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次の疾患に基づくうっ血性心不全（肺水腫、心臓喘息等を含む）
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先天性心疾患、弁膜疾患、高血圧症、虚血性心疾患（心筋梗塞、狭心症等）、肺性心（肺血栓・塞栓症、肺気腫、肺線維症等によるもの）、その他の心疾患（心膜炎、心筋疾患等）、腎疾患、甲状腺機能亢進症ならびに低下症等
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心房細動・粗動による頻脈
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発作性上室性頻拍
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次の際における心不全及び各種頻脈の予防と治療
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手術、急性熱性疾患、出産、ショック、急性中毒
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
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2.1房室ブロック、洞房ブロックのある患者［刺激伝導系を抑制し、これらを悪化させることがある。］
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2.2ジギタリス中毒の患者［中毒症状が悪化する。］
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2.3閉塞性心筋疾患（特発性肥大性大動脈弁下狭窄等）のある患者［心筋収縮力を増強し、左室流出路の閉塞を悪化させることがある。］
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2.4本剤の成分又はジギタリス剤に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
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ジゴキシンとして通常成人に対して
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1.急速飽和療法（飽和量：1.0～4.0mg）
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初回0.5～1.0mg、以後0.5mgを6～8時間ごとに経口投与し、十分効果のあらわれるまで続ける。
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2.比較的急速飽和療法を行うことができる。
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3.緩徐飽和療法を行うことができる。
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4.維持療法
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1日0.25～0.5mgを経口投与する。
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ジゴキシンとして通常小児に対して
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1.急速飽和療法
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2歳以下：1日0.06～0.08mg/kgを3～4回に分割経口投与する。 2歳以上：1日0.04～0.06mg/kgを3～4回に分割経口投与する。
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2.維持療法
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飽和量の1/5～1/3量を経口投与する。
使用上の注意
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8.1本剤を投与する場合には観察を十分に行い、過去2～3週間以内にジギタリス剤又はその他の強心配糖体が投与されているか否かを確認したのち、慎重に投与量を決定すること。
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8.2本剤の至適投与量は患者により個人差があるので、少量から投与を開始し、観察を十分に行い投与量を調節すること。
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8.3本剤は種々の薬剤との相互作用が報告されているが、可能性のあるすべての組み合わせについて検討されているわけではないので、他剤と併用したり、本剤又は他剤を休薬する場合は本剤の血中濃度の推移、自覚症状、心電図等に注意し、慎重に投与すること。
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8.4ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがあるので、消化器・神経系自覚症状、心電図、血中濃度測定等必要に応じ観察するとともに腎機能、血清電解質（カリウム、マグネシウム、カルシウム）、甲状腺機能等の誘因に注意すること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1急性心筋梗塞のある患者
心筋収縮力増強により心筋虚血を悪化させるおそれがある。
- 9.1.2心室性期外収縮のある患者
中毒が発現した場合鑑別ができないおそれがある。
- 9.1.3心膜炎、肺性心のある患者
少量で中毒を起こすおそれがある。
- 9.1.4WPW症候群のある患者
副伝導路の伝導速度を速め、不整脈が悪化するおそれがある。
- 9.1.5電解質異常（低カリウム血症、高カルシウム血症、低マグネシウム血症等）のある患者
少量で中毒を起こすおそれがある。
- 9.1.6甲状腺機能低下症のある患者
本剤の血中濃度が高くなり、作用が増強し、中毒を起こすおそれがある。
- 9.1.7甲状腺機能亢進症のある患者
本剤の血中濃度が低くなり、作用が減弱し、大量投与を要することがある。
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1腎疾患のある患者
本剤の排泄が遅延し、中毒を起こすおそれがある。
- 9.2.2血液透析を受けている患者
本剤の排泄が遅延する。また、透析により、血清カリウム値が低下する可能性があるため、中毒を起こすおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ジゴキシンはヒトで母乳中へ微量ながら移行する。
9.7 小児等
少量から投与を開始し、血中濃度や心電図等を監視するなど、観察を十分に行い、慎重に投与すること。ジギタリス中毒があらわれやすい。
9.8 高齢者
少量から投与を開始し、血中濃度等を監視するなど、観察を十分に行い、慎重に投与すること。ジギタリス中毒があらわれやすい。
相互作用
- 本剤はP糖蛋白質の基質であるため、本剤の血中濃度はP糖蛋白質に影響を及ぼす薬剤により影響を受けると考えられる。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| 解熱・鎮痛・消炎剤 • インドメタシン • ジクロフェナク 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 本剤の腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| トラゾドン | 本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 機序は不明であるが、本剤の血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| スキサメトニウム塩化物水和物 | 併用により重篤な不整脈を起こすおそれがある。治療上やむを得ないと判断される場合を除き、スキサメトニウム塩化物水和物を投与しないこと。 | スキサメトニウム塩化物水和物の血中カリウム増加作用又はカテコールアミン放出が原因と考えられている。 |
| 抗コリン剤 • アトロピン系薬剤 プロパンテリン 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 腸管運動を抑制し滞留時間が延長されるため、本剤の吸収が増大し、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| 不整脈用剤 • アミオダロン キニジン ピルメノール フレカイニド ピルシカイニド塩酸塩水和物 プロパフェノン ベプリジル 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 機序不明なものも含まれるが、本剤の腎排泄が抑制されることによる血中濃度上昇、あるいは、薬力学的相互作用による刺激伝導抑制等があらわれることがある。 |
| β遮断剤 • プロプラノロール アテノロール カルベジロール 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 薬力学的相互作用により、伝導抑制の増強、徐脈の誘発があらわれることがある。また、カルベジロールでは本剤の血中濃度が上昇したとの報告がある。 |
| 利尿剤 カリウム排泄型利尿剤 • チアジド系利尿剤 フロセミド 等アセタゾラミド |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 過度の利尿により、血中カリウム値が低下しやすくなるとの報告がある。 |
| 利尿剤 スピロノラクトン |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 本剤の腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| 利尿剤 トルバプタン |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | P糖蛋白質を介した本剤の排泄の抑制により、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤 • テルミサルタン |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 機序は不明であるが、本剤の血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| カルシウム拮抗剤 • ベラパミル ジルチアゼム ニフェジピン 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 本剤の腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| HMG-CoA還元酵素阻害剤 フルバスタチン |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 機序は不明であるが、本剤の最高血中濃度の上昇が認められたとの報告がある。 |
| HMG-CoA還元酵素阻害剤 アトルバスタチン |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | P糖蛋白質を介した本剤の排泄の抑制により血中濃度の上昇が示唆されている。 |
| ポリスチレンスルホン酸塩 | 本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 腸内のカリウムイオンとのイオン交換により、血中カリウム値が低下するとの報告がある。 |
| 交感神経刺激剤 • アドレナリン イソプレナリン 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 薬力学的相互作用により不整脈があらわれることがある。 |
| プロトンポンプ阻害剤 • オメプラゾール ラベプラゾール 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 胃酸分泌抑制作用により本剤の加水分解が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| 副腎皮質ホルモン剤 | 本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 副腎皮質ホルモンにより低カリウム血症が起こるためと考えられている。 |
| ビタミンD製剤 • カルシトリオール 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | ビタミンD製剤により血中カルシウム値が上昇するためと考えられている。 |
| カルシウム（注射剤）（カルシウム値の補正に用いる場合を除く） • グルコン酸カルシウム水和物 塩化カルシウム水和物 |
静注により急激に血中カルシウム濃度が上昇するとジゴキシンの毒性が急激に出現することがある。治療上やむを得ないと判断される場合を除き、カルシウム注射剤を投与しないこと。やむを得ず投与する場合には、急激にカルシウム濃度を上昇させるような使用法は避けること。 | 本剤の催不整脈作用は、心筋細胞内カルシウム濃度に依存すると考えられている。 |
| カルシウム（経口剤） カルシウム含有製剤 • 高カロリー輸液 等 |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | これらの薬剤により血中カルシウム値が上昇するためと考えられている。 |
| 習慣性中毒用剤 • ジスルフィラム |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | ジスルフィラム-アルコール反応時に過呼吸により血中カリウム値が低下したとの報告がある。 |
| シクロスポリン | 本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 本剤の腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| 抗生物質製剤 エリスロマイシン クラリスロマイシン テトラサイクリン |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 腸内細菌叢への影響による本剤の代謝の抑制、あるいは、P糖蛋白質を介した本剤の排泄の抑制により血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| 抗生物質製剤 アジスロマイシン |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 機序の詳細は不明であるが、P糖蛋白質を介した本剤の輸送が阻害されるとの報告がある。 |
| *抗生物質製剤 アムホテリシンB |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | アムホテリシンBにより血中カリウム値が低下するためと考えられている。 |
| HIVプロテアーゼ阻害剤 • リトナビル |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | P糖蛋白質を介した本剤の排泄の抑制により、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| C型肝炎治療剤 • レジパスビル・ソホスブビル |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | レジパスビルのP糖蛋白質阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| 化学療法剤 • イトラコナゾール スルファメトキサゾール・トリメトプリム |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 本剤の腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| 抗甲状腺剤 • チアマゾール プロピルチオウラシル |
本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | 甲状腺機能亢進の改善に伴いクリアランスが正常になるため、本剤の血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| ベムラフェニブ | 本剤の作用を増強することがある。ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。 | P糖蛋白質阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇するとの報告がある。 |
| カルバマゼピン | 本剤の作用を減弱することがある。 | 併用後、本剤の血中濃度の低下が認められたとの報告がある。 |
| コレスチラミン コレスチミド |
本剤の作用を減弱することがある。 | 消化管内での吸着により本剤の吸収を阻害し、血中濃度が低下すると考えられている。 |
| 消化性潰瘍剤 • スクラルファート水和物 |
本剤の作用を減弱することがある。 | 消化管内での吸着により本剤の吸収を阻害し、血中濃度が低下するとの報告がある。 |
| 制酸剤 • 水酸化アルミニウム 水酸化マグネシウム 等 |
本剤の作用を減弱することがある。 | 消化管内での吸着により本剤の吸収を阻害し、血中濃度が低下するとの報告がある。 |
| 抗生物質製剤 • リファンピシン |
本剤の作用を減弱することがある。 | P糖蛋白質、肝薬物代謝酵素の誘導作用により、本剤の血中濃度が低下するとの報告がある。 |
| サルファ剤 • サラゾスルファピリジン |
本剤の作用を減弱することがある。 | 本剤の吸収が阻害され、血中濃度が低下するとの報告がある。 |
| 甲状腺製剤 • レボチロキシン リオチロニン |
本剤の作用を減弱することがある。 | 甲状腺機能低下の改善に伴いクリアランスが正常になるため、本剤の血中濃度が低下するとの報告がある。 |
| アカルボース ミグリトール |
本剤の作用を減弱することがある。 | 併用により本剤の血中濃度の低下が認められたとの報告がある。 |
| セイヨウオトギリソウ（St. John’s Wort，セント・ジョーンズ・ワート）含有食品 | 本剤の作用を減弱することがある。 | 本剤の排泄が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。 |
| ブピバカイン塩酸塩水和物 | ブピバカイン塩酸塩水和物の副作用を増強したとの報告がある。 | 薬力学的相互作用によると考えられている。 |
| ヘパリン | ヘパリンの作用を減弱するおそれがある。 | 抗凝血作用に拮抗すると考えられている。 |
| 制吐作用を有する薬剤 • スルピリド メトクロプラミド ドンペリドン 等 |
ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、食欲不振等）を不顕化するおそれがある。 | これらの薬剤の制吐作用のため本剤の中毒症状が判別しにくくなる。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| Al-Pの上昇 | 頻度不明 |
| ALT | 頻度不明 |
| AST | 頻度不明 |
| γ-GTP | 頻度不明 |
| めまい | 頻度不明 |
| 下痢等 | 頻度不明 |
| 失見当識 | 頻度不明 |
| 女性型乳房 | 頻度不明 |
| 悪心・嘔吐 | 頻度不明 |
| 浮腫等 | 頻度不明 |
| 発疹 | 頻度不明 |
| 筋力低下 | 頻度不明 |
| 紫斑 | 頻度不明 |
| 緑視 | 頻度不明 |
| 蕁麻疹 | 頻度不明 |
| 血小板数減少 | 頻度不明 |
| 複視等） | 頻度不明 |
| 視覚異常（光がないのにちらちら見える | 頻度不明 |
| 譫妄等 | 頻度不明 |
| 錯乱 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 頻度不明 |
| 食欲不振 | 頻度不明 |
| 黄視 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
心筋細胞膜のNa+,K+-ATPase阻害作用に基づく心筋収縮力増大作用が主体となる。
18.2 心臓に対する作用
Ca2＋利用効率低下状態にある心不全はジゴキシンによって正常レベルまで効率が高められた結果、強心作用が発揮される8)。 迷走神経刺激作用、頸動脈洞を介する迷走神経反射等のほかに抗交感神経作用により徐脈をもたらす（イヌ）9)。 刺激伝導速度の抑制、不応期の延長（イヌ）等の作用によって抗不整脈作用を示すものと考えられる9)。
薬物動態
16.1 血中濃度
健康成人6名に0.5mg量のジゴキシン錠を経口投与したところ、平均2.30ng/mLの最高血中濃度が得られた1),2)。また、健康成人8名に0.25mg量のジゴキシン散剤を経口投与したところ、血中濃度は投与平均0.75時間後にピークに達し、平均1.89ng/mLの最高血中濃度が得られた3)。
16.4 代謝
本剤は一部代謝される。主な代謝物は薬理活性のないdihydrodigoxinとdihydrodigoxigenin、薬理活性を持つdigoxigenin-bis-digitoxiside及びdigoxigenin-mono-digitoxisideである4)。主な代謝酵素は肝薬物代謝酵素チトクロームP450（CYP）3Aが考えられている5)。
16.5 排泄
本剤は大部分が未変化体で尿中排泄される。腎排泄を主経路とし、糸球体濾過とP糖蛋白質を介する尿細管分泌により尿中に排泄される6),7)。