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皮膚疾患に伴うそう痒（湿疹、皮膚そう痒症、小児ストロフルス、中毒疹、咬刺症）
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じん麻疹
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感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽
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アレルギー性鼻炎
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
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2.1本剤の成分、フェノチアジン系化合物又はその類似化合物に対し過敏症の既往歴のある患者
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2.2昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体・麻酔剤等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［本剤は中枢神経抑制作用を有するため、呼吸抑制等があらわれるおそれがある。］
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2.3閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
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2.4前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用を有するため、排尿障害等があらわれるおそれがある。］
効能・効果
用法・用量
アリメマジン酒石酸塩として、通常成人1回2.5mg（5mL）を1日3〜4回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 就寝時の頓用には5mg（10mL）を経口投与する。
使用上の注意
眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう十分注意すること。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1開放隅角緑内障の患者
抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。
9.3 肝機能障害患者
他のフェノチアジン系化合物で肝障害の報告がある。
9.5 妊婦
治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| 中枢神経抑制剤 • バルビツール酸誘導体、ベンゾジアゼピン誘導体等アルコール |
中枢神経抑制作用を増強する。 用量を調節するなど注意する。 |
相互に作用を増強すると考えられている。 |
| 降圧剤 • ACE阻害剤、アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤等 |
降圧作用を増強する。 用量を調節するなど注意する。 |
相互に作用を増強すると考えられている。 |
| アトロピン様作用を有する薬剤 | 抗コリン作用を増強する。 用量を調節するなど注意する。 |
相互に作用を増強すると考えられている。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| めまい | 頻度不明 |
| 倦怠感 | 頻度不明 |
| 口渇 | 頻度不明 |
| 発疹等 | 頻度不明 |
| 眠気 | 頻度不明 |
| 頭痛 | 頻度不明 |
| 顆粒球減少等 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
アリメマジン酒石酸塩はフェノチアジン系の抗ヒスタミン剤で、抗ヒスタミン作用を有するとともに、皮膚そう痒に対して中枢性に作用する。
18.2 抗ヒスタミン作用
モルモットを用いたMagnus法、Schaumann法及びBovet-Staub試験で抗ヒスタミン作用が認められた2)。
18.3 止痒作用
そう痒性皮膚疾患（ヒスタミン発斑、アセチルコリン発斑、ツベルクリン反応）に対する抗そう痒作用が認められた3)。
薬物動態
16.1 血中濃度
患者に35S-アリメマジン酒石酸塩5mg（カプセル注））を経口投与し、放射能濃度を測定したところ、投与後4〜5時間で最高血清中濃度（約0.12μg/mL）に達した1)（外国人データ）。
16.5 排泄
患者に35S-アリメマジン酒石酸塩5mg（カプセル注））を経口投与した場合、投与後24時間での尿中排泄率は約50％であった1)（外国人データ）。
注）本剤の承認された剤形はシロップ剤である。
薬価情報
YJコードに紐付く薬価基準収載データを年度別に表示します。
最新薬価: ¥14.80
| 年度 | 品名 | 規格 | 単位 | 薬価 | 後発品 | 適用日 | 製造販売会社 |
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| 2026年度 |
アリメジンシロップ0.05%
本剤
4413003Q1037
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0.05%10mL | 0.05%10mL | ¥14.80 | — | — | — |