「ラタノプロスト点眼液 0.005%「SEC」」の版間の差分
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2025年3月19日 (水) 11:45時点における最新版
基本情報
販売名: ラタノプロスト点眼液 0.005%「SEC」
一般名: ラタノプロスト
製造販売元: 参天アイケア株式会社
販売会社: 参天製薬株式会社
薬効分類: 眼科用剤
規制区分: 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
クリニカルエビデンス
主要臨床試験:
- 国内第Ⅲ相試験
- 対象: 原発開放隅角緑内障および高眼圧症患者（80例） - 結果: 眼圧改善率87.5%
効能・用法
適応症:
- 緑内障、高眼圧症
用法・用量:
- 通常、1回1滴、1日1回点眼する。
- 1日1回を超えて投与すると眼圧下降作用が減弱する可能性があるため、適切な間隔を空ける。
副作用とその管理
重大な副作用:
| 副作用 | 頻度（%） | 初期症状・対応 |
|---|---|---|
| 虹彩色素沈着 | 2.37% | 目の色が濃くなる可能性あり。医師と相談の上、継続可否を判断。 |
| 角膜上皮障害 | 不明 | しみる、かゆみ、眼痛が続く場合は受診。 |
| 眼瞼溝深化 | 不明 | まぶたのくぼみが目立つ場合、医師と相談。 |
相互作用情報
併用禁忌:
- 該当なし
併用注意:
| 併用薬 | 影響 | 機序 |
|---|---|---|
| 他のプロスタグランジン系点眼薬 | 眼圧上昇のリスク | 作用増強の可能性 |
緊急時対応
1. 虹彩色素沈着の進行
症状: 目の色の変化（茶色が濃くなる）
対応フロー:
1. 投与継続の可否を医師と相談
2. 中止しても色の変化は元に戻らない可能性あり
2. 角膜上皮障害の発症
症状: しみる、痛み、かゆみ
対応フロー:
1. 点眼を中止し、眼科を受診
2. 角膜検査を実施し、必要に応じて治療
FAQ（よくある質問）
Q1. どのような患者に適していますか？
A1. 緑内障や高眼圧症の患者に適応があります。
Q2. 投与時の注意点は？
A2. 1日1回以上点眼すると効果が減弱する可能性があるため、過剰な使用は避けてください。
製品ページ
https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA053_latanoprost.html
