乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」

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基本情報

販売名: 乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」

一般名: 乾燥弱毒生風しんワクチン (Dried Live Attenuated Rubella Vaccine)

製造販売元: 武田薬品工業株式会社

薬効分類: ウイルスワクチン類

規制区分: 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験: - 風しんワクチンの免疫獲得率

 - 国内臨床試験（小児・青年女子）
   - 抗体陽転率: 小児 97.7%、青年女子 99.4%
   - 接種後の平均抗体価: 6.0（log2換算）

効能・用法

適応症: - 風しんの予防

用法・用量: - 通常、0.5mLを皮下に1回接種 - 定期接種対象:

 - 第1期: 生後12～24か月の小児  
 - 第2期: 小学校就学前の1年間（5歳以上7歳未満）  
 - 特例: 昭和37年4月2日～昭和54年4月1日生まれの男性（令和7年3月31日まで有効）  

投与時の注意点: - 輸血またはガンマグロブリン製剤の投与歴がある場合、3か月以上間隔を空ける - 他の生ワクチンとの接種間隔は27日以上

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度: - アナフィラキシー反応（頻度不明） → 直ちにアドレナリン投与 - 血小板減少性紫斑病（頻度不明） → 出血リスクに注意

その他の副作用: - 発熱（1.0%）、発疹（0.8%）、関節痛（1.5%）、リンパ節腫脹（2.8%）

相互作用情報

併用禁忌: - 副腎皮質ステロイド剤、免疫抑制剤（シクロスポリン、タクロリムス等） → 免疫機能の低下によりワクチン効果が減弱

併用注意: - 輸血、ガンマグロブリン製剤 → ワクチン効果の低下

緊急時対応

副作用管理フロー: - アナフィラキシー疑い時 → アドレナリン筋注、酸素投与、輸液管理 - 血小板減少性紫斑病発生時 → 血液検査の実施

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適応があるか？ A1. 風しんの予防を目的とした定期接種および任意接種が対象。

Q2. 予防接種後に妊娠が判明した場合は？ A2. 胎児への影響の可能性は低いが、妊娠期間中の接種は避けるべき。

Q3. 保存方法は？ A3. 5℃以下の冷蔵保存、遮光。

インタビューフォーム https://www.takedamed.com/medicine/detail?medicine_id=587