レペタン注 0.2mg, 0.3mg

基本情報

販売名: レペタン注 0.2mg, レペタン注 0.3mg

一般名: ブプレノルフィン塩酸塩（Buprenorphine Hydrochloride）

製造販売元: 大塚製薬株式会社

薬効分類: 鎮痛薬（オピオイド鎮痛剤）

規制区分: 劇薬、向精神薬、習慣性医薬品、処方箋医薬品

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 術後疼痛対象試験

 - 対象: 術後疼痛患者  
 - 結果: 6～8時間の持続的鎮痛効果を示し、疼痛スコアの有意な低下が確認された  

- 癌性疼痛対象試験

 - 対象: 中等度から重度の癌性疼痛患者  
 - 結果: 鎮痛効果が持続し、疼痛スコアの有意な改善が確認された  

効能・用法

適応症:

- 術後疼痛の鎮痛

- 各種癌の鎮痛

- 心筋梗塞症における鎮痛

- 麻酔補助

用法・用量:

- 術後・癌性疼痛: 通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.2mg～0.3mgを筋肉内に投与。初回は0.2mgとすることが望ましい。6～8時間ごとに反復投与。

- 心筋梗塞: 通常、成人にはブプレノルフィンとして1回0.2mgを徐々に静脈内に投与。

- 麻酔補助: 通常、成人にはブプレノルフィンとして0.2mg～0.4mgを麻酔導入時に徐々に静脈内に投与。

副作用とその管理

重大な副作用:

- 呼吸抑制, 急性肺水腫, せん妄, 依存性, 血圧低下, 舌根沈下

相互作用情報

併用禁忌:

- 特になし

併用注意:

- CNS抑制薬（ベンゾジアゼピン系薬等）: 併用時に呼吸抑制リスク増加

- CYP3A4阻害薬（クラリスロマイシン等）: 血中濃度上昇の可能性

緊急時対応

過量投与時の管理:

- ナルキソン投与を検討し、必要に応じて気道確保・人工呼吸管理を実施。

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 術後疼痛や癌性疼痛、心筋梗塞の患者に適応され、持続的な鎮痛効果を提供する。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. 低用量から開始し、患者の状態に応じて用量調整する。呼吸抑制リスクに注意。

Q3. 他のオピオイド鎮痛薬との違いは？

A3. 部分作動薬であり、モルヒネと比較して依存性や呼吸抑制リスクが低い可能性がある。

製品ページ

[レペタン注製品情報](https://www.otsuka-elibrary.jp/product/di/l21/index.html)