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Clinical snapshot

エフメノカプセル100mg

プロゲステロン

添付文書改訂 2025年10月01日
禁忌 あり 警告 未登録 重大な副作用 0件 相互作用 17件

【禁忌】（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

  2. 2.2診断未確定の性器出血のある患者［病因を見のがすおそれがある。］

  3. 2.3重度の肝機能障害のある患者

  4. 2.4乳癌の既往歴又は疑いがある患者［症状が悪化するおそれがある。］

  5. 2.5生殖器癌の既往歴又は疑いがある患者［症状が悪化するおそれがある。］

  6. 2.6動脈又は静脈の血栓塞栓症あるいは重度の血栓性静脈炎の患者又は既往歴のある患者［症状が悪化するおそれがある。］

  7. 2.7脳出血のある患者［症状が悪化するおそれがある。］

  8. 2.8ポルフィリン症の患者［症状が悪化するおそれがある。］

効能・効果

更年期障害及び卵巣欠落症状に対する卵胞ホルモン剤投与時の子宮内膜増殖症の発症抑制

用法・用量

卵胞ホルモン剤との併用において、以下のいずれかを選択する。

  • 卵胞ホルモン剤の投与開始日からプロゲステロンとして100mgを1日1回就寝前に経口投与する。

  • 卵胞ホルモン剤の投与開始日を1日目として、卵胞ホルモン剤の投与15日目から28日目までプロゲステロンとして200mgを1日1回就寝前に経口投与する。これを1周期とし、以後この周期を繰り返す。

使用上の注意

  1. 8.1投与前に病歴、家族素因等の問診、乳房検診並びに婦人科検診（子宮内膜細胞診及び超音波検査による子宮内膜厚の測定を含む）を行い、投与開始後は定期的に乳房検診並びに婦人科検診を行うこと。

  2. 8.2外国において、卵胞ホルモン剤と黄体ホルモン剤を長期併用した女性では、乳癌になる危険性がホルモン補充療法（HRT）未実施群の女性と比較して高くなり、その危険性は併用期間が長期になるに従って高くなるとの報告があるので、本剤の使用にあたっては、患者に対し本剤のリスクとベネフィットについて十分な説明を行うとともに必要最小限の使用にとどめ、漫然と長期使用を行わないこと。

  3. 8.3 本剤の服用により、血栓症があらわれることがあるので、次のような症状・状態があらわれた場合は投与を中止すること。また、患者に対しては、次のような症状・状態が認められた場合には直ちに医師等に相談するよう、あらかじめ説明すること。

  • 血栓症の初期症状

下肢の疼痛・浮腫、突然の呼吸困難、息切れ、胸痛、中枢神経症状（めまい、意識障害、四肢麻痺等）、急性視力障害等

  • 血栓症のリスクが高まる状態

体を動かせない状態、顕著な血圧上昇がみられた場合等

  1. 8.4投与の中止により、不安、気分変化、発作感受性の増大を引き起こす可能性があるので、投与中止の際には注意するよう患者に十分説明すること。

  2. 8.5傾眠状態や浮動性めまいを引き起こすことがあるので、自動車の運転等、危険を伴う機械の操作に従事する際には注意するよう患者に十分説明すること。

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1てんかん又はその既往歴のある患者

副腎皮質ホルモン様作用により病態に影響を及ぼすおそれがある。

  1. 9.1.2うつ病又はその既往歴のある患者

注意深く観察し、症状の悪化を認めた場合は投与を中止するなど注意すること。副腎皮質ホルモン様作用により病態に影響を及ぼすおそれがある。

  1. 9.1.3片頭痛、喘息又はその既往歴のある患者

病態に影響を及ぼすおそれがある。

  1. 9.1.4心機能障害のある患者

体液貯留を引き起こすおそれがある。

  1. 9.1.5糖尿病の患者

糖尿病が悪化するおそれがある。

  1. 9.1.6乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者

症状を悪化させるおそれがある。

  1. 9.1.7術前又は長期臥床状態の患者

血液凝固能が亢進され、心血管系の副作用の危険性が高くなることがある。

9.2 腎機能障害患者

体液貯留を引き起こすおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1重度の肝機能障害のある患者

投与しないこと。作用が増強されるおそれがある。

  1. 9.3.2中等度以下の肝機能障害のある患者

作用が増強されるおそれがある。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中に移行することがある。

相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
肝酵素誘導剤
抗てんかん薬
• フェノバルビタール
フェニトイン
カルバマゼピン等リファンピシン		 本剤の作用を減弱させることがある。 これらの薬物の肝薬物代謝酵素誘導作用による。

副作用

その他の副作用

副作用名 頻度
ALP上昇 1%未満
CK上昇 1%未満
γ-GTP増加 1%未満
アナフィラキシー反応 頻度不明
アレルギー性皮膚炎 1%未満
うつ病 頻度不明
ざ瘡 1%未満
そう痒症 1%未満
上腹部痛 1%未満
下痢 1%未満
下腹部痛 頻度不明
不正子宮出血（33.5%） 頻度不明
乳房不快感 頻度不明
乳房圧痛 1%未満
乳房痛 頻度不明
乳頭痛 1%未満
便秘 頻度不明
倦怠感 1%未満
傾眠 頻度不明
動悸 1%未満
口唇乾燥 1%未満
口渇 1%未満
口腔内不快感 1%未満
口腔咽頭痛 1%未満
右脚ブロック 1%未満
嘔吐 頻度不明
四肢不快感 1%未満
回転性めまい 頻度不明
外陰腟そう痒症 頻度不明
外陰部腟カンジダ症 1%未満
夜間頻尿 1%未満
子宮ポリープ 1%未満
子宮平滑筋腫 1%未満
子宮頚管ポリープ 1%未満
子宮頚管分泌 1%未満
性器分泌物 1%未満
悪心 頻度不明
感覚鈍麻 1%未満
抑うつ気分 1%未満
日光皮膚炎 1%未満
末梢性浮腫 頻度不明
末梢腫脹 1%未満
毛包炎 1%未満
注意力障害 1%未満
洞性不整脈 1%未満
浮動性めまい 頻度不明
湿疹 1%未満
熱感 1%未満
異常感 1%未満
痔核 1%未満
発熱 1%未満
発疹 1%未満
白血球数増加 1%未満
眼充血 1%未満
眼瞼皮膚乾燥 1%未満
神経痛 1%未満
紅斑 1%未満
線維嚢胞性乳腺疾患 1%未満
肝斑 頻度不明
胆汁うっ滞性黄疸 頻度不明
背部痛 頻度不明
胸痛 1%未満
胸部不快感 1%未満
脂漏性皮膚炎 1%未満
脂質増加 1%未満
腟分泌物 頻度不明
腹痛 1%未満
腹部不快感 頻度不明
腹部膨満 頻度不明
舌痛 1%未満
蕁麻疹 1%未満
視覚障害 頻度不明
軟便 1%未満
関節腫脹 1%未満
頭痛 頻度不明
頭部不快感 1%未満
顔面浮腫 1%未満
食欲亢進 1%未満
食欲減退 1%未満
高血圧 1%未満
鼻乾燥 1%未満

薬物動態・作用機序

作用機序

18.1 作用機序

プロゲステロンは、子宮内膜上皮細胞に発現するプロゲステロン受容体に結合してエストロゲン受容体の遺伝子発現を抑制すること、及び子宮内膜間質細胞に発現するプロゲステロン受容体に結合して線維芽細胞増殖関連因子の産生を抑制することにより、エストロゲン受容体が制御する細胞増殖関連因子の産生を抑制し、卵胞ホルモンによる子宮内膜上皮細胞の増殖を抑制すると考えられる。

18.2 子宮内膜増殖抑制作用

卵巣摘出マウスにおいて、プロゲステロンは、5日間反復皮下投与することでエストロゲンによる子宮内膜上皮細胞の増殖を抑制した22) 。ウサギにおいても、単回又は2日間反復筋肉内投与によって、エストロゲンによる子宮腺上皮細胞の増殖を抑制した23) 。 卵巣摘出マウスにおいて、プロゲステロンは、3週間持続皮下投与することでエストロゲンによる子宮重量増加及び子宮内膜上皮細胞の増殖を抑制した24) 。ウサギにおいて、40日間反復筋肉内投与することでエストロゲンによる子宮内膜増殖症の発症を抑制した25) 。

薬物動態

16.1 血中濃度

  1. 16.1.1単回投与

健康閉経後成人女性12例に本剤200mgを絶食時に単回経口投与したときの薬物動態パラメータは以下のとおりである16) 。

Cmax（ng/mL） AUC0-∞（ng・hr/mL） tmax（hr） t1/2（hr）
34.12±16.68 229.80±74.72 2.29±0.96 13.23±2.68

平均値±標準偏差

  1. 16.1.2反復投与

健康閉経後成人女性計20例に本剤100mg又は200mgを絶食時に1日1回7日間反復経口投与した。Cmax及びAUCはいずれも100mg投与群と200mg投与群で用量依存性を示した。本剤100mg又は200mgを1日1回反復経口投与したときの薬物動態パラメータは以下のとおりである17) 。

投与量（mg） 投与日数 Cmax（ng/mL） AUC0-24（ng・hr/mL） tmax（hr） t1/2（hr）
100 1日目 17.21±8.50 79.04±27.08 2.80±1.81 8.67±2.42
7日目 13.60±4.60 92.30±17.71 2.70±1.89 16.56±6.34
200 1日目 26.89±14.67 136.74±45.87 1.90±1.10 7.70±0.93
7日目 31.12±13.31 188.67±73.14 2.10±0.99 15.60±2.55

平均値±標準偏差

16.2 吸収

健康閉経後成人女性12例に、本剤200mgを絶食時及び食後に単回経口投与したとき、AUC及びCmaxは絶食時投与に比べ食後投与で上昇する傾向が示された。また、tmax及びt1/2は食事の影響を受けないことが示された16) 。

投与条件 Cmax（ng/mL） AUC0-∞（ng・hr/mL） tmax（hr） t1/2（hr）
絶食下 34.12±16.68 229.80±74.72 2.29±0.96 13.23±2.68
食後 81.91±78.00 329.72±175.23 3.08±2.02 12.59±2.21

平均値±標準偏差

16.3 分布

in vitro 試験において、ヒト血清蛋白への結合率は約97%と報告されている18) 。

16.4 代謝

主に肝臓において代謝される。代表的な代謝産物はプレグナノロン及びプレグナンジオールであり、これらはさらにグルクロン酸抱合体及び硫酸抱合体に代謝される19) 。

16.5 排泄

14C-標識プロゲステロンをヒトに静脈内投与した際、尿中に投与した放射能の約50%、胆汁中に約30%、糞中に約13%が排泄された20)（外国人データ）。