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肥満症 ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。
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BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する ・BMIが35kg/m2以上
Clinical snapshot
ウゴービ皮下注0.5mgペン 2.0MD
セマグルチド（遺伝子組換え）
添付文書改訂
2026年05月01日
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
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2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
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2.2糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者［インスリン製剤による速やかな治療が必須となるので、本剤を投与すべきでない。］
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2.32型糖尿病を有する患者における重症感染症、手術等の緊急の場合［インスリン製剤による血糖管理が望まれるので、本剤の投与は適さない。］
効能・効果
用法・用量
通常、成人には、セマグルチド（遺伝子組換え）として0.25mgから投与を開始し、週1回皮下注射する。その後は4週間の間隔で、週1回0.5mg、1.0mg、1.7mg及び2.4mgの順に増量し、以降は2.4mgを週1回皮下注射する。なお、患者の状態に応じて適宜減量する。
使用上の注意
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8.1本剤投与中は食事療法・運動療法を継続すること。定期的に体重、血糖、血圧、脂質等を確認し、3～4ヵ月間投与しても改善傾向が認められない場合には、本剤の投与を中止すること。その後も定期的に体重、血糖、血圧、脂質等を確認して患者の状態を十分に観察し、効果が不十分な場合には本剤の投与中止を検討すること。
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8.2本剤は持続性製剤であり、本剤中止後も効果が持続する可能性があるため、副作用予防、副作用発現時の処置について十分留意すること。
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8.3急性膵炎の初期症状（嘔吐を伴う持続的な激しい腹痛等）があらわれた場合は、使用を中止し、速やかに医師の診断を受けるよう指導すること。
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8.4胃腸障害が発現した場合、急性膵炎の可能性を考慮し、必要に応じて画像検査等による原因精査を考慮する等、慎重に対応すること。
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8.5下痢、嘔吐から脱水を続発し、急性腎障害に至るおそれがあるので、患者の状態に注意すること。
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8.6本剤投与中は、甲状腺関連の症候の有無を確認し、異常が認められた場合には、専門医を受診するよう指導すること。
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8.7胆石症、胆嚢炎、胆管炎又は胆汁うっ滞性黄疸が発現するおそれがあるので、腹痛等の腹部症状がみられた場合には、必要に応じて画像検査等による原因精査を考慮するなど、適切に対応すること。
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8.8本剤の自己注射にあたっては、以下の点に留意すること。
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投与法について十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導の下で実施すること。
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全ての器具の安全な廃棄方法について指導を徹底すること。
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添付されている取扱説明書を必ず読むよう指導すること。
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8.9本剤は血糖降下作用を有するが、インスリンの代替薬ではない。2型糖尿病を有する患者に対する本剤の投与に際しては、患者のインスリン依存状態を確認し、投与の可否を判断すること。インスリン依存状態の患者で、インスリンからGLP-1受容体作動薬に切り替え、急激な高血糖及び糖尿病性ケトアシドーシスが発現した症例が報告されている。
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8.10本剤の使用にあたっては、患者に対し、低血糖症状及びその対処方法について十分説明すること。
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8.11低血糖症状を起こすことがあるので、高所作業、自動車の運転等に従事している患者に投与するときには注意すること。
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8.12急激な血糖コントロールの改善に伴い、糖尿病網膜症の顕在化又は増悪があらわれることがあるので、注意すること。
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8.13本剤はセマグルチド（遺伝子組換え）を含有しているため、オゼンピック等他のセマグルチド（遺伝子組換え）含有製剤あるいはその他のGLP-1受容体作動薬等のGLP-1受容体に対するアゴニスト作用を有する薬剤と併用しないこと。
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8.14本剤とDPP-4阻害剤はいずれもGLP-1受容体を介した血糖降下作用を有している。2型糖尿病を有する患者において両剤を併用した際の臨床試験成績はなく、有効性及び安全性は確認されていない。
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8.152型糖尿病を有する患者において1.0mgを超えるセマグルチド（遺伝子組換え）皮下投与製剤とインスリン製剤との併用における有効性及び安全性は検討されていない。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
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9.1.1膵炎の既往歴のある患者
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9.1.2重度胃不全麻痺等、重度の胃腸障害のある患者
十分な使用経験がなく、胃腸障害の症状が悪化するおそれがある。
- 9.1.3低血糖を起こすおそれがある以下の患者又は状態
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脳下垂体機能不全又は副腎機能不全
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栄養不良状態、飢餓状態、不規則な食事摂取、食事摂取量の不足又は衰弱状態
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激しい筋肉運動
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過度のアルコール摂取者
- 9.1.4腹部手術の既往又はイレウスの既往のある患者
腸閉塞を含むイレウスを起こすおそれがある。
- **9.1.5全身麻酔又は深い鎮静下の患者GLP-1受容体作動薬又はGIP/GLP-1受容体作動薬を投与中の患者において、術前の絶食指示を遵守したにもかかわらず、全身麻酔又は深い鎮静下で誤嚥が生じた症例が報告されている。本剤は胃内容排出遅延作用があり、胃内容物残留リスクが高まるおそれがある。
9.4 生殖能を有する者
2ヵ月以内に妊娠を予定する女性では本剤の投与を中止すること。
9.5 妊婦
妊婦、妊娠している可能性のある女性には本剤を投与しないこと。 動物試験において、臨床用量に相当する又は下回る用量（最大臨床用量でのAUC比較においてラットで約0.1倍、ウサギで約0.1倍、サルで約1.1～1.7倍）で、胎児毒性（ラット：胚生存率の減少、胚発育の抑制、骨格及び血管異常の発生頻度増加1) 、ウサギ：早期妊娠損失、骨格異常及び内臓異常の発生頻度増加2) 、サル：早期妊娠損失、外表異常及び骨格異常の発生頻度増加3),4) ）が認められている。これらの所見は母動物の体重減少を伴うものであった。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 ラットで乳汁中への移行が報告されている。ヒトでの乳汁移行に関するデータ及びヒトの哺乳中の児への影響に関するデータはない。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| • 糖尿病用薬• ビグアナイド系薬剤 • スルホニルウレア剤 • 速効型インスリン分泌促進剤 • α-グルコシダーゼ阻害剤 • チアゾリジン系薬剤 • DPP-4阻害剤 • SGLT2阻害剤 • インスリン製剤 • 等 |
低血糖症の発現に注意すること。特に、インスリン製剤又はスルホニルウレア剤と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、定期的な血糖測定を行い、必要に応じ、これらの薬剤の減量を検討すること。 | 血糖降下作用が増強される。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| アミラーゼ増加 | 頻度不明 |
| おくび | 5%以上 |
| リパーゼ増加 | 1%未満 |
| 下痢 | 5%以上 |
| 不眠症 | 1%未満 |
| 低血圧 | 頻度不明 |
| 便秘 | 5%以上 |
| 倦怠感 | 1%未満 |
| 口内乾燥 | 1〜5%未満 |
| 味覚不全 | 1〜5%未満 |
| 嘔吐 | 5%以上 |
| 心拍数増加注1) | 頻度不明 |
| 悪心 | 5%以上 |
| 早期満腹 | 1〜5%未満 |
| 注射部位反応 | 1〜5%未満 |
| 浮動性めまい | 1〜5%未満 |
| 消化不良 | 5%以上 |
| 無力症 | 1〜5%未満 |
| 異常感覚 | 頻度不明 |
| 疲労 | 1〜5%未満 |
| 糖尿病網膜症 | 頻度不明 |
| 胃排出遅延 | 頻度不明 |
| 胃炎 | 1〜5%未満 |
| 胃腸炎 | 1〜5%未満 |
| 胃腸障害 | 1%未満 |
| 胃酸過多 | 1〜5%未満 |
| 胃食道逆流性疾患 | 1〜5%未満 |
| 胆石症 | 頻度不明 |
| 脱毛症 | 1〜5%未満 |
| 腹痛 | 5%以上 |
| 腹部不快感 | 1〜5%未満 |
| 腹部膨満 | 5%以上 |
| 起立性低血圧 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 5%以上 |
| 食欲減退 | 5%以上 |
| 鼓腸 | 1〜5%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
本剤はヒトGLP-1アナログであり、内因性GLP-1が標的とするGLP-1受容体と選択的に結合し、cAMP放出量を増加させるGLP-1受容体作動薬として作用する。 本剤はアルブミンと結合して代謝による分解の遅延及び腎クリアランスの低下を示すと考えられており、またアミノ酸置換によりDPP-4による分解に対して抵抗性を示すことにより、作用が持続する。
18.2 薬理作用
非臨床試験から、本剤はGLP-1受容体を介して食事摂取の恒常的調節に関与する脳領域である視床下部及び脳幹に直接作用するものと考えられる。また、中隔、視床及び扁桃体を含む脳領域における直接的及び間接的作用を介して、報酬系にも作用する可能性もある24) 。 食餌誘発性肥満モデル（マウス及びラット）に本剤をそれぞれ投与した結果、溶媒群に比較して体重及び摂餌量の減少が認められた24) 。 過体重又は肥満の外国人被験者において、本剤2.4mg（週1回投与）を68週間投与した結果、プラセボ群に比較して本剤群で体重の減少が認められ、脂肪量の減少が除脂肪体重の減少よりも大きかった21) 。 また、肥満の外国人被験者において、本剤2.4mg（週1回投与）を20週間投与した結果、自由裁量の食事時のエネルギー摂取量がプラセボ群に比較して35%低下した19) 。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1肥満者における薬物動態プロファイル
肥満者を対象に本剤を週1回、21週間反復皮下投与後の薬物動態プロファイルを検討した。本剤は、週1回0.25mgで投与を開始し、4週間間隔で0.5mg、1.0mg、1.7mg及び2.4mgへ増量した。定常状態における本剤1.0mg及び2.4mg投与時の薬物動態パラメータ及び血漿中濃度推移を以下に示す7) （外国人データ）。
| 用量 | N | AUC0-168h （nmol・h/L） |
Cmax （nmol/L） |
tmax注3) （h） |
t1/2 （h） |
CL/F （L/h） |
Vss/F （L） |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1.0mg | 33 | 5783 （20.7） |
46.8 （29.1） |
18 （6-42） |
− | 0.042 （20.7） |
− |
| 2.4mg | 29 | 14698 （22.6） |
119 （26.3） |
24 （3-48） |
155 （9.8） |
0.040 （22.6） |
9.8 （23.4） |
幾何平均（変動係数%） CL/F：見かけの総クリアランス、Vss/F：見かけの分布容積
注3)中央値（最小値-最大値）
- 16.1.2生物学的同等性
健康被験者28例を対象に、セマグルチド（遺伝子組換え）の濃度が異なる、2種類の複数回使用の製剤（濃度1.0mg/mL及び濃度0.68mg/mL）を用い、それぞれ0.25mgを単回皮下投与したときの生物学的同等性を検討した。濃度1.0mg/mLの製剤に対する濃度0.68mg/mLの製剤（本剤）の曝露量の幾何平均値の比の点推定値及び90%信頼区間は、濃度−時間曲線下面積（AUC）及び最高血中濃度（Cmax）でそれぞれ1.02［1.01；1.04］及び1.02［1.00；1.04］であり、両製剤は生物学的に同等であることが確認された8) （外国人データ）。
16.2 吸収
外国人健康成人10例に本剤0.5mgを単回皮下投与したときの絶対的バイオアベイラビリティは、89%であった9) 。 肥満症等の被験者2366例（日本人408例）を対象とした母集団薬物動態解析の結果、本剤を異なる投与部位（腹部、大腿部及び上腕部）に投与したとき、腹部への投与に対する大腿部及び上腕部への投与での定常状態の本剤曝露量の比の推定値及び90%信頼区間は、0.99［0.96；1.01］及び0.99［0.95；1.03］であった。
16.3 分布
本剤の血漿中のアルブミンに対するin vitro結合率は99%超であった10),11) 。
16.4 代謝
3Hでラベル化した本剤0.5mgを外国人健康男性被験者7例に単回皮下投与した結果、本剤はペプチド骨格のタンパク質分解及び脂肪酸側鎖のβ酸化により代謝されると推定された12) 。 本剤は、CYP分子種に対して臨床上問題となる誘導（CYP1A2、CYP2B6及びCYP3A4/5）あるいは阻害作用（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6及びCYP3A4/5）を示さなかった13),14) （外国人データ、in vitro試験）。
16.5 排泄
3Hでラベル化した本剤0.5mgを外国人健康男性被験者7例に単回皮下投与した結果、最大56日までの総投与放射能に対する尿中及び糞中の放射能排泄率は53.0%及び18.6%であった。総投与放射能のうち、本剤未変化体の尿中放射能排泄率は3.12%であった12) 。 また、本剤は、ヒトトランスポーター（P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3及びOCT2）に対して臨床上問題となる阻害作用を示さなかった15) （外国人データ、in vitro試験）。
16.6 特定の背景を有する患者
- 16.6.1腎機能障害被験者における薬物動態
腎機能障害の程度の異なる被験者（クレアチニンクリアランス（Ccr）による分類）における本剤0.5mg単回皮下投与後の薬物動態を、腎機能が正常な被験者（Ccr 80mL/min超）と比較検討した結果を以下に示す10) （外国人データ）。
| 腎機能 | AUC0-inf | Cmax |
|---|---|---|
| 比の推定値 ［95%信頼区間］ |
比の推定値 ［90%信頼区間］ |
|
| 軽度/正常 （軽度：Ccr 50超～80mL/min） |
0.99 ［0.85；1.16］ |
0.90 ［0.73；1.11］ |
| 中等度/正常 （中等度：Ccr 30超～50mL/min） |
1.07 ［0.91；1.27］ |
0.79 ［0.64；0.99］ |
| 重度/正常 （重度：Ccr 30mL/min以下） |
1.13 ［0.97；1.32］ |
0.86 ［0.70；1.06］ |
| 末期/正常 （末期：血液透析を必要とする被験者） |
1.10 ［0.94；1.28］ |
0.82 ［0.66；1.01］ |
被験者数：正常14例、軽度10例、中等度11例、重度10例、末期9例 注：比の推定値及び95%信頼区間又は90%信頼区間は、年齢、性別及び体重で調整した事後解析に基づく。
肥満症等の被験者2366例（日本人408例）を対象とした母集団薬物動態解析の結果、腎機能が正常な被験者に対する軽度腎機能障害を有する被験者及び中等度腎機能障害を有する被験者の定常状態の本剤曝露量の比の推定値及び90%信頼区間は、1.04［1.02；1.06］及び1.07［1.02；1.11］であった。
- 16.6.2肝機能障害被験者における薬物動態
肝機能障害の程度の異なる被験者（Child-Pugh scoresに基づく分類）における本剤0.5mg単回皮下投与後の薬物動態を、肝機能が正常な被験者と比較検討した結果を以下に示す11) （外国人データ）。
| 肝機能 | AUC0-inf | Cmax |
|---|---|---|
| 比の推定値 ［90%信頼区間］ |
比の推定値 ［90%信頼区間］ |
|
| 軽度/正常 （軽度：Child-Pugh分類A） |
0.95 ［0.77；1.16］ |
0.99 ［0.80；1.23］ |
| 中等度/正常 （中等度：Child-Pugh分類B） |
1.02 ［0.93；1.12］ |
1.02 ［0.88；1.18］ |
| 重度/正常 （重度：Child-Pugh分類C） |
0.97 ［0.84；1.12］ |
1.15 ［0.89；1.48］ |
被験者数：正常18例、軽度8例、中等度10例、重度7例 注：比の推定値及び90%信頼区間は、年齢、性別及び体重で調整した。
- 16.6.3高齢者における薬物動態
肥満症等の被験者2366例（日本人408例）を対象とした母集団薬物動態解析の結果、18歳以上～65歳未満の被験者に対する65歳以上～75歳未満及び75歳以上の被験者の定常状態の本剤曝露量の比の推定値及び90%信頼区間は、0.98［0.96；1.01］及び0.96［0.89；1.02］であった。
16.7 薬物相互作用
本剤1.0mg又は2.4mgの定常状態において、メトホルミン、ワルファリン、ジゴキシン、アトルバスタチン、経口避妊薬及びアセトアミノフェンを併用投与したときの薬物動態の結果を以下に示す16),17),18),19) （外国人データ）。
| 経口薬 | 用量a mg | 対象 | N | AUCb 比c ［90%信頼区間］e |
Cmax比c ［90%信頼区間］e |
tmax差d ［90%信頼区間］ |
|
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 併用薬 | 本剤 | ||||||
| メトホルミン | 500 | 1.0 | 健康 被験者 |
22 | 1.03 ［0.96；1.11］ |
0.90 ［0.83；0.98］ |
0.50 ［-0.38；1.25］ |
| S-ワルファリン | 25 | 健康 被験者 |
22 | 1.05 ［0.99；1.11］ |
0.91 ［0.85；0.98］ |
2.00 ［1.25；2.75］ |
|
| R-ワルファリン | 25 | 健康 被験者 |
22 | 1.04 ［0.98；1.10］ |
0.93 ［0.87；1.00］ |
1.75 ［0.88；2.50］ |
|
| ジゴキシン | 0.5 | 健康 被験者 |
26 | 1.02 ［0.97；1.08］ |
0.93 ［0.84；1.03］ |
0.25 ［0.00；0.25］ |
|
| アトルバスタチン | 40 | 健康 被験者 |
26 | 1.02 ［0.93；1.12］ |
0.62 ［0.47；0.82］ |
1.75 ［1.00；2.50］ |
|
| エチニルエストラジオール | 0.03 | 2型 糖尿病 |
37 | 1.11 ［1.06；1.15］ |
1.04 ［0.98；1.10］ |
0.50 ［0.00；0.50］ |
|
| レボノルゲストレル | 0.15 | 2型 糖尿病 |
40 | 1.20 ［1.15；1.26］ |
1.05 ［0.99；1.12］ |
0.50 ［0.25；0.75］ |
|
| パラセタモール （アセトアミノフェン） |
1500 | 1.0 | 肥満 被験者 |
28 | 0.94 ［0.88；1.01］ |
0.77 ［0.67；0.88］ |
0.25 ［0.13；0.25］ |
| 1500 | 2.4 | 肥満 被験者 |
35 | 1.08 ［1.02；1.14］ |
0.94 ［0.82；1.07］ |
0.00 ［0.00；0.02］ |
注：a.本剤：開始用量は0.25mg。1.0mgの維持用量へは、0.25mgを4回、0.5mgを4回投与した後に増量し、2.4mgの維持用量へは0.25mgを4回、0.5mgを4回、1.0mgを4回、1.7mgを4回投与した後に増量した。薬物相互作用は本剤1.0mgを4回投与した後又は2.4mgを4回投与した後に評価した。 併用薬：ワルファリン、ジゴキシン、アトルバスタチン及びパラセタモールは単回投与、メトホルミン（1日2回、3.5日）、エチニルエストラジオール及びレボノルゲストレル（いずれも1日1回、8日）は反復投与。 b.AUC0-12h：メトホルミン、AUC0-168：S-及びR-ワルファリン、AUC0-120h：ジゴキシン、AUC0-72h：アトルバスタチン、AUC0-24h：エチニルエストラジオール及びレボノルゲストレル、AUC0-5h：パラセタモール c.併用薬の血中濃度に基づく薬物動態パラメータの本剤非併用時に対する本剤併用時の比 d.中央値の差（h）（本剤併用時-本剤非併用時）（事後解析） e.パラセタモールについては95%信頼区間