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下記疾患における痙攣並びに運動機能亢進
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胃炎、胃・十二指腸潰瘍、腸炎、過敏性大腸症候群、胆のう・胆道疾患、尿路結石症
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
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2.1閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
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2.2前立腺肥大による排尿障害のある患者［膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。］
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2.3重篤な心疾患のある患者［心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。］
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2.4麻痺性イレウスの患者［消化管運動を抑制し、症状を悪化させるおそれがある。］
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2.5本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
チキジウム臭化物として、通常成人1回5～10mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
羞明等を起こすことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に注意させること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1前立腺肥大のある患者（ただし前立腺肥大による排尿障害のある患者を除く）
膀胱平滑筋の弛緩、膀胱括約筋の緊張により排尿困難を悪化させるおそれがある。
- 9.1.2甲状腺機能亢進症の患者
心悸亢進等の症状を悪化させるおそれがある。
- 9.1.3うっ血性心不全のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。
- 9.1.4不整脈のある患者（ただし重篤な心疾患のある患者を除く）
心拍数を増加させ、心臓に過負荷をかけるおそれがある。
- 9.1.5潰瘍性大腸炎の患者
中毒性巨大結腸があらわれることがある。
- 9.1.6高温環境にある患者
汗腺分泌を抑制し、体温調節を障害するおそれがある。
- 9.1.7開放隅角緑内障の患者
抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続及び中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
一般に前立腺肥大を伴っている場合が多い。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| 三環系抗うつ剤 • アミトリプチリン イミプラミン等フェノチアジン系薬剤 • プロクロルペラジン クロルプロマジン等抗ヒスタミン剤 • クロルフェニラミン ジフェンヒドラミン等 |
本剤の作用が増強されることがある。 | 本剤及びこれらの薬剤はともに抗コリン作用を持つ。 |
| モノアミン酸化酵素阻害剤 | 本剤の作用が増強されるおそれがある。 | MAO阻害剤は抗コリン作用を増強させるおそれがある。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| 下痢 | 1〜5%未満 |
| 便秘 | 1〜5%未満 |
| 口渇 | 1〜5%未満 |
| 心悸亢進 | 1〜5%未満 |
| 悪心・嘔吐 | 1〜5%未満 |
| 排尿障害 | 1〜5%未満 |
| 発疹 | 1%未満 |
| 羞明 | 1〜5%未満 |
| 耳鳴 | 1%未満 |
| 胃不快感 | 1%未満 |
| 胸やけ | 1%未満 |
| 腹部膨満感 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 頻度不明 |
| 頭重感 | 1%未満 |
| 頻尿 | 1%未満 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
摘出標本及び生体位において強力な抗アセチルコリン作用を有し、神経節遮断作用をほとんど示さないことから、副交感神経末端で抗ムスカリン作用をあらわすと考えられる4),5),6),7)。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1生物学的同等性試験
〈チキジウム臭化物カプセル10mg「ツルハラ」〉
チキジウム臭化物カプセル10mg「ツルハラ」とチアトンカプセル10mg各2カプセル（チキジウム臭化物として20mg注））を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食時単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)。
| AUC0-8 （ng・hr/mL） |
Cmax (ng/mL) |
Tmax (hr) |
t 1/2 (hr) |
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|---|---|---|---|---|
| チキジウム臭化物カプセル10mg「ツルハラ」 | 51.6±1.9 | 17.7±0.7 | 1.6±0.1 | 1.7±0.1 |
| チアトンカプセル10mg | 53.3±2.1 | 18.5±0.8 | 1.6±0.1 | 1.6±0.2 |
（n=12、mean±S.E.）
〈チキジウム臭化物顆粒2%「ツルハラ」〉
チキジウム臭化物顆粒2%「ツルハラ」とチアトン顆粒各1g（チキジウム臭化物として20mg注））を、クロスオーバー法により健康成人男子に絶食時単回経口投与して血清中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.8)～log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された2)。
| AUC0-8 （ng・hr/mL） |
Cmax (ng/mL) |
Tmax (hr) |
t 1/2 (hr) |
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|---|---|---|---|---|
| チキジウム臭化物顆粒2%「ツルハラ」 | 49.8±2.0 | 17.5±0.8 | 1.6±0.1 | 1.6±0.1 |
| チアトン顆粒 | 52.5±1.7 | 17.7±0.7 | 1.6±0.1 | 1.7±0.2 |
（n=12、mean±S.E.）
血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、血液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.8 その他
〈チキジウム臭化物カプセル5mg「ツルハラ」〉
チキジウム臭化物カプセル5mg「ツルハラ」は、チキジウム臭化物カプセル10mg「ツルハラ」を標準製剤としたとき、 溶出挙動が同等と判断され、生物学的に同等とみなされた3) 。
注）チキジウム臭化物の承認された成人の1回用量は5～10mgである。