○全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向 （白血病、再生不良性貧血、紫斑病等、及び手術中・術後の異常出血） ○局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血 （肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血） ○下記疾患における紅斑・腫脹・瘙痒などの症状 湿疹及びその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹 ○下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹などの症状 扁桃炎、咽喉頭炎 ○口内炎における口内痛及び口内粘膜アフター
Clinical snapshot
トラネキサム酸注1000mg/10mL「日新」
トラネキサム酸
添付文書改訂
2024年01月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
-
2.1トロンビンを投与中の患者
-
2.2本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
トラネキサム酸として通常成人1日250～500mgを1～2回に分けて静脈内又は筋肉内注射する。術中、術後等には必要に応じ1回500～1000mgを静脈内注射するか、又は500～2500mgを点滴静注する。なお、年令、症状により適宜増減する。
使用上の注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1血栓のある患者（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）及び血栓症があらわれるおそれのある患者
血栓を安定化するおそれがある。
- 9.1.2消費性凝固障害のある患者
ヘパリン等と併用すること。血栓を安定化するおそれがある。
- 9.1.3術後の臥床状態にある患者及び圧迫止血の処置を受けている患者
静脈血栓を生じやすい状態であり、本剤投与により血栓を安定化するおそれがある。離床、圧迫解除に伴い肺塞栓症を発症した例が報告されている。
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1腎不全のある患者
血中濃度が上昇することがある。
- 9.2.2人工透析患者
9.5 妊婦
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
相互作用
10.1 併用禁忌(併用しないこと)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| トロンビン | 血栓形成傾向があらわれるおそれがある。 | 血栓形成を促進する作用があり、併用により血栓形成傾向が増大する。 |
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| ヘモコアグラーゼ | 大量併用により血栓形成傾向があらわれるおそれがある。 | ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し閉塞状態を持続させるおそれがあると考えられている。 |
| バトロキソビン | 血栓・塞栓症を起こすおそれがある。 | バトロキソビンによって生成するdesAフィブリンポリマーの分解を阻害する。 |
| 凝固因子製剤 • エプタコグアルファ等 |
口腔等、線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進するおそれがある。 | 凝固因子製剤は凝固系を活性化させることにより止血作用を発現する。一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| そう痒感 | 1%未満 |
| 一過性の色覚異常（静脈内注射時） | 頻度不明 |
| 下痢 | 1%未満 |
| 嘔吐 | 1%未満 |
| 悪心 | 1%未満 |
| 発疹等 | 1%未満 |
| 眠気 | 1%未満 |
| 頭痛 | 1%未満 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
トラネキサム酸は抗線溶薬である。凝固した血液（フィブリン塊）は繊維素溶解（線溶）系により徐々に溶解されるが、フィブリンを分解するのはプラスミンである。トラネキサム酸はプラスミンの前駆物質であるプラスミノーゲンからプラスミンへの変換を阻害すると共に、プラスミンのフィブリンへの結合を阻害してフィブリンの溶解を防ぐ1) 。
薬物動態
16.8 その他
- 〈トラネキサム酸注250mg/5mL「日新」〉
トラネキサム酸注250mg/5mL「日新」の生物学的同等性に関しては、ヘムロン注（昭和54年承認、販売名変更前製剤）の承認申請時添付資料により評価された。
- 〈トラネキサム酸注1000mg/10mL「日新」〉
トラネキサム酸注1000mg/10mL「日新」の生物学的同等性に関しては、ヘムロン注S（昭和54年承認、販売名変更前製剤）の承認申請時添付資料により評価された。