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| 薬価基準収載日 = 2008年9月12日(イリボー錠)、2013年12月13日(イリボーOD錠)
| 薬価基準収載日 = 2008年9月12日(イリボー錠)、2013年12月13日(イリボーOD錠)
| 販売開始日 = 2008年10月7日(イリボー錠)、2014年1月15日(イリボーOD錠)
| 販売開始日 = 2008年10月7日(イリボー錠)、2014年1月15日(イリボーOD錠)
| 規格・含量(2.5μg) = 1錠中 ラモセトロン塩酸塩 2.5μg
| 規格・含量(2,5μg) = 1錠中 ラモセトロン塩酸塩 2.5μg
| 規格・含量(5μg) = 1錠中 ラモセトロン塩酸塩 5μg
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'''主要臨床試験:'''
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- '''国内第III相試験'''
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   - '''対象:''' 下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)患者
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'''適応症:'''   
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- '''下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)'''
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'''用法・用量:'''   
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- '''男性:''' 1日1回 5μg経口投与(症状に応じて最大10μgまで増量可)
- '''男性:''' 1日1回 5μg経口投与(症状に応じて最大10μgまで増量可)
- '''女性:''' 1日1回 2.5μg経口投与(効果不十分な場合は最大5μgまで増量可)
- '''女性:''' 1日1回 2.5μg経口投与(効果不十分な場合は最大5μgまで増量可)


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'''重大な副作用と発生頻度:'''
'''重大な副作用と発生頻度:'''
- '''虚血性大腸炎:''' 頻度不明
- '''虚血性大腸炎:''' 頻度不明
- '''ショック・アナフィラキシー:''' 頻度不明
- '''ショック・アナフィラキシー:''' 頻度不明


'''その他の副作用:'''
'''その他の副作用:'''
- 便秘(14.3~14.8%)
- 便秘(14.3~14.8%)
- 硬便(22.0%)
- 硬便(22.0%)
- 腹部膨満(10%未満)
- 腹部膨満(10%未満)


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'''併用注意:'''
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- '''便秘を助長する薬剤(抗コリン薬など)''' → 便秘の悪化リスク
- '''便秘を助長する薬剤(抗コリン薬など)''' → 便秘の悪化リスク
- '''セロトニン作動薬''' → 相互作用の可能性あり
- '''セロトニン作動薬''' → 相互作用の可能性あり


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'''虚血性大腸炎の管理:'''
'''虚血性大腸炎の管理:'''
- 腹痛・血便出現時は直ちに投与中止し、専門医に相談
- 腹痛・血便出現時は直ちに投与中止し、専門医に相談


'''アナフィラキシー発生時の対応:'''
'''アナフィラキシー発生時の対応:'''
- 直ちに投与中止し、アドレナリン投与等の適切な処置を実施
- 直ちに投与中止し、アドレナリン投与等の適切な処置を実施


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'''Q1. イリボーはどのような患者に適していますか?'''   
'''Q1. イリボーはどのような患者に適していますか?'''   
A1. '''下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)患者に適応。特に他の治療法で効果不十分な場合に使用。'''   
A1. '''下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)患者に適応。特に他の治療法で効果不十分な場合に使用。'''   


'''Q2. 女性と男性で用量が異なる理由は?'''   
'''Q2. 女性と男性で用量が異なる理由は?'''   
A2. '''臨床試験で女性の方が薬物の体内動態が高く、副作用発現率が高いため、女性には低用量が推奨される。'''   
A2. '''臨床試験で女性の方が薬物の体内動態が高く、副作用発現率が高いため、女性には低用量が推奨される。'''   


'''Q3. 服用期間の目安は?'''   
'''Q3. 服用期間の目安は?'''   
A3. '''3ヵ月を目処に継続・終了を検討する。漫然とした投与は避けることが推奨される。'''   
A3. '''3ヵ月を目処に継続・終了を検討する。漫然とした投与は避けることが推奨される。'''   


'''製品ページ'''   
'''製品ページ'''   
https://amn.astellas.jp/di/detail/ibod/index_ibod-5
https://amn.astellas.jp/di/detail/ibod/index_ibod-5

2025年2月24日 (月) 05:52時点における版



基本情報

販売名: イリボー錠 2.5μg, イリボー錠 5μg, イリボーOD錠 2.5μg, イリボーOD錠 5μg

一般名: ラモセトロン塩酸塩(Ramosetron Hydrochloride)

製造販売元: アステラス製薬株式会社

薬効分類: 下痢型過敏性腸症候群治療剤(選択的5-HT3受容体拮抗薬)

規制区分: 劇薬、処方箋医薬品

イリボー錠 2.5μg イリボー錠 5μg イリボーOD錠 2.5μg イリボーOD錠 5μg

クリニカルエビデンス

主要臨床試験:

- 国内第III相試験

 - 対象: 下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)患者
 - 結果: 月間レスポンダー率がプラセボと比較して有意に改善(p<0.001)
 - 有効率: 男性で46.9%、女性で50.7%

- 長期投与試験

 - 対象: 長期使用時の安全性・有効性評価
 - 結果: 7ヵ月時点で男性71.0%、女性68.7%の持続的な改善効果

効能・用法

適応症:

- 下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)

用法・用量:

- 男性: 1日1回 5μg経口投与(症状に応じて最大10μgまで増量可)

- 女性: 1日1回 2.5μg経口投与(効果不十分な場合は最大5μgまで増量可)

副作用とその管理

重大な副作用と発生頻度:

- 虚血性大腸炎: 頻度不明

- ショック・アナフィラキシー: 頻度不明

その他の副作用:

- 便秘(14.3~14.8%)

- 硬便(22.0%)

- 腹部膨満(10%未満)

相互作用情報

併用注意:

- 便秘を助長する薬剤(抗コリン薬など) → 便秘の悪化リスク

- セロトニン作動薬 → 相互作用の可能性あり

緊急時対応

虚血性大腸炎の管理:

- 腹痛・血便出現時は直ちに投与中止し、専門医に相談

アナフィラキシー発生時の対応:

- 直ちに投与中止し、アドレナリン投与等の適切な処置を実施

FAQ(よくある質問)

Q1. イリボーはどのような患者に適していますか?

A1. 下痢型過敏性腸症候群(IBS-D)患者に適応。特に他の治療法で効果不十分な場合に使用。

Q2. 女性と男性で用量が異なる理由は?

A2. 臨床試験で女性の方が薬物の体内動態が高く、副作用発現率が高いため、女性には低用量が推奨される。

Q3. 服用期間の目安は?

A3. 3ヵ月を目処に継続・終了を検討する。漫然とした投与は避けることが推奨される。

製品ページ

https://amn.astellas.jp/di/detail/ibod/index_ibod-5