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有効成分情報

ジルチアゼム塩酸塩

配合薬剤一覧 (15剤)

商品名 メーカー 剤形
ジルチアゼム塩酸塩Rカプセル100mg「サワイ」 沢井製薬株式会社 カプセル
ジルチアゼム塩酸塩Rカプセル200mg「サワイ」 沢井製薬株式会社 カプセル
ジルチアゼム塩酸塩徐放カプセル100mg「日医工」 日医工株式会社 カプセル
ジルチアゼム塩酸塩徐放カプセル200mg「日医工」 日医工株式会社 カプセル
ジルチアゼム塩酸塩注射用10mg「サワイ」 沢井製薬株式会社 注射
ジルチアゼム塩酸塩注射用250mg「サワイ」 沢井製薬株式会社 注射
ジルチアゼム塩酸塩注射用50mg「サワイ」 沢井製薬株式会社 注射
ジルチアゼム塩酸塩錠30mg「サワイ」 沢井製薬株式会社 錠
ジルチアゼム塩酸塩錠30mg「ツルハラ」 鶴原製薬株式会社 錠
ジルチアゼム塩酸塩錠30mg「トーワ」 東和薬品株式会社 錠
ジルチアゼム塩酸塩錠60mg「サワイ」 沢井製薬株式会社 錠
ジルチアゼム塩酸塩錠60mg「ツルハラ」 鶴原製薬株式会社 錠
ジルチアゼム塩酸塩錠60mg「トーワ」 東和薬品株式会社 錠
ヘルベッサー錠30 田辺ファーマ株式会社 錠
ヘルベッサー錠60 田辺ファーマ株式会社 錠

成分相互作用情報 (97件)

ロミタピドメシル酸塩 禁忌
機序：本剤がCYP3Aを阻害することにより、左記薬剤の代謝が阻害される。
対処法：ロミタピドメシル酸塩の血中濃度が著しく上昇するおそれがある。
イバブラジン塩酸塩 禁忌
機序：本剤がCYP3Aを阻害することにより、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇する。 左記薬剤の心拍数減少作用を相加的に増強する。
対処法：過度の徐脈があらわれることがある。
ベクラブビル塩酸塩 禁忌
機序：本剤がCYP3Aを阻害することにより、左記薬剤の代謝が阻害される。
対処法：アスナプレビルの血中濃度が上昇する。 肝胆道系の副作用が発現し、また重症化するおそれがある。
ダクラタスビル塩酸塩 禁忌
機序：本剤がCYP3Aを阻害することにより、左記薬剤の代謝が阻害される。
対処法：アスナプレビルの血中濃度が上昇する。 肝胆道系の副作用が発現し、また重症化するおそれがある。
アスナプレビル 禁忌
機序：本剤がCYP3Aを阻害することにより、左記薬剤の代謝が阻害される。
対処法：アスナプレビルの血中濃度が上昇する。 肝胆道系の副作用が発現し、また重症化するおそれがある。
アルファカルシドール製剤 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
降圧作用を有する薬剤 注意（重要）
機序：相加的に作用（降圧作用）を増強させると考えられる。
対処法：血圧を測定し、用量を調節する。
ドルゾラミド塩酸塩点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
テオフィリン徐放性ドライシロップ 注意（重要）
機序：肝代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。 副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
テオフィリン 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：テオフィリンの血中濃度上昇による症状（悪心・嘔吐、頭痛、不眠等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
テオフィリン徐放 注意（重要）
機序：肝代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。 副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
テオフィリン徐放性製剤 注意（重要）
機序：肝代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。 副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
アレクチニブ塩酸塩 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
β-遮断剤 注意（重要）
機序：相加的に作用（心刺激生成・伝導抑制作用、陰性変力作用、降圧作用）を増強させると考えられる。特にジギタリス製剤との3剤併用時には注意を要する。
対処法：徐脈、房室ブロック、洞房ブロック等があらわれることがある。 心電図をモニターし、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
アルファカルシドール 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
アモキシシリン水和物AmoxicillinHydrate 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
アモキシシリン水和物 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
アモキシシリン 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
アバコパン 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
アナグレリド塩酸塩水和物 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
アトモキセチン塩酸塩 注意（重要）
機序：肝臓の同一薬物代謝酵素に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させる。
対処法：両剤の血中濃度が上昇したとの報告 6) があるので、併用する場合には両剤共減量する等、慎重に投与すること。
ゲフィチニブ 注意（重要）
機序：本剤の代謝には主にCYP3A4が関与しているため、左記のようなCYP3A4阻害剤等との併用で、本剤の代謝が阻害され血中濃度が増加する可能性がある。
対処法：本剤の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがある。
**日本薬局方ゲフィチニブ 注意（重要）
機序：本剤の代謝には主にCYP3A4が関与しているため、左記のようなCYP3A4阻害剤等との併用で、本剤の代謝が阻害され血中濃度が増加する可能性がある。
対処法：本剤の血中濃度が増加し、副作用の発現頻度及び重症度が増加するおそれがある。
カルテオロール塩酸塩徐放性 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
カルテオロール塩酸塩持続性点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
アピキサバン 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：アピキサバンの作用が増強することがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
アモスラロール塩酸塩錠AmosulalolHydrochloride 注意（重要）
機序：薬理学的相互作用により、陰性変力作用、心刺激伝導抑制作用、降圧作用を増強させると考えられている。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全があらわれることがある。 併用する場合には、用量に注意すること。
イリノテカン塩酸塩 注意（重要）
機序：本剤は、主にカルボキシルエステラーゼにより活性代謝物（SN-38）に変換されるが、CYP3A4により一部無毒化される。CYP3A4を阻害する左記薬剤等との併用により、CYP3A4による無毒化が阻害されるため、カルボキシルエステラーゼによるSN-38の生成がその分増加し、SN-38の全身曝露量が増加することが考えられる。
対処法：骨髄機能抑制、下痢等の副作用が増強するおそれがある。 患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長する。
イリノテカン塩酸塩水和物 注意（重要）
機序：本剤は、主にカルボキシルエステラーゼにより活性代謝物（SN-38）に変換されるが、CYP3A4により一部無毒化される。CYP3A4を阻害する左記薬剤等との併用により、CYP3A4による無毒化が阻害されるため、カルボキシルエステラーゼによるSN-38の生成がその分増加し、SN-38の全身曝露量が増加することが考えられる。
対処法：骨髄機能抑制、下痢等の副作用が増強するおそれがある。 患者の状態を観察しながら、減量するか又は投与間隔を延長する。
筋弛緩剤 注意（重要）
機序：本剤が神経筋接合部において、シナプス前からのアセチルコリン放出を抑制させると考えられる。
対処法：筋弛緩剤の作用が増強することがある。 筋弛緩作用に注意し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
リファンピシン 注意（重要）
機序：リファンピシンが本剤の代謝酵素（チトクロームP450）を誘導することにより、本剤の血中濃度を低下させると考えられる。
対処法：本剤の作用が低下することがある。 定期的に臨床症状を観察し、また、可能であれば本剤の血中濃度を測定し、異常が認められた場合には、他剤への変更あるいは本剤を増量するなどの適切な処置を行う。
HIVプロテアーゼ阻害剤 注意（重要）
機序：これらの薬剤が本剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：本剤の血中濃度上昇による症状（降圧作用の増強、徐脈等）があらわれることがある。 血圧を測定し、また、心電図をモニターし、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
シメチジン 注意（重要）
機序：これらの薬剤が本剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、本剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：本剤の血中濃度上昇による症状（降圧作用の増強、徐脈等）があらわれることがある。 血圧を測定し、また、心電図をモニターし、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
フェニトイン 注意（重要）
機序：フェニトインの代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、フェニトインの血中濃度を上昇させると考えられる。また、フェニトインが本剤の代謝を促進することにより、本剤の血中濃度を低下させると考えられる。
対処法：フェニトインの血中濃度上昇による症状（運動失調、めまい、眼振等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。 また、本剤の作用が低下することがある。
タクロリムス水和物 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：タクロリムスの血中濃度上昇による症状（腎障害等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、また、タクロリムスの血中濃度を測定し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
シクロスポリン 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：シクロスポリンの血中濃度上昇による症状（腎障害等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、また、シクロスポリンの血中濃度を測定し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
ビノレルビン酒石酸塩 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：ビノレルビン酒石酸塩の作用が増強することがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
カルテオロール塩酸塩点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
シロスタゾール 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：シロスタゾールの作用が増強することがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
セレギリン塩酸塩 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：セレギリン塩酸塩の作用、毒性が増強することがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
カルバマゼピン 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：カルバマゼピンの血中濃度上昇による症状（眠気、悪心・嘔吐、眩暈等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
トリアゾラム 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：トリアゾラムの血中濃度上昇による症状（睡眠時間の延長等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
シンバスタチン 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：シンバスタチンの血中濃度上昇による横紋筋融解症やミオパシーが発現することがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には投与を中止する。
ジヒドロピリジン系Ca拮抗剤 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：ジヒドロピリジン系Ca拮抗剤の血中濃度上昇による症状（降圧作用の増強等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
フィンゴリモド塩酸塩 注意（重要）
機序：共に徐脈や心ブロックを引き起こすおそれがある。
対処法：フィンゴリモド塩酸塩の投与開始時に併用すると重度の徐脈や心ブロックが認められることがある。
麻酔剤 注意（重要）
機序：相加的に作用（心刺激生成・伝導抑制作用）を増強させると考えられる。
対処法：徐脈、房室ブロック、洞停止等があらわれることがある。 心電図をモニターし、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
抗不整脈薬 注意（重要）
機序：相加的に作用（心刺激生成・伝導抑制作用）を増強させると考えられる。
対処法：徐脈、房室ブロック、洞停止等があらわれることがある。 心電図をモニターし、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
ジギタリス製剤 注意（重要）
機序：相加的に作用（心刺激生成・伝導抑制作用）を増強させると考えられる。特にβ遮断剤との3剤併用時には注意を要する。 また、本剤はジギタリス製剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：徐脈、房室ブロック等があらわれることがある。 また、これらの不整脈を含めジギタリス製剤の血中濃度上昇による中毒症状（悪心・嘔吐、頭痛、めまい、視覚異常等）があらわれることがある。 心電図をモニターし、また、定期的にジギタリス中毒の有無を観察し、必要に応じてジギタリス製剤の血中濃度を測定する。異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
ラウオルフィア製剤 注意（重要）
機序：相加的に作用（心刺激生成・伝導抑制作用、陰性変力作用、降圧作用）を増強させると考えられる。特にジギタリス製剤との3剤併用時には注意を要する。
対処法：徐脈、房室ブロック、洞房ブロック等があらわれることがある。 心電図をモニターし、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
トラボプロスト点眼 注意（重要）
機序：相互に作用を増強させる。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
アミノフィリン水和物 注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。 異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
ニプラジロール 注意（重要）
機序：相互に作用（陰性変力作用、心刺激伝導抑制作用、降圧作用）を増強させる。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝達障害、うっ血性心不全があらわれることがある。併用する場合には、用量に注意すること。
ニプラジロール点眼 注意（重要）
機序：相互に作用（陰性変力作用、心刺激伝導抑制作用、降圧作用）を増強させる。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝達障害、うっ血性心不全があらわれることがある。併用する場合には、用量に注意すること。
チモロールマレイン酸塩 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
チモロールマレイン酸塩持続性点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
タフルプロスト 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ビクテグラビルナトリウム 注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，患者の状態を注意して観察することが望ましい。
ダルナビルエタノール付加物 注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，患者の状態を注意して観察することが望ましい。
ロピナビルリトナビル 注意（重要）
機序：本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。
リトナビル 注意（重要）
機序：本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。
ニルマトレルビルリトナビル 注意（重要）
機序：本剤がCYP3Aにおけるこれら薬剤の代謝を競合的に阻害するためと考えられている。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇するおそれがある。これら薬剤の副作用が発現しやすくなるおそれがあるため、充分な観察を行いながら慎重に投与し、必要に応じて減量や休薬等の適切な措置を講ずること。
アミノフィリン 注意（重要）
機序：肝薬物代謝酵素が阻害され、テオフィリンクリアランスが低下するため、テオフィリン血中濃度が上昇すると考えられる。
対処法：テオフィリンの中毒症状があらわれることがある。 異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
チモロールマレイン酸塩配合点眼 注意（重要）
機序：相互に作用を増強させる。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
トラボプロスト 注意（重要）
機序：相互に作用を増強させる。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
テノホビルアラフェナミドフマル酸塩 注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，患者の状態を注意して観察することが望ましい。
エムトリシタビン 注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，患者の状態を注意して観察することが望ましい。
コビシスタット 注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，患者の状態を注意して観察することが望ましい。
エルビテグラビル 注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，患者の状態を注意して観察することが望ましい。
メチルジゴキシン 注意（重要）
機序：メチルジゴキシン及びジゴキシンの腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。
対処法：本剤の作用を増強することがある。 ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。
ジゴキシン 注意（重要）
機序：メチルジゴキシン及びジゴキシンの腎排泄が抑制され、血中濃度が上昇するとの報告がある。
対処法：本剤の作用を増強することがある。 ジギタリス中毒の症状（悪心・嘔吐、不整脈等）があらわれることがある。
ドルゾラミド塩酸塩チモロールマレイン酸塩 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
チモロールマレイン酸塩点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ドルゾラミド塩酸塩 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ラタノプロスト配合点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全等があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
ブリモニジン酒石酸塩点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ブリモニジン酒石酸塩 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ブリモニジン酒石酸塩チモロールマレイン酸塩 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ブリンゾラミド懸濁性点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ブリモニジン酒石酸塩ブリンゾラミド 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
チモロールマレイン酸塩配合懸濁性点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ブリンゾラミド 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
ラタノプロスト点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全等があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
チモロールマレイン酸塩配合 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全等があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
ラタノプロスト 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全等があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
ラタノプロストチモロールマレイン酸塩 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全等があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
アプリンジン塩酸塩 注意（重要）
機序：共通の代謝酵素（チトクロームP450）に影響を及ぼし合い、両剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：両剤の血中濃度上昇による症状（徐脈、房室ブロック、洞停止、振戦、めまい、ふらつき等）があらわれることがある。 心電図をモニターし、また、定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
カルテオロール塩酸塩 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：徐脈、房室ブロック等の伝導障害、うっ血性心不全等があらわれることがある。併用する場合には用量に注意すること。
ミダゾラム 注意（重要）
機序：これらの薬剤の代謝酵素（チトクロームP450）を阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度を上昇させると考えられる。
対処法：ミダゾラムの血中濃度上昇による症状（鎮静・睡眠作用の増強等）があらわれることがある。 定期的に臨床症状を観察し、異常が認められた場合には減量若しくは投与を中止する。
ミダゾラムシロップ 注意（重要）
機序：これらの薬剤のCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇する。
対処法：鎮静や呼吸抑制があらわれるおそれがある。
イグラチモド 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
タフルプロスト点眼 注意（重要）
機序：相互に作用が増強される。
対処法：房室伝導障害、左室不全、低血圧を起こすおそれがある。
リルピビリン塩酸塩テノホビルアラフェナミドフマル酸塩エムトリシタビン 注意（重要）
機序：コビシスタットのCYP3A阻害作用によるため。
対処法：これら薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。本剤と併用する場合は，患者の状態を注意して観察することが望ましい。
フェンタニル経皮吸収型製剤 注意（重要）
機序：肝代謝酵素CYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
対処法：本剤の血中濃度を上昇させるおそれがある。
フェンタニル 注意（重要）
機序：肝代謝酵素CYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
対処法：本剤の血中濃度を上昇させるおそれがある。
フェンタニルクエン酸塩口腔粘膜吸収製剤 注意（重要）
機序：肝代謝酵素CYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
対処法：本剤の血中濃度を上昇させるおそれがある。
フェンタニルクエン酸塩経皮吸収型製剤 注意（重要）
機序：肝代謝酵素CYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
対処法：本剤の血中濃度を上昇させるおそれがある。
フェンタニルクエン酸塩 注意（重要）
機序：肝代謝酵素CYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
対処法：本剤の血中濃度を上昇させるおそれがある。