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Clinical snapshot

フロリードF注200mg

ミコナゾール

添付文書改訂 2021年06月01日
禁忌 あり 警告 未登録 重大な副作用 0件 相互作用 109件

【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

  2. 2.2ワルファリンカリウム、ピモジド、キニジン硫酸塩水和物、トリアゾラム、シンバスタチン、アゼルニジピン、オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン、ニソルジピン、ブロナンセリン、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩、リバーロキサバン、アスナプレビル、ロミタピドメシル酸塩、ルラシドン塩酸塩を投与中の患者

  3. 2.3妊婦又は妊娠している可能性のある女性

効能・効果

  • クリプトコックス、カンジダ、アスペルギルス、コクシジオイデスのうち本剤感性菌による下記感染症

  • 真菌血症、肺真菌症、消化管真菌症、尿路真菌症、真菌髄膜炎

用法・用量

本剤の用法・用量は通常次の通りであるが、年齢・症状により適宜増減する。

  • 〈点滴静注〉

本剤を、ミコナゾールとして200mgあたり200mL以上の生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で希釈し、通常、成人にはミコナゾールとして初回200mgより開始し、以後1回200～400mgを1日1～3回、30～60分以上かけて点滴静注する。 ただし、輸液量が制限される場合には、ミコナゾールとして200mgあたり50mL以上の生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で希釈し、30～60分以上かけて点滴静注する。 また、髄膜炎の場合は髄腔内注入を併用する。

  • 〈髄腔内注入〉

通常、成人にはミコナゾールとして1日1回5～20mgを1～7日毎に髄腔内に注入する。

使用上の注意

  • 〈効能共通〉

  1. 8.1本剤を希釈せずに急速に注射した場合、一過性の頻脈又は不整脈があらわれるおそれがあるので、本剤の使用にあたっては用法及び用量を厳守すること。

  2. 8.2本剤の添加剤であるポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する医薬品でショックの発現が報告されているので、投与に際してはアレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと。

  3. 8.3肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に臨床検査を行うこと。

  4. 8.4急性腎障害があらわれることがあるので、定期的に臨床検査を行うこと。

  5. 8.5汎血球減少、白血球減少、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に臨床検査を行うこと。

  • 〈真菌髄膜炎〉
  1. 8.6投与に際しては観察を十分に行い、投与部位、投与速度、投与間隔等に十分注意すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1経口血糖降下剤（グリベンクラミド、グリクラジド、アセトヘキサミド等）を投与中の患者

血糖値その他患者の状態を十分観察しながら慎重に投与すること。低血糖症状をきたした症例が報告されている。

  1. 9.1.2本人又は両親、兄弟に気管支喘息、発疹、蕁麻疹等のアレルギーを起こしやすい体質を持つ患者

  2. 9.1.3薬物過敏症の既往歴のある患者（ただし、本剤に対して過敏症の既往歴のある患者には投与しないこと）

9.2 腎機能障害患者

症状を悪化させるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

症状を悪化させるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ウサギ）において、流産動物数の増加及び死亡・吸収胚数の増加傾向が認められている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）において、乳汁中に移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

相互作用

  • 本剤はCYP3A及びCYP2C9と親和性を有するため、これらで代謝される薬剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
• ワルファリンカリウム• ワーファリン ワルファリンの作用が増強し、重篤な出血あるいは著しいINR上昇があらわれることがある。また、ミコナゾールゲル経口用とワルファリンとの併用において、併用中止後も、ワルファリンの作用が遷延し重篤な出血を来したとの報告もある。患者がワルファリンの治療を必要とする場合は、ワルファリンの治療を優先し、本剤を投与しないこと。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• ピモジド• オーラップ ピモジドによるQT延長、心室性不整脈（torsades de pointesを含む）等の重篤な心臓血管系の副作用があらわれるおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• キニジン硫酸塩水和物• キニジン硫酸塩 キニジンによるQT延長等があらわれるおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• トリアゾラム• ハルシオン トリアゾラムの作用の増強及び作用時間の延長があらわれるおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• シンバスタチン• リポバス シンバスタチンによる横紋筋融解症があらわれるおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• アゼルニジピン• カルブロック
• オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン• レザルタス配合錠
• ニソルジピン
• ブロナンセリン• ロナセン		 これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン• クリアミン配合錠
• ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩		 これらの薬剤の血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用があらわれるおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• リバーロキサバン• イグザレルト リバーロキサバンの血中濃度が上昇し、抗凝固作用が増強されることにより、出血の危険性が増大するおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• アスナプレビル• スンベプラ アスナプレビルの血中濃度が上昇し、肝胆道系の副作用が発現又は重症化するおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• ロミタピドメシル酸塩• ジャクスタピッド ロミタピドメシル酸塩の血中濃度が著しく上昇するおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• ルラシドン塩酸塩• ラツーダ ルラシドン塩酸塩の血中濃度が上昇し、作用が増強するおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
• 経口血糖降下剤• グリベンクラミド
• グリクラジド
• アセトヘキサミド　等		 これらの薬剤の作用を増強することがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• フェニトイン
• カルバマゼピン		 これらの薬剤の作用を増強することがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• ドセタキセル
• パクリタキセル
• イリノテカン塩酸塩水和物		 これらの薬剤による骨髄抑制等の副作用が増強するおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• シクロスポリン シクロスポリンの血中濃度が上昇することがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• タクロリムス水和物
• アトルバスタチン
• ビンカアルカロイド系抗悪性腫瘍剤• ビンクリスチン硫酸塩
• ビノレルビン酒石酸塩
• ビンブラスチン硫酸塩　等
• ジヒドロピリジン系カルシウム拮抗剤• ニフェジピン
• アムロジピンベシル酸塩
• シルニジピン　等
• ベラパミル塩酸塩
• シルデナフィルクエン酸塩
• アルプラゾラム
• ミダゾラム
• ブロチゾラム
• メチルプレドニゾロン
• セレギリン塩酸塩
• エバスチン
• イマチニブメシル酸塩
• ジソピラミド
• シロスタゾール		 これらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 ミコナゾールがこれらの薬剤の代謝酵素であるCYPを阻害することによると考えられる。
• HIVプロテアーゼ阻害剤• リトナビル
• ロピナビル・リトナビル
• ダルナビル エタノール付加物　等		 ミコナゾール又はこれらの薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 ミコナゾールとこれらの薬剤との、代謝における競合的阻害作用によると考えられる。
• リファンピシン 他のアゾール系抗真菌剤（イトラコナゾール、フルコナゾール）の血中濃度の低下及び血中濃度半減期の減少が報告されている。 リファンピシンがアゾール系抗真菌剤の代謝酵素であるCYPを誘導するためと考えられる。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度
AST・ALT・総ビリルビンの上昇等 頻度不明
BUN・クレアチニンの上昇等 頻度不明
そう痒感等 頻度不明
トリグリセライド・総コレステロールの上昇 頻度不明
めまい・ふらつき 頻度不明
下痢等 頻度不明
低ナトリウム血症 頻度不明
倦怠感 頻度不明
嘔吐 頻度不明
悪心 頻度不明
振戦等 頻度不明
期外収縮 頻度不明
発熱・悪寒 頻度不明
発疹 頻度不明
白血球減少 頻度不明
血圧低下 頻度不明
血小板減少等 頻度不明
血管痛 頻度不明
貧血 頻度不明
静脈炎 頻度不明
頭痛・頭重感 頻度不明
頻脈等 頻度不明
食欲不振 頻度不明

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

ミコナゾールは低濃度では主として真菌の膜系（細胞膜及び細胞壁）に作用して、膜透過性の変化を起こし、高濃度では細胞の壊死性変化をもたらして殺菌的に作用するものと考えられている9),10),11),12)。

18.2 真菌に対する作用

  1. 18.2.1最小発育阻止濃度

各種真菌に対する最小発育阻止濃度（MIC）は下表のとおりであった13)（in vitro）。 なお、本剤の適応菌種はクリプトコックス、カンジダ、アスペルギルス、コクシジオイデスである。

菌種 MIC（µg/mL） 菌種 MIC（µg/mL）
カンジダ ≦0.04～5 ヒアロホーラ ≦0.04～2.5
クリプトコックス ≦0.04～1.25 クラドスポリウム 0.08～1.25
アスペルギルス 1.25～5 スポロトリックス 0.63～2.5
トルロプシス ≦0.04～0.63 ヒストプラズマ ≦0.04
トリコスポロン ≦0.04～0.08 ブラストマイセス ≦0.04
ムコール 5～10 ゲオトリクム 0.63～1.25
ホンセカエア 0.08～0.31

培地：Sabouraud dextrose agar

  1. 18.2.2感染治療実験

対照群が10日目に全例死亡したマウス実験的カンジダ症において、ミコナゾール25及び50mg/kg尾静脈内投与により2週間後で80%以上の高い生存率が得られた。また、12.5mg/kg尾静脈内投与でも66%の生存率が得られた14)。

薬物動態

16.1 血中濃度

深在性真菌症患者25例に本剤200～600mgを1回1時間かけて単回又は反復点滴静注注1)した時の血中濃度は、点滴終了時に0.96～3.5µg/mLの値を示し、以後漸減して7～8時間後では点滴終了時の値の1/4以下であった1)。

注1)本剤の承認された1回用量は、点滴静注の場合、200～400mgである。