有効成分情報
プラバスタチンナトリウム
配合薬剤一覧 (26剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| プラバスタチンNa錠10mg「Me」 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「NIG」 | 日医工岐阜工場株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「NS」 | 日新製薬株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「TCK」 | 辰巳化学株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「オーハラ」 | 大原薬品工業株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「ケミファ」 | 日本薬品工業株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「サワイ」 | 沢井製薬株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「チョーセイ」 | 長生堂製薬株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠10mg「トーワ」 | 東和薬品株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「Me」 | Meiji Seikaファルマ株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「NIG」 | 日医工岐阜工場株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「NS」 | 日新製薬株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「TCK」 | 辰巳化学株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「オーハラ」 | 大原薬品工業株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「ケミファ」 | 日本薬品工業株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「サワイ」 | 沢井製薬株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「チョーセイ」 | 長生堂製薬株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンNa錠5mg「トーワ」 | 東和薬品株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンナトリウム錠10mg「YD」 | 陽進堂ホールディングス株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンナトリウム錠10mg「ツルハラ」 | 鶴原製薬株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンナトリウム錠5mg「YD」 | 陽進堂ホールディングス株式会社 | 錠 |
| プラバスタチンナトリウム錠5mg「ツルハラ」 | 鶴原製薬株式会社 | 錠 |
| メバロチン細粒0.5% | 第一三共株式会社 | 錠 |
| メバロチン細粒1% | 第一三共株式会社 | 錠 |
| メバロチン錠10 | 第一三共株式会社 | 錠 |
| メバロチン錠5 | 第一三共株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (12件)
クロフィブラート
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
フェノフィブラート
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
フィブラート系薬剤
注意（重要）
機序：両剤とも単独投与により横紋筋融解症が報告されている。
危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
ベザフィブラート等
注意（重要）
機序：両剤とも単独投与により横紋筋融解症が報告されている。
危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
免疫抑制剤
注意（重要）
機序：機序は不明である。
危険因子：重篤な腎機能障害のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
シクロスポリン等
注意（重要）
機序：機序は不明である。
危険因子：重篤な腎機能障害のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
ニコチン酸
注意（重要）
機序：機序は不明である。
危険因子：重篤な腎機能障害のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
日本薬局方ベザフィブラート徐放
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能検査値異常のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
ベザフィブラート徐放
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能検査値異常のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
ベザフィブラート
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能検査値異常のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
グレカプレビル水和物ピブレンタスビル
注意（重要）
機序：グレカプレビル及びピブレンタスビルのOATP1B阻害作用による。
対処法：プラバスタチンの血中濃度が上昇するおそれがある。
プラバスタチンによる副作用の発現リスクが高くなるおそれがある。
ペマフィブラート
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。