ラタノプロスト点眼液 0.005%「SEC」

基本情報

販売名: ラタノプロスト点眼液 0.005%「SEC」

一般名: ラタノプロスト

製造販売元: 参天アイケア株式会社

販売会社: 参天製薬株式会社

薬効分類: 眼科用剤

規制区分: 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 国内第Ⅲ相試験

 - 対象: 原発開放隅角緑内障および高眼圧症患者（80例）  
 - 結果: 眼圧改善率87.5%  

効能・用法

適応症:

- 緑内障、高眼圧症

用法・用量:

- 通常、1回1滴、1日1回点眼する。

- 1日1回を超えて投与すると眼圧下降作用が減弱する可能性があるため、適切な間隔を空ける。

副作用とその管理

重大な副作用:

重大な副作用と発生頻度

副作用	頻度（%）	初期症状・対応
虹彩色素沈着	2.37%	目の色が濃くなる可能性あり。医師と相談の上、継続可否を判断。
角膜上皮障害	不明	しみる、かゆみ、眼痛が続く場合は受診。
眼瞼溝深化	不明	まぶたのくぼみが目立つ場合、医師と相談。

相互作用情報

併用禁忌:

- 該当なし

併用注意:

併用注意薬と影響

併用薬	影響	機序
他のプロスタグランジン系点眼薬	眼圧上昇のリスク	作用増強の可能性

緊急時対応

1. 虹彩色素沈着の進行

症状: 目の色の変化（茶色が濃くなる）

対応フロー:

1. 投与継続の可否を医師と相談

2. 中止しても色の変化は元に戻らない可能性あり

2. 角膜上皮障害の発症

症状: しみる、痛み、かゆみ

対応フロー:

1. 点眼を中止し、眼科を受診

2. 角膜検査を実施し、必要に応じて治療

FAQ（よくある質問）

Q1. どのような患者に適していますか？

A1. 緑内障や高眼圧症の患者に適応があります。

Q2. 投与時の注意点は？

A2. 1日1回以上点眼すると効果が減弱する可能性があるため、過剰な使用は避けてください。

製品ページ

https://www.santen.co.jp/medical-channel/di/product/DA053_latanoprost.html