カロナール原末

• *各種疾患及び症状における鎮痛

• 下記疾患の解熱・鎮痛 急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）

• 小児科領域における解熱・鎮痛

• *〈各種疾患及び症状における鎮痛〉

通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300～1000mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として4000mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

• 〈急性上気道炎（急性気管支炎を伴う急性上気道炎を含む）〉

通常、成人にはアセトアミノフェンとして、1回300～500mgを頓用する。なお、年齢、症状により適宜増減する。ただし、原則として1日2回までとし、1日最大1500mgを限度とする。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

• 〈小児科領域における解熱・鎮痛〉

通常、乳児、幼児及び小児にはアセトアミノフェンとして、体重1kgあたり1回10～15mgを経口投与し、投与間隔は4～6時間以上とする。なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日総量として60mg/kgを限度とする。ただし、成人の用量を超えない。また、空腹時の投与は避けさせることが望ましい。

1. 8.1*解熱鎮痛剤による治療は原因療法ではなく対症療法であることから原因療法があればこれを行うこと。

2. 8.2重篤な肝障害が発現するおそれがあるので、1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合には定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。高用量でなくとも長期投与する場合にあっては定期的に肝機能検査を行うことが望ましい。また、高用量で投与する場合などは特に患者の状態を十分に観察すること。

3. 8.3*急性疾患に対し本剤を用いる場合には、次の事項を考慮すること。

• 発熱、疼痛の程度を考慮し投与すること。

• 原則として同一の薬剤の長期投与を避けること。

4. 8.4*慢性疾患に対し本剤を用いる場合には、薬物療法以外の療法も考慮すること。

5. 8.5過度の体温下降、虚脱、四肢冷却等があらわれることがあるので、特に高熱を伴う高齢者及び小児等又は消耗性疾患の患者においては、投与後の患者の状態に十分注意すること。

6. 8.6アセトアミノフェンを含む他の薬剤と併用しないよう患者に指導すること。

7. 8.7アセトアミノフェンの高用量投与により副作用として腹痛・下痢がみられることがある。本剤においても同様の副作用があらわれるおそれがあり、上気道炎等に伴う消化器症状と区別できないおそれがあるので、観察を十分行い慎重に投与すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

1. 9.1.1アルコール多量常飲者

肝障害があらわれやすくなる。

2. 9.1.2絶食・低栄養状態・摂食障害等によるグルタチオン欠乏、脱水症状のある患者

肝障害があらわれやすくなる。

3. 9.1.3消化性潰瘍又はその既往歴のある患者**

症状が悪化又は再発を促すおそれがある。

4. 9.1.4血液の異常又はその既往歴のある患者**

症状が悪化又は再発を促すおそれがある。

5. 9.1.5出血傾向のある患者

血小板機能異常が起こることがある。

6. 9.1.6心機能異常のある患者**

症状が悪化又は心不全が増悪するおそれがある。

7. 9.1.7気管支喘息のある患者**

症状が悪化するおそれがある。

8. 9.1.8アスピリン喘息（非ステロイド性消炎鎮痛剤による喘息発作の誘発）又はその既往歴のある患者**

アスピリン喘息の発症にプロスタグランジン合成阻害作用が関与していると考えられ、症状が悪化又は再発を促すおそれがある。

9. 9.1.9感染症を合併している患者

必要に応じて適切な抗菌剤を併用し、観察を十分に行い慎重に投与すること。感染症を不顕性化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

1. 9.2.1腎障害又はその既往歴のある患者**

投与量の減量、投与間隔の延長を考慮すること。症状が悪化又は再発を促すおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

1. 9.3.1重篤な肝障害のある患者

投与しないこと。重篤な転帰をとるおそれがある。

2. 9.3.2肝障害又はその既往歴のある患者（重篤な肝障害のある患者を除く）

肝障害が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、次のリスクを考慮し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

• 妊娠後期の女性への投与により胎児に動脈管収縮を起こすことがある。

• 妊娠後期のラットに投与した実験で、弱い胎仔の動脈管収縮が報告されている1)。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

1. 9.7.1副作用の発現に特に注意し、必要最小限の使用にとどめるなど慎重に投与すること。

2. 9.7.2低出生体重児、新生児及び3ヵ月未満の乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

副作用の発現に特に注意し、少量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。副作用があらわれやすい。

10.2 併用注意(併用に注意すること)