「タリージェ錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg / タリージェOD錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg」の版間の差分
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| 薬効分類 = 神経障害性疼痛治療剤 | | 薬効分類 = 神経障害性疼痛治療剤 | ||
| 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） | | 規制区分 = 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） | ||
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'''規格・含量:''' | '''規格・含量:''' | ||
- タリージェ錠 2.5mg・OD錠 2.5mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 4.39mg（ミロガバリンとして 2.5mg） | - タリージェ錠 2.5mg・OD錠 2.5mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 4.39mg（ミロガバリンとして 2.5mg） | ||
- タリージェ錠 5mg・OD錠 5mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 8.78mg（ミロガバリンとして 5mg） | - タリージェ錠 5mg・OD錠 5mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 8.78mg（ミロガバリンとして 5mg） | ||
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== '''効能・用法''' == | == '''効能・用法''' == | ||
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- 本剤成分に対する過敏症の既往歴がある患者 | - 本剤成分に対する過敏症の既往歴がある患者 | ||
- 妊婦・授乳婦（安全性未確立のため慎重投与） | - 妊婦・授乳婦（安全性未確立のため慎重投与） | ||
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- '''重大な副作用:''' めまい, 傾眠, 意識消失, 肝機能障害, 腎機能障害 | - '''重大な副作用:''' めまい, 傾眠, 意識消失, 肝機能障害, 腎機能障害 | ||
- '''その他の副作用:''' 体重増加, 倦怠感, 浮動性めまい, 眠気 | - '''その他の副作用:''' 体重増加, 倦怠感, 浮動性めまい, 眠気 | ||
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- '''CYP3A4阻害剤（リトナビル等）:''' 血中濃度が上昇する可能性あり | - '''CYP3A4阻害剤（リトナビル等）:''' 血中濃度が上昇する可能性あり | ||
- '''アルコール:''' 中枢神経抑制作用が増強 | - '''アルコール:''' 中枢神経抑制作用が増強 | ||
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'''吸収・分布:''' | '''吸収・分布:''' | ||
- 最高血中濃度到達時間: 約1.5時間 | - 最高血中濃度到達時間: 約1.5時間 | ||
- 血漿蛋白結合率: 約80％ | - 血漿蛋白結合率: 約80％ | ||
'''代謝・排泄:''' | '''代謝・排泄:''' | ||
- 主に腎排泄（約80％未変化体として尿中排泄） | - 主に腎排泄（約80％未変化体として尿中排泄） | ||
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'''規制区分:''' | '''規制区分:''' | ||
- 処方箋医薬品 | - 処方箋医薬品 | ||
'''貯法・保存条件:''' | '''貯法・保存条件:''' | ||
- 室温保存 | - 室温保存 | ||
'''包装:''' | '''包装:''' | ||
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- 第一三共株式会社 製品情報センター | - 第一三共株式会社 製品情報センター | ||
- 問い合わせ: 0120-189-132 | - 問い合わせ: 0120-189-132 | ||
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2025年2月15日 (土) 12:09時点における版
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基本情報
販売名: タリージェ錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg / タリージェOD錠 2.5mg・5mg・10mg・15mg
一般名: ミロガバリンベシル酸塩 (Mirogabalin Besilate)
製造販売元: 第一三共株式会社
薬効分類: 神経障害性疼痛治療剤
規制区分: 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること）
規格・含量:
- タリージェ錠 2.5mg・OD錠 2.5mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 4.39mg（ミロガバリンとして 2.5mg）
- タリージェ錠 5mg・OD錠 5mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 8.78mg（ミロガバリンとして 5mg）
- タリージェ錠 10mg・OD錠 10mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 17.56mg（ミロガバリンとして 10mg）
- タリージェ錠 15mg・OD錠 15mg：1錠中ミロガバリンベシル酸塩 26.34mg（ミロガバリンとして 15mg）
承認年月日: 2019年1月8日（錠）、2022年9月13日（OD錠）
薬価基準収載日: 2019年2月26日（錠）、2023年5月24日（OD錠）
発売日: 2019年4月15日（錠）、2023年5月24日（OD錠）
化学式: C12H19NO2•C6H6O3S
分子量: 367.46
効能・用法
効能・効果:
- 神経障害性疼痛（末梢性・中枢性）
用法・用量:
- 初期用量として 1回5mg を 1日2回経口投与し、その後 1週間以上の間隔をあけて 1回15mg まで増量可能
- 高齢者や腎機能低下患者では低用量から開始
安全性情報
禁忌:
- 本剤成分に対する過敏症の既往歴がある患者
- 妊婦・授乳婦（安全性未確立のため慎重投与）
副作用:
- 重大な副作用: めまい, 傾眠, 意識消失, 肝機能障害, 腎機能障害
- その他の副作用: 体重増加, 倦怠感, 浮動性めまい, 眠気
相互作用:
- CYP3A4阻害剤（リトナビル等）: 血中濃度が上昇する可能性あり
- アルコール: 中枢神経抑制作用が増強
薬物動態
吸収・分布:
- 最高血中濃度到達時間: 約1.5時間
- 血漿蛋白結合率: 約80％
代謝・排泄:
- 主に腎排泄（約80％未変化体として尿中排泄）
管理情報
規制区分:
- 処方箋医薬品
貯法・保存条件:
- 室温保存
包装:
- PTP包装: 100錠（10錠×10PTP）
- バラ包装: 100錠（ボトル）
医薬情報提供元:
- 第一三共株式会社 製品情報センター
- 問い合わせ: 0120-189-132 - URL: [1](https://www.medicalcommunity.jp)
インタビューフォーム
https://www.medicalcommunity.jp/filedsp/products$druginfo$tarlige$if/field_file_pdf
