ノリトレン錠25mg

精神科領域におけるうつ病およびうつ状態 （内因性うつ病、反応性うつ病、退行期うつ病、神経症性うつ状態、脳器質性精神障害のうつ状態）

はじめ1回量としてノルトリプチリン10～25mg相当量を1日3回経口投与する。又はその1日量を2回に分けて経口投与する。その後、症状および副作用を観察しつつ、必要ある場合は漸次増量する。通常最大量は1日量としてノルトリプチリン150mg相当量以内であり、これを2～3回に分けて経口投与する。

1. 8.1うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。

2. 8.2不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア/精神運動不穏、軽躁、躁病等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。

3. 8.3家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。

4. 8.4自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。

5. 8.5投与量の急激な減少ないし投与の中止により、嘔気、頭痛、倦怠感、易刺激性、情動不安、睡眠障害等の離脱症状があらわれることがある。投与を中止する場合には、徐々に減量するなど慎重に行うこと。

6. 8.6眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転など危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

7. 8.7無顆粒球症があらわれることがあるので、定期的に血液検査を行うこと。

8. 8.8心室性頻拍（Torsades de pointesを含む）が報告されているので、定期的に心電図検査を行うなど観察を十分に行うこと。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

1. 9.1.1排尿困難のある患者

排尿困難が悪化するおそれがある。

2. 9.1.2眼圧上昇のある患者

眼圧上昇が悪化するおそれがある。

3. 9.1.3開放隅角緑内障の患者

抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

4. 9.1.4心不全・心筋梗塞・狭心症・不整脈（発作性頻拍・刺激伝導障害等）等の心疾患のある患者又は甲状腺機能亢進症の患者（心筋梗塞の回復初期の患者を除く）

循環器系に影響を及ぼすことがある。

5. 9.1.5てんかん等の痙れん性疾患又はこれらの既往歴のある患者

痙れんを起こすことがある。

6. 9.1.6躁うつ病患者

躁転、自殺企図があらわれることがある。

7. 9.1.7脳の器質障害又は統合失調症の素因のある患者

精神症状を増悪させることがある。

8. 9.1.8衝動性が高い併存障害を有する患者

精神症状を増悪させることがある。

9. 9.1.9自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者

自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。三環系抗うつ剤（イミプラミン）では、動物実験（ウサギ）で催奇形性（外形異常）が報告されている。

9.6 授乳婦

授乳中の女性に投与する場合には、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。授乳中の女性に125mg注）経口投与した症例で母乳中への移行が認められている（外国人データ）。 注）本剤の承認された用法及び用量は「通常最大量は1日量としてノルトリプチリン150mg相当量以内であり、これを2～3回に分けて経口投与」である。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。起立性低血圧、ふらつき、抗コリン作用による口渇、排尿困難、便秘、眼圧上昇等があらわれやすい。

• 本剤は、主として薬物代謝酵素CYP2D6によって代謝される。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)