有効成分情報
ナルメフェン塩酸塩水和物
配合薬剤一覧 (1剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| セリンクロ錠10mg | 大塚製薬株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (64件)
モルヒネ塩酸塩水和物
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
トラマドール塩酸塩徐放
禁忌
機序：ナルメフェンのμオピオイド受容体拮抗作用により、本剤に対して競合的に阻害する。
対処法：離脱症状を起こすおそれがある。本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなり、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状が発現するおそれがある。ナルメフェンを投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者には投与しないこと。
トラマドール塩酸塩
禁忌
機序：ナルメフェンのμオピオイド受容体拮抗作用により、本剤に対して競合的に阻害する。
対処法：離脱症状を起こすおそれがある。本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなり、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状が発現するおそれがある。ナルメフェンを投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者には投与しないこと。
トラマドール塩酸塩アセトアミノフェン
禁忌
機序：ナルメフェンのμオピオイド受容体拮抗作用により、本剤に対して競合的に阻害する。
対処法：離脱症状を起こすおそれがある。本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなり、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状が発現するおそれがある。ナルメフェンを投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者には投与しないこと。
ペチジン塩酸塩
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
レバロルファン酒石酸塩
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
ブプレノルフィン経皮吸収型製剤
禁忌
機序：µオピオイド受容体拮抗作用により、µオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：ナルメフェン塩酸塩水和物はオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な本剤の用量が通常用量より多くなるおそれがある。
オピアルアヘンアルカロイド塩酸塩
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
オピアル注射液アヘンアルカロイド塩酸塩
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
アヘンチンキ
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
アヘン
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
トコン
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
アヘン末アヘン
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
ブプレノルフィン塩酸塩坐剤
禁忌
機序：µオピオイド受容体拮抗作用により、µオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：ナルメフェン塩酸塩水和物はオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な本剤の用量が通常用量より多くなるおそれがある。
モルヒネ塩酸塩
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
モルヒネ塩酸塩水和物徐放性
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
トコン末
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
ロートコン
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
オキシコドン塩酸塩水和物徐放
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の鎮痛作用を減弱させることがある。また、退薬症候を起こすことがある。
オキシコドン塩酸塩水和物
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の鎮痛作用を減弱させることがある。また、退薬症候を起こすことがある。
塩酸ペンタゾシン
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
モルヒネ硫酸塩水和物
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。
モルヒネ硫酸塩水和物徐放性
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。
モルヒネ硫酸塩水和物徐放
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。
ヒドロモルフォン塩酸塩徐放
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
ヒドロモルフォン塩酸塩
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
オキシコドン
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
メサドン塩酸塩
禁忌
機序：ナルメフェン塩酸塩水和物はμ受容体のアンタゴニストであり、μ受容体のアゴニストである本剤に対して、競合的に阻害する。
対処法：ナルメフェン塩酸塩水和物により本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。
また、退薬症候を起こすおそれがある。
モルヒネ
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
フェンタニル経皮吸収型製剤
禁忌
機序：μオピオイド受容体への競合的阻害による。
対処法：離脱症状を起こすおそれがある。また、鎮痛作用が減弱するおそれがある。
ナルメフェン塩酸塩水和物を投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者には投与しないこと。
フェンタニル
禁忌
機序：μオピオイド受容体への競合的阻害による。
対処法：離脱症状を起こすおそれがある。また、鎮痛作用が減弱するおそれがある。
ナルメフェン塩酸塩水和物を投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者には投与しないこと。
フェンタニルクエン酸塩口腔粘膜吸収製剤
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
フェンタニルクエン酸塩経皮吸収型製剤
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
ドロペリドール
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
レミフェンタニル
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
メサドン
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
ブプレノルフィン
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
タペンタドール
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
トラマドール
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
アセトアミノフェン
禁忌
機序：ナルメフェンのμオピオイド受容体拮抗作用により、本剤に対して競合的に阻害する。
対処法：離脱症状を起こすおそれがある。本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなり、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状が発現するおそれがある。ナルメフェンを投与中の患者又は投与中止後1週間以内の患者には投与しないこと。
ペチジン
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
レバロルファン
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
ペンタゾシン
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
ヒドロモルフォン
禁忌
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の離脱症状を起こすおそれがある。また、本剤によりオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な用量が通常用量より多くなるおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ずオピオイド系薬剤を投与する場合、患者毎にオピオイド用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等においてオピオイド系薬剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前に本剤の投与を中断すること。本剤を処方する際には、事前に本剤を服用している旨を医療従事者へ伝える必要があることを患者に説明すること。
フェンタニルクエン酸塩
禁忌
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の離脱症状があらわれるおそれがある。また、本剤の効果が減弱するおそれがある。緊急の手術等によりやむを得ず本剤を投与する場合、患者毎に用量を漸増し、呼吸抑制等の中枢神経抑制症状を注意深く観察すること。また、手術等において本剤を投与することが事前にわかる場合には、少なくとも1週間前にナルメフェン塩酸塩水和物の投与を中断すること。
ブプレノルフィン塩酸塩
禁忌
機序：µオピオイド受容体拮抗作用により、µオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：ナルメフェン塩酸塩水和物はオピオイド受容体作動薬の鎮痛作用を減弱させるため、効果を得るために必要な本剤の用量が通常用量より多くなるおそれがある。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
d-クロルフェニラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
コデインリン酸塩水和物
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
ジヒドロコデインリン酸塩
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
ジヒドロコデインリン酸塩散1％
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
コデインリン酸塩散1％
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
オキシメテバノール
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
オピオイド系薬剤
注意（重要）
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の効果を減弱させるため、効果が得られないことがあるので、注意すること。
dl-メチルエフェドリン塩酸塩散10％
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
ジプロフィリン
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
クロルフェニラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
コデイン
注意（重要）
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の効果を減弱させるため、効果が得られないことがあるので、注意すること。
ジヒドロコデインリン酸塩dl-メチルエフェドリン塩酸塩クロルフェニラミンマレイン酸塩
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
ジプロフィリンジヒドロコデインリン酸塩dl-メチルエフェドリン塩酸塩ジフェンヒドラミンサリチル酸塩アセトアミノフェンブロモバレリル尿素
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
エフェドリン塩酸塩
注意（重要）
機序：μオピオイド受容体拮抗作用により、本剤の作用が競合的に阻害される。
対処法：本剤の効果が減弱するおそれがある。
トリメブチン等
注意（重要）
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の効果を減弱させるため、効果が得られないことがあるので、注意すること。
ロペラミド
注意（重要）
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の効果を減弱させるため、効果が得られないことがあるので、注意すること。
ジヒドロコデイン
注意（重要）
機序：本剤のμオピオイド受容体拮抗作用により、μオピオイド受容体作動薬に対して競合的に阻害する。
対処法：本剤によりオピオイド受容体作動薬の効果を減弱させるため、効果が得られないことがあるので、注意すること。