下記の場合における高尿酸血症の是正 痛風、高尿酸血症を伴う高血圧症
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
効能・効果
用法・用量
通常、成人は1日量アロプリノールとして200～300mgを2～3回に分けて食後に経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。
使用上の注意
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8.1本剤の投与により皮膚症状又は過敏症状が発現し、重篤な症状に至ることがあるので、発熱、発疹等が認められた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。
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8.2急性痛風発作がおさまるまで、本剤の投与を開始しないこと。
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8.3投与初期に尿酸の移動により、痛風発作の一時的な増強をみることがある。
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8.4本剤投与中に痛風が増悪した場合にはコルヒチン、インドメタシン等を併用すること。
9.2 腎機能障害患者
投与量の減量や投与間隔の延長を考慮すること。本剤やその代謝物の排泄が遅延し高い血中濃度が持続する。特に腎不全患者に副作用が発現した場合は重篤な転帰をたどることがあり、死亡例も報告されている。
9.3 肝機能障害患者
- 9.3.1肝疾患を有する患者又はその既往歴のある患者
定期的に肝機能検査を実施すること。肝障害が発現又は増悪するおそれがある。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）の妊娠10日目又は13日目に50及び100mg/kgを腹腔内投与したところ、胎児に催奇形作用が認められたと報告されている1) 。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ本剤及びその代謝物が移行することが報告されている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
高い血中濃度が持続するおそれがあるので、用量に留意して慎重に投与すること。本剤の主代謝物は主として腎から排泄される。高齢者では腎機能が低下していることが多い。
相互作用
- 本剤はキサンチンオキシダーゼを阻害する。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
次の医薬品の代謝又は排泄を阻害するとの報告がある。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| メルカプトプリン水和物 アザチオプリン |
骨髄抑制等の副作用を増強する。 これらの薬剤の用量を1/3～1/4に減量すること。 |
本剤がアザチオプリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼを阻害する。その結果6-メルカプトプリンの血中濃度が上昇する。 |
| ビダラビン | ビダラビンの作用を増強し、幻覚、振戦、神経障害等が発現したとの報告がある。 副作用の発現に注意すること。 |
本剤がビダラビンの代謝を抑制し、ビダラビンの作用を増強すると報告されている。 |
| クマリン系抗凝血剤 • ワルファリンカリウム |
クマリン系抗凝血剤の作用を増強するとの報告がある。 凝固能の変動に注意し、クマリン系抗凝血剤の投与量の減量あるいは投与間隔の延長を考慮すること。 |
本剤による肝代謝酵素活性の低下作用により、クマリン系抗凝血剤の代謝を阻害するためクマリン系抗凝血剤の半減期が延長すると報告されている。 |
| クロルプロパミド | クロルプロパミドの作用を増強する。 血糖値の変動に注意し、クロルプロパミドの投与量の減量あるいは投与間隔の延長を考慮すること。 |
尿細管分泌の競合によりクロルプロパミドの半減期が延長すると報告されている。 |
| シクロホスファミド水和物 | 骨髄抑制が発現したとの報告がある。 定期的に血液検査を行い、白血球減少等の副作用の発現に注意すること。 |
本剤又は本剤の代謝物がシクロホスファミドの肝代謝を阻害する、又は、シクロホスファミド腎排泄を競合阻害すると報告されている。 |
| シクロスポリン | シクロスポリンの血中濃度が上昇し、腎機能低下が発現したとの報告がある。 シクロスポリンの投与量に注意すること。 |
本剤がシクロスポリンの肝代謝を阻害するためシクロスポリンの血中濃度が上昇すると報告されている。 |
| フェニトイン | フェニトインの血中濃度が上昇し、嗜眠が発現したとの報告がある。 フェニトインの投与量に注意すること。 |
本剤がフェニトインの肝代謝を阻害するためフェニトインの血中濃度が上昇すると報告されている。 |
| キサンチン系薬剤 • テオフィリン等 |
キサンチン系薬剤（テオフィリン等）の血中濃度が上昇する。 キサンチン系薬剤の投与量に注意すること。 |
本剤がテオフィリンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼを阻害するためテオフィリンの血中濃度が上昇すると報告されている。 |
| ジダノシン | 健康成人及びHIV患者において、ジダノシンのCmax及びAUCが2倍に上昇したとの報告がある。 ジダノシンの投与量に注意すること。 なお、ジダノシンの半減期には影響は見られていない。 |
本剤がジダノシンの代謝酵素であるキサンチンオキシダーゼを阻害するため、ジダノシンの血中濃度が上昇すると考えられる。 |
次の医薬品との併用により過敏反応を発現するとの報告がある。患者の状態を注意深く観察し、発熱を伴う皮疹等の過敏症状が発現した場合には直ちに両剤の投与を中止すること。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| ペントスタチン | 重症の過敏反応（過敏性血管炎）が発現したとの報告がある。 | 機序は不明である。 |
| カプトプリル | 過敏症状（Stevens-Johnson症候群、関節痛等）が発現したとの報告がある。 | 機序は不明である。 特に腎障害のある患者では注意すること。 |
| ヒドロクロロチアジド | 重症の過敏反応（悪寒、全身性の皮疹等）が発現したとの報告がある。 | 機序は不明である。 |
| アンピシリン | 発疹の発現が増加するとの報告がある。 | 機序は不明であるが、本剤又は高尿酸血症によりアンピシリンの過敏反応が増強される可能性が報告されている。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| CK上昇 | 頻度不明 |
| リンパ節症 | 頻度不明 |
| 下痢 | 1〜5%未満 |
| 全身倦怠感 | 1〜5%未満 |
| 口内炎 | 頻度不明 |
| 味覚障害 | 頻度不明 |
| 女性化乳房 | 頻度不明 |
| 好酸球増多 | 頻度不明 |
| 末梢神経障害 | 頻度不明 |
| 浮腫 | 1%未満 |
| 瘙痒 | 頻度不明 |
| 発疹 | 1〜5%未満 |
| 白血球減少 | 頻度不明 |
| 紫斑 | 頻度不明 |
| 胃部不快感 | 1〜5%未満 |
| 脱力感 | 頻度不明 |
| 脱毛 | 1〜5%未満 |
| 腎機能異常 | 頻度不明 |
| 貧血 | 1%未満 |
| 軟便 | 1〜5%未満 |
| 関節痛 | 頻度不明 |
| 食欲不振 | 1〜5%未満 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
アロプリノールは、キサンチンオキシダーゼに対して、ヒポキサンチン及びキサンチンと拮抗することによって尿酸の生合成を抑制し、その結果血中尿酸値及び尿中尿酸値を低下させる。11),12),13),14) また、アロプリノールの主代謝物であるオキシプリノールもキサンチンオキシダーゼ抑制作用を有する。15)
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1生物学的同等性試験
- 〈アロプリノール錠50mg「トーワ」〉
アロプリノール錠50mg「トーワ」とザイロリック錠50を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（アロプリノールとして50mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について統計解析を行った結果、AUCについては対数値の平均値の差の90%信頼区間がlog(0.80)～log(1.25)の範囲内であり、Cmaxについては対数値の平均値の差がlog(0.90)～log(1.11)で、かつ、溶出試験で規定するすべての条件で溶出挙動が類似していたことから、両剤の生物学的同等性が確認された。7)
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| AUC0-6 （ng・hr/mL） |
Cmax （ng/mL） |
Tmax （hr） |
T1/2 （hr） |
|
| アロプリノール錠 50mg「トーワ」 |
527.2±152.7 | 378.2±190.6 | 1.24±0.86 | 0.80±0.12 |
| ザイロリック錠50 | 492.2±171.0 | 347.7±165.2 | 1.53±1.05 | 0.79±0.12 |
（Mean±S.D.，24例）
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
- 〈アロプリノール錠100mg「トーワ」〉
アロプリノール錠100mg「トーワ」とザイロリック錠100をクロスオーバー法によりそれぞれ3錠（アロプリノールとして300mg）雄性家兎（10例）に絶食単回経口投与し、血漿中未変化体濃度について比較検討した結果、両製剤間の生物学的利用率には有意差は認められなかった。8)
16.4 代謝
アロプリノールはキサンチンオキシダーゼにより酸化されて、大部分がオキシプリノールとなる。9)
16.5 排泄
患者に14C-アロプリノール169mg注1)を単回経口投与した時、一部は未変化体のまま尿中に排泄され、残りの大部分はオキシプリノールに代謝されて、48時間で投与量の約40%が尿中に排泄された。また、投与量の20%が未吸収のまま48時間で糞便中に排泄された（外国人データ)。10)
注1)本剤の承認用量は、1日200～300mgを2～3回に分けて食後投与である。