有効成分情報
リルゾール製剤
配合薬剤一覧 (2剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| リルゾール錠50mg「AA」 | ダイト株式会社 | 錠 |
| リルテック錠50 | サノフィ株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (8件)
CYP1A2阻害剤
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
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対処法：慎重に投与
テオフィリン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
カフェイン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
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対処法：慎重に投与
クロミプラミン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
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対処法：慎重に投与
アミトリプチリン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
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対処法：慎重に投与
イミプラミン
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
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対処法：慎重に投与
ジクロフェナク
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与
ニューキノロン系薬剤のエノキサシン水和物等
注意（重要）
機序：ヒト肝ミクロソームを用いた
in vitro
試験においてチトクロームP-450の分子種であるCYP1A2はリルゾールの酸化的代謝を伴う主要な酵素であることが示唆されており、これらの薬剤は、本剤の排泄を遅延させる可能性がある
1)
。
対処法：慎重に投与