ドラマミン錠50mg

ジメンヒドリナート錠

添付文書改訂 2026年04月01日

効能・効果

〇下記の疾患又は状態に伴う悪心・嘔吐・眩暈動揺病、メニエール症候群、放射線宿酔

〇手術後の悪心・嘔吐

ジメンヒドリナートとして、通常、成人1回50mg（1錠）を1日3～4回経口投与する。

予防のためには、その30分から1時間前に1回50～100mg（1～2錠）を経口投与する。ただし原則として1日200mg（4錠）を超えないこと。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。

構成成分であるテオフィリン系薬剤の副作用があらわれやすい。

構成成分であるテオフィリン系薬剤の副作用があらわれやすい。

麻酔の覚醒を遅延させるおそれがある。

構成成分であるテオフィリン系薬剤の副作用があらわれやすい。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。類薬（塩酸メクリジン）の動物実験（ラット）で催奇形作用が報告されている。

本剤投与中は授乳しないことが望ましい。

構成成分であるテオフィリン系薬剤の副作用があらわれやすい。

減量するなど注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
• モノアミン酸化酵素阻害剤• セレギリン塩酸塩（エフピー） • ラサギリンメシル酸塩（アジレクト） • サフィナミドメシル酸塩（エクフィナ）	本剤の抗コリン作用が持続・増強される。	モノアミン酸化酵素阻害剤が本剤の代謝速度を遅らせることによる。

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
• 中枢神経抑制剤• バルビツール酸誘導体 • 麻酔剤等 • アルコール	相互に作用を増強する。	抗ヒスタミン薬は全ての中枢神経抑制剤の鎮静作用を増強し、また、中枢神経抑制剤及びアルコールは抗ヒスタミン薬の中枢抑制作用を増強することによる。
• 第8脳神経障害を起こすおそれのあるアミノ糖系抗生物質• ストレプトマイシン • カナマイシン等	これらの薬剤による難聴を不可逆状態にすることがある。	アミノ糖系抗生物質の耳障害症状を不顕性化することによる。

ジメンヒドリナートは経口投与でマウス、ウサギ、ヒトの迷路機能亢進を抑制する1),2),3)ほか、鎮吐作用にもすぐれ、イヌ、ネコ、ヒトのアポモルヒネ嘔吐を著明に抑制する4),5)。

健康成人（男女）において、アポモルヒネ投与による催吐症状に対し、鎮吐作用を示す5)。