック等が発現することがあるので注意すること。 ジギタリス、β遮断剤はともに房室結節伝導時間を延長させる。ジギタリス中毒時には特に注意を要する。
シメチジン 本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性があるので注意すること。 シメチジンが肝血流量を低下させ、また、肝の薬物代謝酵素を阻害することにより、肝での本剤の分解が低下し、血中濃度が上昇すると考えられている。
クロルプロマジン 本剤とクロルプロマジンの作用がそれぞれに増強することがある。 本剤とクロルプロマジンが薬物代謝酵素を競合するために、本剤、クロルプロマジンともに血中濃度が上昇すると考えられている。
ヒドララジン 本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性があるので注意すること。 ヒドララジンが肝血流量を増加させるためと考えられている。
非ステロイド性抗炎症剤
• インドメタシン等		 乳児血管腫への影響は不明であるが、本剤の降圧作用が減弱することがある。 非ステロイド性抗炎症剤は血管拡張作用を有するプロスタグランジンの合成を阻害する。
リファンピシン 本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱する可能性があるので注意すること。 リファンピシンが肝酵素を誘導し、本剤の代謝・消失を促進すると考えられている。
キニジン、プロパフェノン 本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性があるので注意すること。 チトクロームP450によって代謝をうける薬剤との間で、血中濃度が影響をうける可能性がある。
ワルファリン ワルファリンの血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性があるので注意すること。 相互作用のメカニズムは解明されていないが、本剤がワルファリンの肝代謝を阻害することが考えられている。
コレスチラミン 本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱する可能性があるので注意すること。 本剤と陰イオン交換樹脂であるコレスチラミンが消化管内で結合し、本剤の吸収が遅延・抑制する可能性がある。
副腎皮質ホルモン剤
• プレドニゾロン		 副腎皮質ホルモン剤を長期間使用している患者等では、副腎皮質機能抑制が生じる場合がある。このような患者においては、本剤は低血糖のリスクを高める可能性があるので注意すること。 本剤は低血糖から回復するためのカテコールアミンの作用を抑制する可能性及び低血糖の症状（頻脈、振戦等）をマスクする可能性があると考えられる。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度
ALP増加 1%未満
ALT増加 頻度不明
AST増加 頻度不明
おむつ皮膚炎 頻度不明
レイノー現象 頻度不明
上気道感染 1%未満
下痢 頻度不明
乾癬様皮膚炎 頻度不明
体重減少 1%未満
便秘 頻度不明
傾眠 頻度不明
冷汗 1%未満
吐き戻し 頻度不明
咳嗽 1%未満
喘鳴 頻度不明
嘔吐 頻度不明
多汗症 頻度不明
好中球数減少 頻度不明
心電図QT延長 1%未満
悪夢 頻度不明
悪心 1%未満
排便回数増加 頻度不明
放屁 1%未満
易刺激性 頻度不明
末梢冷感 頻度不明
気分変化 頻度不明
気管支炎 1%未満
泣き 1%未満
激越 頻度不明
無力症 1%未満
異常便 1%未満
発熱 頻度不明
発疹 1%未満
睡眠障害 頻度不明
紅斑 1%未満
細気管支炎 1%未満
脱毛症 1%未満
腹痛 頻度不明
蕁麻疹 頻度不明
血中カリウム増加 1%未満
血圧低下 頻度不明
血管収縮 頻度不明
貧血 1%未満
食欲減退 頻度不明

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

プロプラノロールはヒトのβ1-、β2-及びβ3-アドレナリン受容体に結合する19)（in vitro）。また、そのβ受容体遮断作用によりウサギの右心房、大動脈及び胃の平滑筋標本におけるβ受容体刺激による反応を抑制する20)（in vitro）。 本剤の薬効発現機序は明らかではないが、β受容体遮断作用に基づく薬理作用が関係すると考えられる。

18.2 血管収縮作用

プロプラノロールは、イヌ冠状動脈の平滑筋標本を収縮させる21)（in vitro）。

18.3 細胞増殖抑制作用

プロプラノロールは、ヒト臍帯静脈内皮細胞及び乳児血管腫由来内皮細胞の増殖を抑制する22),23)（in vitro）。

18.4 血管新生抑制作用

プロプラノロールは、ヒト臍帯静脈内皮細胞の遊走及び管腔形成、並びにヒト皮膚微小血管内皮細胞及び乳児血管腫由来内皮細胞の管腔形成を抑制する22),24)（in vitro）。

18.5 アポトーシス誘導作用

プロプラノロールはヒト臍帯静脈内皮細胞及び乳児血管腫由来内皮細胞においてカスパーゼ活性及びアポトーシス誘導因子の発現を亢進させ、アポトーシスを誘導する25),26)（in vitro）。

薬物動態

16.1 血中濃度

国内の乳児血管腫患者に、本剤をプロプラノロールとして3mg/kg/日の用量で1日2回反復経口投与したとき、12週間後の投与2時間後の血漿中濃度（平均値±標準偏差）は、生後35～90日齢では72.4±42.4ng/mL（11例）、生後91～150日齢では93.2±48.0ng/mL（20例）であった4)。 外国の乳児血管腫患者に、本剤をプロプラノロールとして3mg/kg/日の用量で1日2回反復経口投与したとき、4週間後又は12週間後の投与2時間後の血漿中濃度（平均値±標準偏差）は、それぞれ71.7±28.1ng/mL（8例）及び73.6±41.9ng/mL（11例）であり、下図のように推移した5)（外国人データ）。

血漿中未変化体濃度推移

16.2 吸収

プロプラノロールは健康成人に経口投与後ほぼ完全に吸収されるが、肝臓で初回通過効果を強く受けるため全身循環に到達するプロプラノロールの割合は平均で約25%である6)（外国人データ）。

16.3 分布

プロプラノロールの血漿タンパク結合率は93.6%であり7)、主に血漿中のα1-酸性糖タンパク質と結合する8)（in vitro）。プロプラノロールの分布容積は3.6L/kgである9)。プロプラノロールは血液脳関門及び胎盤を通過し、母乳にも分布する10),11),12)。

16.4 代謝

プロプラノロールは主として肝臓で代謝され、主に芳香族水酸化（主に4-水酸化）、N-脱アルキル化後にさらに側鎖の酸化、及び直接的なグルクロン酸抱合の3つの経路で代謝される13)。主な最終代謝物は、プロプラノロールのグルクロン酸抱合体、ナフトキシ乳酸、4-ヒドロキシプロプラノロールのグルクロン酸及び硫酸抱合体である14)（in vitro）。

16.5 排泄

健康成人では、経口投与された14C-プロプラノロールの大部分が48時間以内に代謝され、尿中に排泄される15)。未変化体として尿中に排泄されるのは、投与量の1%未満である16)（外国人データ）。