カボメティクス錠 20mg・60mg

基本情報

販売名: カボメティクス錠 20mg・60mg

一般名: カボザンチニブリンゴ酸塩 (Cabozantinib Malate)

製造販売元: 武田薬品工業株式会社

薬効分類: 抗悪性腫瘍剤（チロシンキナーゼ阻害薬）

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験: - 腎細胞癌対象試験

 - 国際共同第Ⅲ相試験（METEOR試験）: 根治切除不能・転移性腎細胞癌患者658例対象。無増悪生存期間（PFS）の中央値は7.4ヵ月（対照群: 3.8ヵ月）。
 - 海外第Ⅱ相試験（CABOSUN試験）: 一次治療として投与された腎細胞癌患者157例。無増悪生存期間の中央値は8.2ヵ月（対照群: 5.6ヵ月）。

- 肝細胞癌対象試験

 - 国際共同第Ⅲ相試験（CELESTIAL試験）: ソラフェニブ治療歴を有する進行性肝細胞癌患者707例対象。全生存期間の中央値は10.2ヵ月（対照群: 8.0ヵ月）。

効能・用法

適応症: - 根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 - がん化学療法後に増悪した切除不能な肝細胞癌

用法・用量: - 腎細胞癌: 1日1回60mgを空腹時に経口投与（併用療法の場合は40mg）。 - 肝細胞癌: 1日1回60mgを空腹時に経口投与。

投与時の注意点: - 食事の影響を受けるため、空腹時に服用 - 副作用発現時には休薬・減量を考慮

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度: - 消化管穿孔・瘻孔（頻度不明） → 消化管症状発現時は速やかに画像診断を実施 - 出血（頻度不明） → 血小板数のモニタリングを推奨 - 血栓塞栓症（頻度不明） → 急性症状（胸痛・息切れ）発現時は抗凝固療法を考慮 - 顎骨壊死（頻度不明） → 歯科治療を開始前に実施し、症状発現時は中止検討

その他の副作用: - 下痢（30%）、食欲減退（25%）、悪心（20%）、高血圧（15%）、発疹（10%）

相互作用情報

併用禁忌: - 該当なし

併用注意: - CYP3A4阻害薬（イトラコナゾール、クラリスロマイシン等） → 本剤の血中濃度上昇リスク - CYP3A4誘導薬（リファンピシン、フェニトイン等） → 本剤の効果減弱リスク

緊急時対応

副作用管理フロー: - 消化管穿孔・瘻孔疑い → 直ちに画像診断、絶食・静脈栄養管理を実施 - 血栓塞栓症疑い → 急性期は低分子ヘパリン、長期管理はワルファリンを考慮 - 顎骨壊死疑い → 歯科専門医と連携し、支持療法を行う

FAQ（よくある質問）

Q1. 服用タイミングは？ A1. 空腹時（食前1時間または食後2時間以降）に服用することが推奨される。

Q2. 効果が出るまでの時間は？ A2. 通常、初回投与後数週間で腫瘍マーカーの減少が確認される。

Q3. 副作用が発生した場合の対処法は？ A3. 軽度なら対症療法、中等度以上では減量・休薬を考慮する。

インタビューフォーム https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=545