有効成分情報

レカネマブ

配合薬剤一覧 (2剤)

商品名 メーカー 剤形
レケンビ点滴静注200mg エーザイ株式会社 液剤
レケンビ点滴静注500mg エーザイ株式会社 液剤

成分相互作用情報 (14件)

アルテプラーゼ 注意(重要)
機序:* 左記薬剤の副作用として脳出血の報告がある。併用により本剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:* 左記薬剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。
アルテプラーゼ静注剤 注意(重要)
機序:* 左記薬剤の副作用として脳出血の報告がある。併用により本剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:* 左記薬剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。
ワルファリンカリウム 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
モンテプラーゼ製剤 注意(重要)
機序:相手薬の副作用として脳出血の報告がある。併用により本剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:相手薬投与中に脳出血を発現した場合、本剤が出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
アピキサバン 注意(重要)
機序:相手薬の副作用としてARIA-H又は脳出血の報告がある。併用により血液凝固阻止剤である本剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:相手薬投与中にアミロイド関連画像異常-脳微小出血・脳表ヘモジデリン沈着症(ARIA-H)又は脳出血を発現した場合、本剤が出血を助長するおそれがある。併用時にはARIA-H又は脳出血の副作用に注意すること。
血液凝固阻止剤 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
ヘパリンナトリウム 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
アピキサバン等 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
血小板凝集抑制作用を有する薬剤 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
アスピリン 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
クロピドグレル硫酸塩等 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。
** 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。 ARIAは虚血性脳卒中と類似した局所神経脱落症候を呈する場合がある。本剤投与中の患者では、虚血性脳卒中に対する血栓溶解療法を行う前に、症候がARIAに起因する可能性を考慮すること 2) , 3) 。
血栓溶解剤 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。 ARIAは虚血性脳卒中と類似した局所神経脱落症候を呈する場合がある。本剤投与中の患者では、虚血性脳卒中に対する血栓溶解療法を行う前に、症候がARIAに起因する可能性を考慮すること 2) , 3) 。
アルテプラーゼ等 注意(重要)
機序:本剤の副作用として脳出血の報告がある。 併用により左記薬剤が出血を助長する可能性がある。
対処法:本剤投与中に脳出血を発現した場合、出血を助長するおそれがある。併用時には脳出血の副作用に注意すること。 ARIAは虚血性脳卒中と類似した局所神経脱落症候を呈する場合がある。本剤投与中の患者では、虚血性脳卒中に対する血栓溶解療法を行う前に、症候がARIAに起因する可能性を考慮すること 2) , 3) 。