本態性高血圧症、腎性高血圧症
【禁忌】（次の患者には投与しないこと）
-
2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
-
2.2サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投与中又は投与中止から36時間以内の患者
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**2.3血管性浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管性浮腫、遺伝性血管性浮腫、後天性血管性浮腫、特発性血管性浮腫等）［高度の呼吸困難を伴う血管性浮腫を発現することがある。］
-
2.4*デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール、フェニルアラニン固定化ポリビニルアルコール、又はデキストラン硫酸及びL-トリプトファン固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者
-
2.5アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69®）を用いた血液透析施行中の患者
-
2.6妊婦又は妊娠している可能性のある女性
-
2.7アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）
効能・効果
用法・用量
通常、成人にアラセプリルとして1日25～75mgを1～2回に分割経口投与する。年齢、症状により適宜増減する。 なお、重症例においても1日最大投与量は100mgまでとする。
使用上の注意
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8.1降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転など危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
-
8.2手術前24時間は投与しないことが望ましい。
9.1 合併症・既往歴等のある患者
- 9.1.1両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎血流量の減少や糸球体ろ過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。
- 9.1.2高カリウム血症の患者
治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。高カリウム血症を増悪させるおそれがある。 また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。
- 9.1.3重症の高血圧症患者
投与は少量より開始し、増量する場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。
- 9.1.4厳重な減塩療法中の患者
投与は少量より開始し、増量する場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。
9.2 腎機能障害患者
- 9.2.1重篤な腎機能障害のある患者
血清クレアチニン値が3mg/dLを超える場合には、投与量を減らすか又は投与間隔を延ばすなど慎重に投与すること。活性代謝物の血中濃度が上昇し、過度の血圧低下、腎機能の悪化が起こるおそれがある。
- 9.2.2腎機能障害のある患者及び腎疾患の既往歴のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）
投与は少量かつ1日1回投与より開始し、増量を必要とする場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。活性代謝物の血中濃度が上昇するおそれがある。
- 9.2.3血液透析中の患者
投与は少量より開始し、増量する場合は、患者の状態を十分に観察しながら徐々に行うこと。初回投与後一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。
9.4 生殖能を有する者
- 9.4.1妊娠する可能性のある女性
妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋・肺・腎の形成不全、死亡等）が認められた例が報告されている1),2)。
本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること。
-
(1)本剤投与開始前に妊娠していないことを確認すること。本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
-
(2)次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
-
妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
-
妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
-
妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形、肺の低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。
相互作用
10.1 併用禁忌(併用しないこと)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物 • エンレスト |
**血管性浮腫があらわれるおそれがある。サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後にサクビトリルバルサルタンナトリウム水和物を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。 | 併用により相加的にブラジキニンの分解が抑制される可能性がある。 |
| *デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール、フェニルアラニン固定化ポリビニルアルコール、又はデキストラン硫酸及びL-トリプトファン固定化セルロースを用いた吸着器によるアフェレーシスの施行 • リポソーバー®、リポソーバー®LA-15、セレソーブ®、イムソーバ®TR、イムソーバ®、レオカーナ® |
ショックを起こすことがある。 | *陰性に荷電したこれらの吸着材により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。 |
| アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析 • AN69® |
アナフィラキシーを発現することがある。 | 多価イオン体であるAN69®により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。 |
| アリスキレンフマル酸塩 • ラジレス（糖尿病患者に使用する場合。ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く） |
非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。 | レニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。 |
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
| カリウム保持性利尿剤 • スピロノラクトン トリアムテレン 等カリウム補給剤 • 塩化カリウム等 |
血清カリウム値が上昇することがある。 | 本剤によりアンジオテンシンⅡが低下してアルドステロンの分泌減少をきたし、カリウム排泄量が少なくなる。特に腎機能障害のある患者では注意すること。 |
| アリスキレンフマル酸塩 | 腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。 なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 |
併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。 |
| アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤 | 腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。 | 併用によりレニン－アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。 |
| カリジノゲナーゼ製剤 | 本剤との併用により過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。 | カリジノゲナーゼによるキニン産生作用とアンジオテンシン変換酵素阻害剤のキニン分解抑制作用により、キニン系が亢進し、血管平滑筋の弛緩が増強されると考えられる。 |
| 利尿降圧剤 • チアジド系利尿剤• ヒドロクロロチアジド等 • ループ利尿剤 等減塩療法 血液透析の治療 |
本剤を初めて併用する場合、降圧作用が増強するおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること。 | 利尿降圧剤の投与中や減塩療法、血液透析の治療中には血漿レニン活性が上昇しており、本剤の投与により急激な血圧低下をきたす。特に最近利尿降圧剤投与を開始した患者では注意すること。 |
| リチウム | 他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤（カプトプリル、エナラプリル、リシノプリル）との併用により、リチウム中毒が報告されているので、本剤においても血中のリチウム濃度に注意すること。 | リチウムとナトリウムは近位尿細管で競合的に再吸収されており、本剤によるナトリウム排泄作用によりリチウムの再吸収が促進される。 |
| アロプリノール | 過敏症状（Stevens-Johnson症候群、関節痛等）が発現したとの報告がある。患者の状態を注意深く観察し、発熱を伴う発疹等の過敏症状が発現した場合には直ちに両剤の投与を中止すること。 | 機序は不明である。特に腎機能障害のある患者では注意すること。 |
| 非ステロイド性消炎鎮痛剤 • インドメタシン等 |
本剤の降圧作用が減弱することがある。 | 非ステロイド性消炎鎮痛剤のプロスタグランジン合成阻害作用により、本剤のプロスタグランジンを介した降圧作用が減弱される。 |
| 非ステロイド性消炎鎮痛剤 • インドメタシン等 |
腎機能が低下している患者では、更に腎機能が悪化するおそれがある。 | プロスタグランジン合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。 |
副作用
その他の副作用
| 副作用名 | 頻度 |
|---|---|
| ALPの上昇 | 1%未満 |
| ALTの上昇 | 1〜5%未満 |
| AST | 1%未満 |
| BUN | 1%未満 |
| γ-GTP | 1%未満 |
| クレアチニンの上昇 | 1%未満 |
| そう痒感 | 1%未満 |
| ふらつき感 | 1〜5%未満 |
| めまい | 1〜5%未満 |
| 下痢 | 1%未満 |
| 低血糖注2） | 頻度不明 |
| 全身倦怠感 | 1〜5%未満 |
| 動悸 | 1%未満 |
| 口内しびれ感 | 1%未満 |
| 口内炎 | 1%未満 |
| 口渇 | 1%未満 |
| 味覚異常 | 1%未満 |
| 咳嗽 | 1〜5%未満 |
| 咽喉頭異物感 | 1%未満 |
| 喀痰増加 | 1%未満 |
| 四肢しびれ感 | 1%未満 |
| 好酸球増多 | 1%未満 |
| 悪心 | 1〜5%未満 |
| 抗核抗体の陽性例 | 1%未満 |
| 浮腫 | 1%未満 |
| 浮遊感 | 1%未満 |
| 発疹 | 1〜5%未満 |
| 白血球減少 | 1%未満 |
| 眠気 | 1%未満 |
| 胃部不快感 | 1%未満 |
| 胸やけ | 1%未満 |
| 胸部不快感 | 1%未満 |
| 蛋白尿 | 1%未満 |
| 血小板減少 | 1%未満 |
| 血清カリウム値の上昇 | 1%未満 |
| 貧血 | 1%未満 |
| 起立性低血圧 | 1%未満 |
| 頭痛 | 1%未満 |
| 頭重 | 1%未満 |
| 顔面のほてり | 1%未満 |
| 食欲不振 | 1%未満 |
| 黄疸 | 頻度不明 |
薬物動態・作用機序
作用機序
18.1 作用機序
アラセプリルは、ラットにおけるin vivo試験でACE（キニナーゼⅡ）を阻害することにより昇圧系（レニン・アンジオテンシン・アルドステロン系）を抑制し17)、降圧系（カリクレイン・キニン・プロスタグランジン系）を亢進させ18)、降圧作用を発現する。また、デアセチルアラセプリルは動脈血管壁へ良好に移行し12)、末梢交感神経系を抑制する19),20)ことから、アラセプリルの降圧作用及びその持続性に関与していると考えられる。
18.2 降圧効果
本態性高血圧症患者を対象とした臨床薬理試験において、アラセプリルはカプトプリルと同重量投与で同等の降圧効果を示し、かつ、より長い作用持続性を示した21)。
薬物動態
16.1 血中濃度
- 16.1.1単回投与
| 投与量 | Tmax（h） | Cmax（ng/mL） | t1/2（h） |
|---|---|---|---|
| 25mg | 0.5～1 | 86.1 | 1～2 |
| 50mg | 0.5～1 | 150 | 1～2 |
| 測定対象 | Tmax（h） | Cmax（ng/mL） | t1/2（h） |
|---|---|---|---|
| 遊離型カプトプリル | 3.4±0.2 | 71.9±11.0 | 2.6±0.6 |
| 総カプトプリル | 3.9±0.4 | 305.9±66.2 | 7.2±0.9 |
平均値±標準誤差
| 測定対象 | Tmax（h） | Cmax（ng/mL） | t1/2（h） |
|---|---|---|---|
| 遊離型デアセチルアラセプリル | 2.4±1.4 | 23.6±14.0 | 3.7 |
| 総デアセチルアラセプリル | 3.9±2.9 | 64.3±13.3 | 4.9 |
平均値±標準偏差
- 16.1.2効果発現時間
投与後約1時間（本態性高血圧症患者、非空腹時25mg 1回投与）4)
-
16.1.3生物学的同等性試験
-
(1)アラセプリル錠12.5mg「日医工」
アラセプリル錠12.5mg「日医工」及びセタプリル錠12.5mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ2錠（アラセプリルとして25mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカプトプリルの血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された6)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| AUC0→5 （ng・hr/mL） |
Cmax （ng/mL） |
Tmax （hr） |
MRT※ （hr） |
t1/2 （hr） |
|
| アラセプリル錠12.5mg「日医工」 | 101.44±30.13 | 76.45±33.06 | 1.00±0.43 | 1.52±0.44 | 0.85±0.36 |
| セタプリル錠12.5mg | 105.16±35.97 | 73.47±33.32 | 0.98±0.33 | 1.54±0.30 | 0.92±0.52 |
（2錠投与，Mean±S.D., n＝20）
血漿中薬物濃度推移
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
- (2)アラセプリル錠25mg「日医工」
アラセプリル錠25mg「日医工」及びセタプリル錠25mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（アラセプリルとして25mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカプトプリルの血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された7)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| AUC0→5 （ng・hr/mL） |
Cmax （ng/mL） |
Tmax （hr） |
MRT※ （hr） |
t1/2 （hr） |
|
| アラセプリル錠25mg「日医工」 | 111.54±43.37 | 68.41±35.08 | 1.23±0.44 | 1.90±0.46 | 1.16±0.52 |
| セタプリル錠25mg | 108.75±31.57 | 69.49±26.72 | 1.29±0.45 | 1.78±0.34 | 0.97±0.30 |
（1錠投与，Mean±S.D., n＝20）
血漿中薬物濃度推移
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
- (3)アラセプリル錠50mg「日医工」
アラセプリル錠50mg「日医工」及びセタプリル錠50mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（アラセプリルとして50mg）健康成人男子に絶食単回経口投与して活性代謝物であるカプトプリルの血漿中濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ（AUC、Cmax）について90％信頼区間法にて統計解析を行った結果、log（0.8）～log（1.25）の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された8)。
| 判定パラメータ | 参考パラメータ | |||
|---|---|---|---|---|
| AUC0→8 （ng・hr/mL） |
Cmax （ng/mL） |
Tmax （hr） |
t1/2 （hr） |
|
| アラセプリル錠50mg「日医工」 | 349.6±104.7 | 162.1±75.7 | 1.5±0.8 | 1.3±0.4 |
| セタプリル錠50mg | 325.7±77.6 | 156.4±65.5 | 1.4±0.7 | 1.4±0.6 |
（1錠投与，Mean±S.D., n＝16）
血漿中薬物濃度推移
血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。
16.2 吸収
- 16.2.1吸収率
約67%（ラット）9)
16.3 分布
- 16.3.1血漿蛋白結合率
約61%（健康成人、空腹時50mg投与1時間後）10)
16.4 代謝
- 16.4.1主な代謝産物
カプトプリル（活性あり）、デアセチルアラセプリル（活性あり）11)
- 16.4.2代謝経路
アラセプリルは体内で脱アセチル化され、デアセチルアラセプリルとなり、次いでフェニルアラニンを遊離し、カプトプリルに至る。デアセチルアラセプリルとカプトプリルは生体内で蛋白質等とジスルフィド結合を行う12),13)。
16.5 排泄
- 16.5.1排泄経路
主として尿中3)
- 16.5.2排泄率
投与後24時間までに投与量の60～70%が遊離型カプトプリル及びジスルフィド結合体として尿中排泄される3)（健康成人）。
16.6 特定の背景を有する患者
- 16.6.1腎機能障害患者
（血清クレアチニン2.0～8.7mg/dL（平均4.4mg/dL）の腎機能障害患者9例及び健康成人7例、空腹時50mg 1回投与後の血漿中濃度）14)
- (1)血中濃度
| パラメータ | 遊離型カプトプリル | 総カプトプリル | ||
|---|---|---|---|---|
| 腎障害者 | 健康成人 | 腎障害者 | 健康成人 | |
| Tmax（h） | 1.1±0.2 | 1.0±0.2 | 2.8±0.4 | 1.6±0.4 |
| Cmax（ng/mL） | 239±33 | 226±53 | 1,433±142 | 764±73 |
| t1/2（h） | 1.6±0.2 | 1.5±0.1 | 18.3±3.8 | 5.0±0.1 |
| AUC（ng・h/mL） | 763±56 | 861±47 | 21,006±2,269 | 4,056±395 |
平均値±標準誤差
- (2)排泄率
| 総カプトプリル尿中排泄率（%）（0～24h） | |
|---|---|
| 腎障害者 | 健康成人 |
| 34.5±3.4 | 59.2±2.8 |
平均値±標準誤差