有効成分情報
ベザフィブラート
配合薬剤一覧 (4剤)
| 商品名 | メーカー | 剤形 |
|---|---|---|
| ベザフィブラートSR錠100mg「サワイ」 | 沢井製薬株式会社 | 錠 |
| ベザフィブラートSR錠200mg「サワイ」 | 沢井製薬株式会社 | 錠 |
| ベザフィブラート徐放錠100mg「JG」 | 長生堂製薬株式会社 | 錠 |
| ベザフィブラート徐放錠200mg「JG」 | 長生堂製薬株式会社 | 錠 |
成分相互作用情報 (35件)
インスリン
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、血糖降下作用を増強すると考えられる。
対処法：低血糖症状があらわれることがある。併用する場合には血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
プラバスタチンナトリウム
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能検査値異常のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
シンバスタチン
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能検査値異常のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
フルバスタチンナトリウム等
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能検査値異常のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
抗凝血薬
注意（重要）
機序：本剤による抗凝血薬の作用部位の親和性の増加による抗凝血薬の作用増強が考えられる。
対処法：プロトロンビン時間を測定して抗凝血薬の量を調節すること。出血又はその傾向が認められた場合には、抗凝血薬あるいは全ての該当薬剤を減量又は中止すること。
スルホニル尿素系血糖降下薬
注意（重要）
機序：本剤とこれらの薬剤との血清アルブミン結合部位における競合により、これらの薬剤の血中遊離型濃度が上昇し血糖降下作用が増強されると考えられる。
危険因子：高齢者
対処法：冷汗、強い空腹感、動悸等の低血糖症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には血糖降下薬の量を調節すること。
グリベンクラミド
注意（重要）
機序：血中蛋白との結合抑制、肝代謝抑制、腎排泄抑制
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状が起こることがある。
併用する場合には、血糖値その他患者の状態を十分観察し、必要に応じて本剤又は併用薬剤の投与量を調節するなど慎重に投与すること。特にβ-遮断剤と併用する場合にはプロプラノロール等の非選択性薬剤は避けることが望ましい。
グリメピリド等
注意（重要）
機序：本剤とこれらの薬剤との血清アルブミン結合部位における競合により、これらの薬剤の血中遊離型濃度が上昇し血糖降下作用が増強されると考えられる。
危険因子：高齢者
対処法：冷汗、強い空腹感、動悸等の低血糖症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には血糖降下薬の量を調節すること。
ナテグリニド
注意（重要）
機序：本剤とこれらの薬剤との血清アルブミン結合部位における競合により、これらの薬剤の血中遊離型濃度が上昇し血糖降下作用が増強されると考えられる。
危険因子：高齢者
対処法：冷汗、強い空腹感、動悸等の低血糖症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には血糖降下薬の量を調節すること。
HMG-CoA還元酵素阻害薬
注意（重要）
機序：危険因子：腎機能検査値異常のある患者
対処法：急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
陰イオン交換樹脂剤
注意（重要）
機序：陰イオン交換樹脂剤の吸着作用によると考えられる。
対処法：本剤の吸収が遅延又は減少する可能性があるため、併用する場合には、少なくとも2時間以上の間隔をあけて投与すること。
コレスチラミン
注意（重要）
機序：本剤は陰イオン交換樹脂であり、消化管内で胆汁酸、陰イオン性物質や酸性物質等と結合してその吸収を遅延・抑制させる。
対処法：これらの薬剤の血中濃度が低下するおそれがある。
これらの薬剤の吸収阻害を避けるために、本剤投与前4時間若しくは投与後4～6時間以上、又は可能な限り間隔をあけて慎重に投与する。
インスリンリスプロ
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
ケノデオキシコール酸粒状
注意（重要）
機序：クロフィブラート等は胆汁中へのコレステロール分泌を促進するため、コレステロール胆石形成が促進されるおそれがある。
対処法：本剤をコレステロール胆石溶解の目的で使用する場合は、本剤の作用を減弱するおそれがある。
インスリンリスプロ混合製剤-25
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
インスリンリスプロ混合製剤-50
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
インスリンデテミル
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
インスリングルリジン
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。
併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
日本薬局方イソフェンインスリンヒト水性懸濁
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
インスリンアスパルト
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
リラグルチド
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること
。特に、スルホニルウレア薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、スルホニルウレア薬の減量を検討すること。
ウルソデオキシコール酸
注意（重要）
機序：クロフィブラート等は胆汁中へのコレステロール分泌を促進するため、コレステロール胆石形成が促進されるおそれがある。
対処法：本剤をコレステロール胆石溶解の目的で使用する場合は、本剤の作用を減弱するおそれがある。
アトルバスタチンカルシウム錠AtorvastatinCalciumHydrate
注意（重要）
機序：機序：フィブラート系薬剤とHMG-CoA還元酵素阻害剤との副作用誘発性の相加作用が示唆されている。
危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。
アトルバスタチンカルシウム
注意（重要）
機序：機序：フィブラート系薬剤とHMG-CoA還元酵素阻害剤との副作用誘発性の相加作用が示唆されている。
危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。
アトルバスタチンカルシウム水和物
注意（重要）
機序：機序：フィブラート系薬剤とHMG-CoA還元酵素阻害剤との副作用誘発性の相加作用が示唆されている。
危険因子：腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
対処法：筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とし、急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。
インスリンヒト
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
日本薬局方二相性イソフェンインスリンヒト水性懸濁
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
インスリンデグルデク
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること
。特に、スルホニルウレア薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、スルホニルウレア薬の減量を検討すること。
日本薬局方インスリンヒト
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること。
インスリンイコデク
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること
。
特に、スルホニルウレア薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、スルホニルウレア薬の減量又は投与中止を検討
すること。
セマグルチド
注意（重要）
機序：インスリン感受性増強等の作用により、本剤の作用を増強する。
対処法：血糖降下作用の増強による低血糖症状があらわれることがある。併用する場合は血糖値その他患者の状態を十分観察しながら投与すること
。
特に、スルホニルウレア薬と併用する場合、低血糖のリスクが増加するおそれがあるため、スルホニルウレア薬の減量又は投与中止を検討
すること。
ワルファリンカリウム
注意（重要）
機序：本剤による抗凝血薬の作用部位の親和性の増加による抗凝血薬の作用増強が考えられる。
対処法：プロトロンビン時間を測定して抗凝血薬の量を調節すること。出血又はその傾向が認められた場合には、抗凝血薬あるいは全ての該当薬剤を減量又は中止すること。
フルバスタチンナトリウム
注意（重要）
機序：フルバスタチンナトリウムの肝代謝が阻害され、初回通過効果が低下したものと考えられる。
対処法：フルバスタチンナトリウムの血中濃度が上昇することがある。
シクロスポリン
注意（重要）
機序：腎障害の副作用が相互に増強されると考えられる。
対処法：腎障害があらわれることがあるので、腎機能検査値（クレアチニン、BUN等）の変動に十分注意すること。
グリクラジド
注意（重要）
機序：本剤とこれらの薬剤との血清アルブミン結合部位における競合により、これらの薬剤の血中遊離型濃度が上昇し血糖降下作用が増強されると考えられる。
危険因子：高齢者
対処法：冷汗、強い空腹感、動悸等の低血糖症状があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には血糖降下薬の量を調節すること。